IMMUTREP TPHA Ref OD221/OD071/OD08

IMMUTREP TPHA Ref OD221/OD071/OD081
Treponema pallidum haemagglutination test for the
Serodiagnosis of Syphilis.
Store at 2oC to 8oC. DO NOT FREEZE.
For in-vitro diagnostic use only.
INTRODUCTION AND INTENDED USE
Syphilis is a complex disease which is normally sexually transmitted. The causative organism, Treponema pallidum cannot be grown on conventional laboratory culture media or in the tissue culture. Infection is normally diagnosed by detecting antibodies specific for T. pallidum in the patient’s serum or CSF.
Antibody becomes detectable at about 3-4 weeks following exposure, and may remain at detectable levels for long periods after treatment. Two groups of antibodies are formed: one reacting with the non-treponemal antigens used in the VDRL/Carbon Antigen and RPR tests, and the other reacting with the specific antigens of T.pallidum. Antibody to non-treponemal antigens is found (normally) in active disease and the levels subside after successful treatment. Specific antibody persists long after the infection has been successfully treated. It is necessary to test for both groups of antibody since the non-treponemal antibody may arise for reasons other than Syphilitic infection.
IMMUTREP TPHA is a specific, sensitive passive haemagglutination test for the detection of antibodies to Treponema pallidum in serum or CSF.
For professional use only.
PRINCIPLE OF THE TEST
IMMUTREP TPHA comprises T. pallidum sensitised formolised tanned fowl erythrocytes; unsensitised formalised tanned fowl erythrocytes, diluent and control sera. When diluted positive samples are mixed with sensitised erythrocytes, antibody to the sensitising antigen causes agglutination of the cells. The cells form a characteristic pattern of cells in the bottom of a microtitration plate well. In the absence of antibody, they form a compact button in the well.
This test has been calibrated to WHO Reference Serum for Serodiagnostic tests for Treponemal Infections- Ref 3-1980 +/- one double dilution to ensure the correct sensitivity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

IMMUTREP TPHA Ref OD221 / OD071 / OD081
Treponema pallidum ทดสอบ haemagglutination สำหรับ
Serodiagnosis ของซิฟิลิส.
เก็บที่ 2oC เพื่อ 8oC ไม่หยุด.
สำหรับในหลอดทดลองใช้วินิจฉัยเท่านั้น. บทนำและตั้งใจใช้ซิฟิลิสเป็นโรคที่ซับซ้อนซึ่งได้รับการติดต่อทางเพศสัมพันธ์ได้ตามปกติ สิ่งมีชีวิตที่ก่อให้เกิด, Treponema pallidum ไม่สามารถปลูกในห้องปฏิบัติการเพาะเลี้ยงธรรมดาหรือเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ การติดเชื้อได้รับการวินิจฉัยโดยการตรวจสอบตามปกติแอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ pallidum ตันในซีรั่มของผู้ป่วยหรือน้ำไขสันหลัง. แอนติบอดีที่ตรวจพบเป็นเวลาประมาณ 3-4 สัปดาห์ต่อแสงและอาจยังคงอยู่ในระดับที่ตรวจพบเป็นเวลานานหลังการรักษา กลุ่มที่สองของแอนติบอดี้ที่เกิดขึ้นหนึ่งทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่ไม่ treponemal ใช้ใน VDRL / Carbon Antigen และการทดสอบ RPR และอื่น ๆ ที่ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของ T.pallidum แอนติบอดีเพื่อแอนติเจนที่ไม่ treponemal พบ (ปกติ) ในโรคที่ใช้งานและระดับลดลงหลังการรักษาที่ประสบความสำเร็จ แอนติบอดีเฉพาะยังคงมีอยู่เป็นเวลานานหลังจากการติดเชื้อได้รับการรักษาที่ประสบความสำเร็จ มันเป็นสิ่งจำเป็นในการทดสอบสำหรับทั้งสองกลุ่มแอนติบอดีตั้งแต่แอนติบอดีที่ไม่ treponemal อาจเกิดขึ้นด้วยเหตุผลอื่น ๆ กว่าการติดเชื้อซิฟิลิส. IMMUTREP TPHA เป็นเฉพาะการทดสอบ haemagglutination เรื่อย ๆ ที่มีความสำคัญในการตรวจหาแอนติบอดีเพื่อ pallidum Treponema ในซีรั่มหรือน้ำไขสันหลัง. สำหรับมืออาชีพ ใช้เพียง. หลักการของการทดสอบIMMUTREP TPHA ประกอบด้วย pallidum ทีไว formolised ดำขำเม็ดเลือดแดงไก่; unsensitised กรงเล็บดำขำเม็ดเลือดแดงไก่เจือจางและซีรั่มควบคุม เมื่อเจือจางตัวอย่างบวกผสมกับเม็ดเลือดแดงไวแสง, แอนติบอดีกับแอนติเจนไวทำให้เกิดการเกาะติดกันของเซลล์ เซลล์รูปแบบรูปแบบลักษณะของเซลล์ในด้านล่างของแผ่น microtitration ที่ดี ในกรณีที่ไม่มีแอนติบอดีที่พวกเขาในรูปแบบปุ่มที่มีขนาดกะทัดรัดในดี. การทดสอบนี้ได้รับการสอบเทียบการอ้างอิง WHO เซรั่มสำหรับการทดสอบ Serodiagnostic สำหรับ Treponemal เชื้อ Ref 3-1980 +/- เจือจางหนึ่งคู่เพื่อให้แน่ใจว่ามีความไวที่ถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

immutrep  tpha Ref od221 / od071 / od081
ทริโปนีมาพาลิตั้ม haemagglutination ทดสอบ

ทั้งหมดของซิฟิลิส ร้านที่ 2oc เพื่อ 8oc . ไม่แช่แข็ง .
สำหรับใช้ในการวินิจฉัยเบื้องต้นเท่านั้น และตั้งใจใช้

ซิฟิลิสเป็นโรคที่ซับซ้อนซึ่งโดยปกติคือโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ . สิ่งมีชีวิตที่ก่อให้เกิด ,ทริโปนีมาพาลิตั้มไม่สามารถเติบโตในวัฒนธรรมสื่อปกติห้องปฏิบัติการหรือในเนื้อเยื่อเพาะเลี้ยง โดยปกติการวินิจฉัยการติดเชื้อโดยการตรวจหาแอนติบอดีต่อที พาลลิดัมในคนไข้ เซรั่ม หรือ CSF .
) กลายเป็นได้ประมาณ 3-4 สัปดาห์ต่อไปนี้การเปิดรับแสง และอาจจะยังคงอยู่ในระดับที่ตรวจพบเป็นเวลานานหลังการรักษา สองกลุ่มของแอนติบอดีที่เกิดขึ้น :หนึ่งไม่ treponemal ทำปฏิกิริยากับแอนติเจนที่ใช้ในการตรวจวินิจฉัยและการทดสอบ / คาร์บอนพรรคแอร์เปแอร์และอื่น ๆมีปฏิกิริยากับแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงของ t.pallidum . ไม่ treponemal แอนติเจนแอนติบอดีพบ ( ปกติ ) ในงานโรคและระดับเบาบาง หลังจากที่ประสบความสําเร็จในการรักษา แอนติบอดีที่เฉพาะเจาะจงยังคงอยู่นานหลังจากการติดเชื้อได้ปฏิบัติมันเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อทดสอบทั้งกลุ่มของแอนติบอดีเนื่องจากไม่ treponemal แอนติบอดีที่อาจเกิดขึ้นสำหรับเหตุผลอื่นนอกเหนือจากการติดเชื้อซิฟิลิส .
immutrep tpha เป็นเฉพาะ ทดสอบ haemagglutination ไวเรื่อยๆสำหรับการตรวจหาแอนติบอดีในซีรั่มหรือทริโปนีมาพาลิตั้ม CSF .
สำหรับการใช้งานมืออาชีพเท่านั้น หลักการของการทดสอบ

immutrep tpha ประกอบด้วย ต.พาลลิดัม sensitised formolised ดำขำนกเม็ดเลือดแดง ; unsensitised formalised ดำขำไก่การเจือจางและควบคุมตามลำดับ เมื่อเจือจางตัวอย่างบวกผสมกับ sensitised เม็ดเลือดแดง แอนติบอดี เพื่อ sensitising ให้เกิดการจับกลุ่มแอนติเจนของเซลล์ เซลล์รูปแบบรูปแบบลักษณะของเซลล์ในด้านล่างของ microtitration จานดี ในการขาดของแอนติบอดี ,พวกเขาฟอร์มปุ่มกะทัดรัดดี นี้ได้ทำการทดสอบ
ที่อ้างอิง serodiagnostic เซรั่มสำหรับการทดสอบ treponemal เชื้อ - Ref 3-1980 / - 1 คู่ เจือจาง เพื่อให้ได้ความไว