Restriction digest. DNA from the cellulase-positive clones
was isolated (16), and enzyme digestion of recombinant
phage DNA from CMC+, OBR-HEC+, and MUC+ clones
was carried out with the restriction endonucleases EcoRI,
SalI, and XbaI. The conditions used were those specified by
the supplier of each enzyme. DNA fragments were fractionated
by electrophoresis in Tris-borate buffer with 0.6% (wt/
vol) agarose gels, and the sizes were estimated by reference
to the migration of DNA molecular weight markers
(XHindIII digest and 1-kb ladder; Bethesda Research Laboratories,
Inc., Gaithersburg, Md.).
ย่อยเท่านั้น ดีเอ็นเอจากเซลลูเลสบวกโคลน
แยก ( 16 ) , และเอนไซม์ย่อยโปรตีน ดีเอ็นเอ ฟา
จาก CMC obr-hec และ MUC โคลน
ดำเนินการกับข้อ จำกัด สงบเงียบด้วย
, สาลี่ และ xbai . เงื่อนไขการใช้ที่ระบุไว้โดย
ซัพพลายเออร์ของแต่ละเอนไซม์ ชิ้นส่วนดีเอ็นเอถูกพบโดยวิธีอิเล็กโทรโฟรีซีสในบริษัทบอเรตบัฟเฟอร์
กับ 0.6% ( wt /Vol ) , เจล , และขนาดโดยประมาณ โดยอ้างอิง
เพื่อการย้ายถิ่นของดีเอ็นเอโมเลกุลเครื่องหมาย
( xhindiii ย่อยและบันได ; 1-kb Bethesda งานวิจัยห้องปฏิบัติการ ,
. ,
Gaithersburg , แมรี่แลนด์ )
การแปล กรุณารอสักครู่..
