rinsed
with distilled water and dried with a cellulose tissue, and later
transferred into a thermal desorption tube for GC–MS analysis. In
the thermal desorption tube, the volatile compounds were desorbed
from the stir bar under the following conditions: oven temperature,
330 C; desorption time, 4 min; cold trap temperature,
30 C; helium inlet flow 45 ml/min. The compounds were transferred
into the Hewlett–Packard LC 3D GC–MS (Palo Alto, USA)
with a fused silica capillary column (BP21 stationary phase 30 m
length, 0.25 mm i.d., and 0.25 lm film thickness; SGE, Ringwood,
Australia). The chromatographic program was set at 40 C (held
for 5 min), raised to 230 C at 10 C/min (held for 15 min).
ล้างด้วยน้ำและแห้งด้วยเซลลูโลส เยื่อ และต่อมาโอนเป็นหลอดคายความร้อนสำหรับ GC - นางสาวการวิเคราะห์ ในหลอดคายความร้อน สารระเหยได้ศึกษาจากคนแถบภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้ : อุณหภูมิเตาอบ330 C ; การคายเวลา 4 นาที อุณหภูมิดักเย็น30 C ; ฮีเลียมท่อไหล 45 มิลลิลิตร / นาที สาร คือHewlett Packard LC ใน– 3D GC ) MS ( Palo Alto , สหรัฐอเมริกากับฟิวส์ซิลิกาคอลัมน์ C ( bp21 นิ่งระยะ 30 เมตรความยาว , 0.25 มม. และความหนาของฟิล์มบัตร , 0.25 LM ขนานด้าน ; , ,ออสเตรเลีย ) โปรแกรมโครมไว้ที่ 40 องศาเซลเซียส ( จัดเป็นเวลา 5 นาที ) , ยก 230 C ที่ 10 องศาเซลเซียส / นาที ( ขึ้น 15 นาที )
การแปล กรุณารอสักครู่..
