Figure 2. Effect of C. lentillifera

Figure 2. Effect of C. lentillifera extract on cytotoxicity (A) and IL-1β and
IFN-γ induced cell viability (B) in RIN cells.
RIN cells were incubated with sample for 48 h, and after 3 h of sample
treatment RIN cells were exposed by IL-1β (2 ng/mL) and IFN-γ (100 IU/mL)
for 48 h. Cell viability was determined by MTT assay. Each value represents
the mean依SE of three independent experiments. Bars with different letters
are significantly different at P

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 2 สารสกัดจากผลของ C. lentillifera พิษ (A) และ IL-1β และIFN-γเกิดชีวิตเซลล์ (B) ในเซลล์ริ้นริ้นเซลล์ได้รับการกกพร้อมตัวอย่าง สำหรับ 48 ชั่วโมง และหลัง จาก 3 ชม.ของตัวอย่างรักษาเซลล์ริ้นได้สัมผัส โดย IL 1β (2 ng/mL) และ IFN-γ (100 IU/mL)สำหรับ 48 เซลล์ ชีวิตถูกกำหนด โดย MTT assay แทนค่าแต่ละค่าmean依SE การทดลองอิสระสาม บาร์ที่ มีตัวอักษรที่แตกต่างกันแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญที่ P < 0.05 b ในการทดสอบของ Duncan หลายเปรียบเทียบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 2 ผลของสารสกัด lentillifera ซีพิษต่อเซลล์มะเร็ง (A) และ IL-1βและ
IFN-γเหนี่ยวนำให้เกิดเซลล์ที่มีชีวิต (B) ในเซลล์ RIN.
เซลล์ RIN ถูกบ่มกับตัวอย่างเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและหลังจากนั้น 3 ชั่วโมงของตัวอย่าง
การรักษา RIN เซลล์ได้สัมผัสโดย IL-1β (2 นาโนกรัม / มิลลิลิตร) และ IFN-γ (100 IU / มิลลิลิตร)
เป็นเวลา 48 ชั่วโมง เซลล์ที่มีชีวิตถูกกำหนดโดย MTT ทดสอบ แต่ละค่าหมายถึง
ค่าเฉลี่ย依SE ในสามของการทดลองอิสระ บาร์ที่มีตัวอักษรที่แตกต่างกัน
มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญที่ P <0.05 B ในการทดสอบเปรียบเทียบหลายของดันแคน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอกสิทธิ์