The isolates and mix cultures were

The isolates and mix cultures were screened for
their suppression ability against rice blast pathogen,
P. oryzae by dual culture technique following the
method of Rabindran and Vidyasekaran (1996).
Bacterial isolate used as bacterial whole cell
cultures (BWC) was streaked at one side of petri
dish (3 cm away from the edge) containing PDA.
Five mm mycelial plug from seven-day-old PDA
cultures of P. oryzae were placed at the opposite
side of petri dishes (diameter 9 cm) perpendicular
to the bacterial streaks. Petri dishes inoculated with
fungal discs alone served as control. The treatments
were arranged in completely randomized design
with three replications. The plates were incubated
at 28ºC until fungal mycelia completely covered the
agar surface in control plate. Observations were
done by measuring inhibition zone and mycelial
growth of the pathogen, and percent inhibition of
pathogen growth was calculated using formula I
%=C-T/C x 100; where I = inhibition of mycelial
growth, C= growth of pathogen in the control plate
(cm) and T= growth of pathogen in dual cultures
(cm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและการผสมผสานวัฒนธรรมได้ฉายในความสามารถในการปราบปรามกับข้าวระเบิดศึกษาP. แห้งระดับต่าง ๆ วัฒนธรรมสองเทคนิคตามวิธีของ Rabindran และ Vidyasekaran (1996)แยกเชื้อแบคทีเรียใช้แบคทีเรียทั้งเซลล์วัฒนธรรม (BWC) มีลายด้านเดียวของ petriจาน (3 ซม.จากขอบ) ที่มี PDA5 มม. mycelial ปลั๊กจาก PDA อายุ 7 วันวัฒนธรรมของ P. แห้งระดับต่าง ๆ ถูกวางไว้ที่ตรงข้ามด้านข้างของจาน petri (เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม) ตั้งฉากถึงลายเส้นจากแบคทีเรีย จาน petri inoculated ด้วยดิสก์เดียวเชื้อราทำหน้าที่เป็นตัวควบคุม การรักษาถูกจัดออกแบบ randomized สมบูรณ์กับระยะสาม แผ่นที่ incubatedใน 28ºC จนกว่าเชื้อรา mycelia ปกคลุมอย่างสมบูรณ์แบบผิว agar ในแผ่นควบคุม สังเกตได้โดยวัดโซนยับยั้ง และ mycelialการศึกษา และเปอร์เซ็นต์ยับยั้งการเติบโตการศึกษาการเจริญเติบโตถูกคำนวณโดยใช้สูตรผม%=C-T/C x 100 ที่ฉัน =ยับยั้ง mycelialเจริญเติบโต C =เจริญเติบโตของในจานควบคุมการศึกษา(cm) และ T =การเจริญเติบโตของการศึกษาในสองวัฒนธรรม(ซม.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไอโซเลทและวัฒนธรรมผสมถูกคัดกรองสำหรับ
ความสามารถในการปราบปรามของพวกเขากับเชื้อโรคไหม้ของข้าว,
P. oryzae โดยเทคนิคการเพาะเลี้ยงคู่ดังต่อไปนี้
วิธีการ Rabindran และ Vidyasekaran (1996).
แยกแบคทีเรียใช้เป็นเชื้อแบคทีเรียเซลล์ทั้ง
วัฒนธรรม (BWC) ถูกลายที่ด้านหนึ่งของ Petri
จาน (3 ซม. ห่างจากขอบ) ที่มี PDA.
ห้ามมเส้นใย จาก PDA เจ็ดวันเก่า
วัฒนธรรมของ P. oryzae ถูกวางไว้ที่ตรงข้ามกับ
ด้านของอาหารเลี้ยงเชื้อ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม.) ตั้งฉาก
กับริ้วแบคทีเรีย จานเลี้ยงเชื้อเชื้อด้วย
แผ่นเชื้อราทำหน้าที่เพียงอย่างเดียวเป็นตัวควบคุม การรักษาที่
ได้รับการจัดให้อยู่ในแบบสุ่มสมบูรณ์
ที่มีสามซ้ำ แผ่นถูกบ่ม
ที่ไฟ28ºCจนเส้นใยเชื้อราสมบูรณ์ปกคลุม
พื้นผิววุ้นในจานควบคุม สังเกตได้ที่
ทำโดยการวัดบริเวณยับยั้งและเส้นใย
เจริญเติบโตของเชื้อโรคและยับยั้งการร้อยละ
การเจริญเติบโตของเชื้อโรคที่คำนวณโดยใช้สูตรผม
% = CT / C x 100; ที่ฉัน = ยับยั้งการทำงานของเส้นใย
เจริญเติบโต, C = การเจริญเติบโตของเชื้อโรคในจานควบคุม
(ซม.) และ T = การเจริญเติบโตของเชื้อโรคในวัฒนธรรมคู่
(ซม.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและผสมวัฒนธรรมของพวกเขาความสามารถในการคัดกรอง
กับข้าวเชื้อระเบิด
P . oryzae โดยวิธี dual culture ต่อไปนี้
วิธีและ rabindran vidyasekaran ( 1996 ) .
แบคทีเรียแยกใช้เป็นแบคทีเรียทั้งเซลล์
วัฒนธรรม ( BWC ) เป็นลายด้านหนึ่งของจาน Petri
( 3 ซม. ห่างจาก ขอบ ) ที่มี PDA .
5 มม. เสียบเส้นใยจากเจ็ดวัน
PDA เก่าวัฒนธรรมของ P . oryzae ถูกวางไว้ที่ด้านตรงข้ามของจานเพาะเลี้ยง

( เส้นผ่าศูนย์กลาง 9 ซม. ) ตั้งฉากกับเส้นริ้ว แบคทีเรีย จานเลี้ยงเชื้อที่ใส่แผ่นไว้ให้
เชื้อราควบคุม การรักษา

จัด in Completely Randomized Design มี 3 ซ้ำ จานถูกบ่ม
ที่ 28 º C จนเชื้อราเส้นใยสมบูรณ์ครอบคลุม
ผิววุ้นในจานควบคุมสังเกต
ทำโดยการวัดการยับยั้ง และเจริญ
ของเชื้อ และยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อโรค คือ ร้อยละ
คำนวณโดยใช้สูตรผม
% = c-t / C x 100 = ; การยับยั้งการเจริญ
, C = การเจริญเติบโตของเชื้อโรคในการควบคุมแผ่น
( ซม. ) และ t = การเติบโตของ เชื้อโรค สองวัฒนธรรม

( cm )