Aflatoxins are carcinogenic metabol

Aflatoxins are carcinogenic metabolites produced by several members of the Aspergillus flavus group in grainsand foods. Three genes, ver-1, omt-1, and apa-2, coding for key enzymes and a regulatory factor in aflatoxinbiosynthesis, respectively, have been identified, and their DNA sequences have been published. In the presentstudy, three primer pairs, each complementing the coding portion of one of the genes, were generated. DNAextracted from mycelia of five Aspergillus species, four Penicillium species, and two Fusarium species was usedas PCR template for each of the primer pairs. DNA extracted from peanut, corn, and three insect speciescommonly found in stored grains was also tested. Positive results (DNA amplification) were achieved only withDNA of the aflatoxigenic molds Aspergillus parasiticus and A. flavus in all three primer pairs. The detection limitof the PCR was determined by using the primer pairs complementing the omt-1 and ver-1 genes. Sterile cornflour was inoculated separately with six different molds, each at several spore concentrations. Positive resultswere obtained only after a 24-h incubation in enriched media, with extracts of corn inoculated with A.parasiticus or A. flavus, even at the lowest spore concentration applied (102 spores per g). No DNA amplificationwas observed from corn inoculated with other molds, even at the highest inoculum level (106 spores per g). Itis concluded that genes involved in the aflatoxin biosynthetic pathway may form the basis for an accurate,sensitive, and specific detection system, using PCR, for aflatoxigenic strains in grains and foods.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

aflatoxins เป็นสารก่อมะเร็งที่ผลิตโดยสมาชิกหลายคนของกลุ่ม Aspergillus flavus ในเมล็ด
และอาหาร สามยีนเวอร์ชั่น-1 OMT-1 และ APA-2, การเข้ารหัสสำหรับเอนไซม์ที่สำคัญและเป็นปัจจัยที่กำกับดูแลในอะฟลาท็อกซิน
สังเคราะห์ตามลำดับได้รับการระบุและดีเอ็นเอของพวกเขาได้รับการตีพิมพ์ ในปัจจุบัน
การศึกษาสามคู่ไพรเมอร์เมี่ยงแต่ละส่วนการเข้ารหัสของหนึ่งในยีนที่ถูกสร้างขึ้น ดีเอ็นเอ
ที่สกัดจากเส้นใยของเชื้อรา Aspergillus ห้าชนิดสี่ Penicillium สายพันธุ์และสอง Fusarium ชนิดถูกนำมาใช้
เป็นแม่แบบ PCR สำหรับแต่ละคู่ไพรเมอร์ ดีเอ็นเอที่สกัดจากถั่วลิสงข้าวโพดและสามชนิดของแมลง
ที่พบได้ทั่วไปในเมล็ดที่เก็บไว้ยังได้รับการทดสอบ ผลในเชิงบวก (ดีเอ็นเอ) กำลังประสบความสำเร็จเท่านั้นที่มี
ดีเอ็นเอของแม่พิมพ์ aflatoxigenic Aspergillus parasiticus และ A. flavus ในทั้งสามคู่ไพรเมอร์ ขีด จำกัด การตรวจสอบ
ของ PCR ถูกกำหนดโดยใช้คู่ไพรเมอร์เมี่ยง OMT-1 และเวอร์ชั่น-1 ยีน ข้าวโพดหมัน
แป้งถูกแยกเชื้อหกแม่พิมพ์ที่แตกต่างกันในแต่ละระดับความเข้มข้นของสปอร์หลาย ผลบวก
ที่ได้รับเฉพาะหลังจากที่การบ่ม 24 ชั่วโมงในสื่อที่อุดมด้วยสารสกัดจากข้าวโพดเชื้อด้วย A.
parasiticus หรือ A. flavus แม้ในความเข้มข้นต่ำสุดของสปอร์ที่ใช้ (102 สปอร์ต่อกรัม) ไม่มีดีเอ็นเอ
เป็นที่สังเกตจากข้าวโพดเชื้อด้วยแม่พิมพ์อื่น ๆ แม้ในระดับหัวเชื้อสูงสุด (106 สปอร์ต่อกรัม) มัน
สรุปได้ว่ายีนที่เกี่ยวข้องกับวิถีชีวสังเคราะห์อะฟลาท็อกซินอาจเป็นพื้นฐานสำหรับการที่ถูกต้อง
ที่สำคัญและเฉพาะระบบการตรวจสอบโดยใช้วิธี PCR สำหรับสายพันธุ์ aflatoxigenic ในธัญพืชและอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Aflatoxins เป็นสารก่อมะเร็งที่ผลิตโดยสมาชิกหลายคนของ Aspergillus ฟลา us กลุ่มในเมล็ดธัญพืช
และอาหาร สามยีน, ver-1, omt-1, และอาปา 2, การเขียนโค้ดสำหรับเอนไซม์ที่สำคัญและปัจจัยการกำกับดูแลใน aflatoxin
การสังเคราะห์ทางชีวภาพตามลำดับ, ได้รับการระบุ, และลำดับดีเอ็นเอของพวกเขาได้รับการเผยแพร่. ในปัจจุบัน
ศึกษาสามคู่ไพรเมอร์แต่ละคนจะเพิ่มส่วนของการเขียนโค้ดของหนึ่งในยีนที่ถูกสร้างขึ้น ดี เอ็น เอ
สกัดจาก mycelia ของห้าสายพันธุ์ Aspergillus, สี่สาย Penicillium และสองสายพันธุ์ Fusarium ถูกนำมาใช้
เป็นแม่แบบ PCR สำหรับแต่ละคู่ไพรเมอร์ ดีเอ็นเอสกัดจากถั่วลิสง, ข้าวโพด, และแมลงสามชนิด
ที่พบในธัญพืชที่เก็บไว้ทั่วไปยังได้รับการทดสอบ. ผลในเชิงบวก (การขยายดีเอ็นเอ) ได้รับความสำเร็จเฉพาะกับ
ดีเอ็นเอของแม่พิมพ์ aflatoxigenic Aspergillus parasiticus และ A. ฟลาเราในทั้งสามคู่ไพรเมอร์ ขีดจำกัดการตรวจจับ
ของ PCR ถูกกำหนดโดยการใช้คู่ไพรเมอร์ที่เพิ่มยีน omt-1 และ ver-1 ข้าวโพดฆ่าเชื้อ
แป้งได้รับการคาดการณ์แยกกับหกแม่พิมพ์ที่แตกต่างกันในแต่ละความเข้มข้นของสปอร์หลาย ผลบวก
ได้รับเฉพาะหลังจากการบ่มที่24ชั่วโมงในสื่อที่อุดมไปด้วยสารสกัดจากข้าวโพดด้วย
parasiticus เรา, แม้ที่ความเข้มข้นของสปอร์ต่ำสุดใช้ (๑๐๒สปอร์ต่อกรัม). ไม่มีการขยายเสียงดีเอ็นเอ
ได้รับการปฏิบัติจากข้าวโพดในการคาดการณ์กับแม่พิมพ์อื่นๆแม้จะอยู่ในระดับที่สูงที่สุด (๑๐๖สปอร์ต่อกรัม) มัน
สรุปได้ว่ายีนที่เกี่ยวข้องในแนวทางการสังเคราะห์ aflatoxin อาจเป็นพื้นฐานของความถูกต้อง
ไวและระบบการตรวจจับที่เฉพาะเจาะจงโดยใช้ PCR สำหรับสายพันธุ์ aflatoxigenic ในธัญพืชและอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อะฟลาทอกซินเป็นสารก่อมะเร็งที่ผลิตโดยสมาชิกของอะฟลาทอกซินในธัญพืช
และอาหาร ยีนทั้งสามชนิดคือ
ชีวสังเคราะห์ได้รับการระบุและลำดับดีเอ็นเอของพวกเขาได้รับการตีพิมพ์ ตอนนี้
ในการศึกษาสามคู่ของไพรเมอร์ที่ถูกสร้างขึ้นแต่ละคู่เป็นอาหารเสริมสำหรับหนึ่งในยีนที่เข้ารหัสส่วน ดีเอ็นเอ
สารสกัดจากห้าชนิดของเชื้อรา Aspergillus niger สี่และสองชนิดของเชื้อราเคียว
ใช้เป็นแม่แบบสำหรับแต่ละคู่ไพรเมอร์ ดีเอ็นเอที่สกัดจากถั่วลิสงข้าวโพดและแมลง
นอกจากนี้ยังพบในการเก็บรักษาเมล็ดข้าว ผลลัพธ์ที่เป็นบวกเท่านั้น
การวิเคราะห์ดีเอ็นเอของเชื้อรา Aspergillus flavus และเชื้อรา Aspergillus flavus โดยไพรเมอร์สามคู่ จำกัดการตรวจสอบ
การตรวจหาดีเอ็นเอของยีนและยีนที่ใช้เป็นสารตั้งต้น ข้าวโพดเป็นหมัน
แป้งมีหกชนิดที่แตกต่างกันของแม่พิมพ์และสปอร์ความเข้มข้นของแต่ละชนิดของแม่พิมพ์ที่แตกต่างกัน ผลในเชิงบวก
หลังจากชั่วโมงของการเพาะเลี้ยงในสื่อที่เข้มข้นสารสกัดจากข้าวโพดที่ได้รับการฉีดวัคซีน
เชื้อราปรสิตหรือเชื้อรา Aspergillus flavus แม้ที่ความเข้มข้นต่ำสุดของสปอร์ ไม่มีดีเอ็นเอ
ข้าวโพดที่ได้รับการฉีดวัคซีนจากเชื้อราชนิดอื่นพบว่าแม้ในระดับที่สูงที่สุด มัน
สรุปยีนที่เกี่ยวข้องในกระบวนการทางชีวภาพของอะฟลาทอกซินอาจเป็นพื้นฐานที่ถูกต้อง
ความไวและความจำเพาะของอะฟลาทอกซินในอาหารและอาหาร