An in vitro propagation and tuberiz

An in vitro propagation and tuberization method was successfully established for Eulophia nuda Lindl., an endangered orchid of Aravalli hills. Shoot buds were induced from tuber explants (1 cm cut pieces) on Murashige and Skoog (MS) medium containing 44.4 μM 6-benzyladenine (BA) and additives (283.8 μM ascorbic acid, 67.8 μM adenine sulphate, 143.5 μM arginine and 118.9 μM citric acid). After excision of newly formed shoots, explants were successively transferred to MS medium with 22.2 μM BA and additives for shoot multiplication up to three passages. Further shoot multiplication and tuberization was achieved, by subculturing of in vitro-formed shoots, on MS medium containing 8.88 μM BA, 4.68 μM Kinetin (Kn) and additives. Shoot multiplication was influenced by cytokinin type, concentration and combinations. Shoots with tubers were successfully rooted in vitro and ex vitro. Shoots were treated with 2.46 mM indole-3-butyric acid (IBA) for 4 min for ex vitro rooting. Plantlets were acclimatized in the greenhouse conditions in bottles containing soilrite. Acclimatized plantlets were transferred to the earthen pots containing soil as a mixture of clay, sand and vermicompost (1:1:1). In vitro tuber formation of E. nuda was high compared to the ex vitro/natural conditions. This is the first report for in vitro propagation and tuberization of E. nuda. The protocol developed can be utilized for both large scale plant production and conservation of germplasm of this species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการเผยแพร่และ tuberization การในหลอดทดลองสำเร็จก่อสำหรับ Eulophia nuda Lindl. กล้วยไม้ใกล้สูญพันธุ์ของเนินเขา Aravalli ยิง ตาที่เกิดจากหัว explants (1 ซม.ตัดชิ้น) บนสื่อกลาง Murashige และ Skoog (MS) 44.4 μ m 6-benzyladenine (BA) และสารเติมแต่ง (283.8 μ m กรดแอสคอร์บิค 67.8 μ m คือซัลเฟต 143.5 μ m อาร์จินี และกรดซิตริ 118.9 μ m) หลังจากผ่าตัดเล็กของหน่อที่จัดตั้งขึ้นใหม่ เฌลติด ๆ กันถ่ายโอน MS ปานกลางμ m BA และสารเติมแต่งสำหรับคูณยิงถึงสามข้อ 22.2 เพิ่มเติม ยิงคูณ และ tuberization สำเร็จ โดย subculturing ของในหลอดทดลองที่เกิดขึ้นถ่ายภาพ บน MS ขนาดกลางที่มี 8.88 μ m BA, 4.68 μ m Kinetin (Kn) และสารเติมแต่ง ยิง คูณรับอิทธิพลโตชนิด ความเข้มข้น และผสม การถ่ายภาพ ด้วยมุดได้สำเร็จฝังรากในหลอดทดลอง และหลอดทดลองเช่น ถ่ายภาพได้รับการรักษา ด้วยกรดอินโดล-3-บิวทีริก 2.46 มม. (IBA) สำหรับ 4 นาทีสำหรับเช่นหลอดทดลองขจัด Plantlets ถูกปรับสภาพสภาพเรือนกระจกในขวดที่ประกอบด้วย soilrite การปรับสภาพ plantlets ถูกโอนให้หม้อดินที่ประกอบด้วยดินเป็นส่วนผสมของดินเหนียว ทราย และ vermicompost (1:1:1) ก่อหัวในหลอดทดลองของ E. nuda คือสูงเมื่อเทียบกับอดีตหลอดทดลอง/ธรรมชาติเงื่อนไข นี้เป็นรายแรกสำหรับการเผยแพร่ในหลอดทดลองและ tuberization ของ E. nuda