performed on three types of sugarca

performed on three types of sugarcane wastes, i.e. filter cake compost, bagasse compost and a mixture of filter cake compost + bagasse compost + sugarcane plant residue. Ten grams of each of the air-dried composts was placed in a 250 mL beaker glass containing 90 mL of sterile distilled water. The mixture was then shaken for 1 hour on a shaker at 120 rpm. The extract was then diluted to 10-7 (1 mL of compost extract was mixed with 9 mL of sterile distilled water) and shaken. From each series of diluted solution, 0.1 mL solution was then poured on a petridish containing Pikovskaya media having composition of 2.5 g Ca3(PO4), 0.5 g (NH4)2SO4, 0.2 NaCl, 0.1 g MgSO4.7H2O, 0.2 g KCl, 10 g glucose, 0.5 g of yeast extract, 20 g agar, small amounts of MnSO4 and FeSO4, and 1000 mL distilled water (Rao, 1982). The culture media was then stored upside down for 5-7 days in an incubator with a temperature of about 30o C, and observed daily. Colonies which appeared with a surrounding clear zone were potential phosphate solubilizing bacteria that dissolved Ca3(PO4)2. The potential colonies were further purified by the scratch method on selective Pikovskaya media. The purification was aimed to obtain a desired pure culture without any contaminants from other microorganisms. The purified isolates were then collected in a slant agar and stored at 4° C to be used for subsequent examination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดำเนินการในสามชนิดของกากอ้อย เช่นกรองปุ๋ยเค้ก ชานอ้อยปุ๋ย และส่วนผสมของปุ๋ยเค้กกรอง + ปุ๋ยชานอ้อยอ้อยพืชตกค้าง กรัม 10 ของแต่ละ air-dried composts ถูกวางในแก้วบีกเกอร์ 250 mL ประกอบด้วย 90 mL ของน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ แล้วส่วนผสมถูกเขย่า 1 ชั่วโมงในเชคเกอร์ที่ 120 รอบต่อนาที การดึงข้อมูลได้แล้วยกเว้นไป 10-7 (1 mL ของสารสกัดจากปุ๋ยที่ผสมกับ 9 mL ใส่น้ำกลั่น) และเขย่า จากแต่ละชุดของโซลูชันที่มีการแตกออก โซลูชัน 0.1 มล.ถูกแล้วสามารถ poured ใน petridish ประกอบด้วย Pikovskaya สื่อมีองค์ประกอบของ 2.5 g Ca3(PO4) กลูโคส 0.5 g (NH4) 2SO4, NaCl 0.2, 0.1 g MgSO4.7H2O, 0.2 กรัม KCl, 10 กรัม 0.5 g ของยีสต์สกัด 20 กรัม agar เงิน MnSO4 และ FeSO4 และ 1000 mL กลั่นน้ำ (ราว 1982) สื่อวัฒนธรรมแล้วเก็บคว่ำใน 5-7 วันในการบ่มเพาะวิสาหกิจกับไข้เกี่ยวกับ 30o C และสังเกตทุกวัน อาณานิคมซึ่งปรากฏ มีโซนล้างรอบมีฟอสเฟตอาจ solubilizing แบคทีเรียที่ส่วนยุบ Ca3 (PO4) 2 อาณานิคมอาจมีเพิ่มเติมบริสุทธิ์ โดยวิธีการเริ่มต้นใช้สื่อ Pikovskaya ทำให้บริสุทธิ์ได้มุ่งรับวัฒนธรรมบริสุทธิ์ต้องไม่ มีสารปนเปื้อนใด ๆ จากจุลินทรีย์อื่น ๆ แยกบริสุทธิ์ถูกรวบรวมใน agar เอียง แล้วเก็บที่ 4° C จะใช้สำหรับการตรวจสอบภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดำเนินการในสามประเภทของเสียอ้อยกรองเช่นปุ๋ยหมักเค้กปุ๋ยหมักชานอ้อยและส่วนผสมของปุ๋ยหมักเค้กไส้กรอง + ปุ๋ยหมักชานอ้อยที่เหลือ + อ้อยโรงงาน สิบกรัมของแต่ละปุ๋ยหมักแห้งวางอยู่ใน 250 มลแก้วถ้วยแก้วที่มี 90 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ส่วนผสมที่ถูกเขย่าแล้วเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในเครื่องปั่นที่ 120 รอบต่อนาที สารสกัดถูกเจือจางแล้วเพื่อ 10-7 (1 มิลลิลิตรของสารสกัดจากปุ๋ยหมักผสมกับ 9 มิลลิลิตรของน้ำกลั่นหมัน) และเขย่า จากซีรีส์ของการแก้ปัญหาที่เจือจางแต่ละวิธีการแก้ปัญหา 0.1 มิลลิลิตรถูกเทจากนั้นใน petridish มีสื่อ Pikovskaya มีองค์ประกอบของ 2.5 กรัม Ca3 (PO4) 0.5 กรัม (NH4) 2SO4, โซเดียมคลอไรด์ 0.2, 0.1 กรัม MgSO4.7H2O 0.2 กรัม KCl, 10 กรัมกลูโคส 0.5 กรัมของสารสกัดจากยีสต์, วุ้น 20 กรัม, ขนาดเล็กจำนวน MnSO4 และ FeSO4 และ 1,000 มิลลิลิตรน้ำกลั่น (ราว 1982) สื่อวัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้แล้วคว่ำ 5-7 วันในตู้อบที่มีอุณหภูมิประมาณ 30o C และสังเกตเห็นในชีวิตประจำวัน อาณานิคมที่ปรากฏกับโซนที่ชัดเจนโดยรอบมีฟอสเฟตที่มีศักยภาพละลายแบคทีเรียที่ละลาย Ca3 (PO4) 2 อาณานิคมที่มีศักยภาพได้รับการให้บริสุทธิ์โดยวิธีการรอยขีดข่วนบนสื่อ Pikovskaya เลือก การทำให้บริสุทธิ์มีวัตถุประสงค์ที่จะได้รับเชื้อบริสุทธิ์ที่ต้องการโดยไม่ต้องสารปนเปื้อนใด ๆ จากจุลินทรีย์อื่น ๆ สายพันธุ์บริสุทธิ์ที่ถูกเก็บรวบรวมแล้วในวุ้นเอียงและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 ° C ที่จะใช้สำหรับการตรวจสอบในภายหลัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่แสดงใน 3 ประเภท ได้แก่ ปุ๋ยหมักกากอ้อย , เค้กกรอง ปุ๋ยหมัก ชานอ้อย และส่วนผสมของปุ๋ยหมักกากอ้อยโรงงานปุ๋ยหมักกากตะกอนกาก 10 กรัมของอากาศแห้งปุ๋ยหมักลงในบีกเกอร์ที่มี 90 มล. 250 มล. เป็นหมันของน้ำกลั่น ผสม แล้วเขย่าเป็นเวลา 1 ชั่วโมงในการเขย่า 120 รอบ / นาทีสารสกัดที่ได้เจือจางไป 10-7 ( 1 มิลลิลิตรของสารสกัดผสมปุ๋ยหมักกับ 9 ml เป็นหมันของน้ำกลั่นและหวั่นไหว แต่ละชุดของสารละลายเจือจางจากสารละลาย 0.1 มิลลิลิตร , แล้วเทลงในโครงสร้างที่มีองค์ประกอบของสื่อ pikovskaya มี 2.5 กรัม ca3 ( po4 ) 0.5 กรัม ( NH4 ) 2so4 0.2 0.1 กรัม mgso4.7h2o NaCl KCl 0.2 กรัม , 10 กรัมกลูโคส 0.5 กรัม สารสกัดจากยีสต์ ขนาด 20 กรัมจํานวนน้อย ๆและ mnso4 feso4 , และ 1000 มล. น้ำกลั่น ( ราว พ.ศ. 2525 ) วัฒนธรรมของสื่อเก็บคว่ำไว้ 5-7 วัน ในตู้อบด้วยอุณหภูมิประมาณ 30o C และสังเกตทุกวัน อาณานิคมที่ปรากฏกับรอบเคลียร์โซนมีศักยภาพละลายฟอสเฟตแบคทีเรียที่ ca3 ละลาย ( po4 ) 2 .อาณานิคมที่อาจเกิดขึ้นได้ โดยวิธีบริสุทธิ์เกาบนสื่อ pikovskaya เลือก การมุ่งที่จะได้รับบริสุทธิ์ปราศจากสารปนเปื้อนที่ต้องการวัฒนธรรมจากจุลินทรีย์อื่น ๆ และไอโซเลทแล้วเก็บใน ลาด วุ้น และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา C เพื่อใช้ในภายหลังเพื่อตรวจสอบ