พัฒนาโพรโทคอลที่สามารถใช้สำหรับการผลิตของโรงงานขนาดใหญ่และการอนุรักษ์แหล่งพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในหลอดทดลองขยายพันธุ์และการ tuberization วิธีการก่อตั้งขึ้นประสบความสำเร็จใน Eulophia Nuda Lindl. กล้วยไม้ที่ใกล้สูญพันธุ์ของภูเขา Aravalli ยิงตูมถูกเหนี่ยวนำให้เกิดจากชิ้นส่วนหัว (1 ซม. ตัดชิ้น) บน Murashige และ Skoog (MS) ขนาดกลางที่มี 44.4 ไมครอน 6 benzyladenine (BA) และสารเติมแต่ง (283.8 ไมครอนวิตามินซี 67.8 ไมครอน adenine ซัลเฟต 143.5 ไมครอน arginine และ 118.9 ไมครอนซิตริก กรด). หลังจากที่ตัดออกจากหน่อที่จัดตั้งขึ้นใหม่, ชิ้นส่วนถูกโอนต่อเนื่องถึงปานกลาง MS กับ BA 22.2 ไมครอนและสารเติมแต่งสำหรับคูณยิงได้ถึงสามทาง คูณยิงต่อไปและ tuberization ก็ประสบความสำเร็จโดยการถ่ายเชื้อของหน่อในหลอดทดลองที่มีรูปแบบในอาหารสูตร MS ที่มี BA 8.88 ไมโครเมตร 4.68 ไมครอน Kinetin (Kn) และสารเติมแต่ง คูณยิงได้รับอิทธิพลจากประเภทไซโตไคนิเข้มข้นและการรวมกัน ถ่ายภาพโดยให้หัวมีรากที่ประสบความสำเร็จในหลอดทดลองและอดีตหลอดทดลอง ข้าวกล้าได้รับการรักษาด้วย 2.46 มิลลิ indole-3-butyric acid (IBA) 4 นาทีสำหรับการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อรากอดีต ต้นกล้าที่ได้รับการปรับสภาพในสภาวะเรือนกระจกในขวดที่มี soilrite ต้นกล้าปรับสภาพถูกโอนไปยังหม้อดินที่มีดินเป็นส่วนผสมของดินทรายและมูลไส้เดือน (1: 1: 1) ในการสร้างหัวหลอดทดลองของอี Nuda อยู่ในระดับสูงเมื่อเทียบกับอดีตหลอดทดลอง / สภาพธรรมชาติ รายงานนี้เป็นรายงานครั้งแรกสำหรับการขยายพันธุ์ในหลอดทดลองและ tuberization อี Nuda โปรโตคอลที่พัฒนาขึ้นสามารถใช้สำหรับการผลิตของโรงงานทั้งขนาดใหญ่และการอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมของสายพันธุ์นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองและวิธีการเผยแผ่ tuberization ได้ก่อตั้งโลเฟียณุดา + + เอื้องสีตาล ที่ใกล้สูญพันธุ์ , กล้วยไม้ของ Aravalli ฮิลส์ ยิงตูมถูกชักนำจากหัวอาหาร ( 1 ซม. ตัดชิ้น ) บนอาหารสูตร Murashige และ Skoog ( MS ) อาหารที่มีμ M / 6-benzyladenine ( BA ) และสารเติมแต่ง ( 283.8 μ M กรดแอสคอร์บิค 67.8 μ M และซัลเฟต 143.5 μเอ็มอาร์ 118.9 μ M และกรดซิตริก ) หลังจาก ที่จัดตั้งขึ้นใหม่มีอย่างต่อเนื่องย้ายไปยิงอาหารสูตร MS ที่มี BA และสารเติมแต่งสำหรับ 22.2 μ M ยิงคูณได้ถึง 3 เส้นทาง เพิ่มเติมยิงการคูณ และ tuberization เร็จ โดยเลี้ยงในหลอดทดลองเกิดยอดบนอาหารสูตร MS ที่มี 8.88 , μ M BA , 4.68 μ M kinetin ( KN ) และสารเติมแต่ง ยิงคูณได้รับอิทธิพลจากประเภท ) , ความเข้มข้น และชุด ยิงอ้อมเรียบร้อยแล้ว rooted ในหลอดทดลองและอดีตเด็ก ยอดรับ 2.46 มม. Increase ( IBA ) 4 นาทีสำหรับอดีตเด็กเชียร์ ต้นเป็น acclimatized ในเรือนกระจกเงื่อนไขในขวดที่มี soilrite . ปรับสภาพต้นเป็นโอนไปยังหม้อดินเป็นดินที่มีส่วนผสมของดิน , ทรายและ vermicompost ( 1 : 1 : 1 ) การก่อตัวของ E . ณุดาหัวสูงเมื่อเทียบกับอดีตเด็กธรรมชาติ / เงื่อนไข นี่เป็นครั้งแรกที่รายงานในการขยายพันธุ์และการ tuberization . ณุดา . โปรโตคอลที่พัฒนาขึ้นสามารถใช้สำหรับทั้งขนาดใหญ่ ขนาดโรงงานผลิตและอนุรักษ์เชื้อพันธุกรรมของสายพันธุ์นี้