2.6. Ananlysis of the main phenolic compounds in ethanolic extract
The main phenolic compounds in ethanolic extract of A. bisporus were analyzed
by an Agilent 1200 UHPLC system coupled with a 6460 Mass Selective Detector
(Agilent Technologies, Fermont, CA). Analytes were separated on a reversed-phase
Inertsil ODS-SP column (250 mm 4.6 mm, 5 lm, GL Sciences Inc., Tokyo, Japan)
using a flow rate of 0.8 mL/min at 25 C. The mobile phase consisted of eluent A
(acetonitrile) and eluent B (aqueous formic acid solution, 0.1%, v/v). A gradient program
was used for elution: 0–5 min, 20% A and 80% B; 5–10 min, A from 20% to 80%,
B from 80% to 20%; 10–12 min, 80% A and 20% B; 12–17 min, A from 80% to 20%, B
from 20% to 80%. Analytes were determined by ESI-MS/MS selected reaction monitoring
in the negative ion mode. The triple quadrupole MS and spray chamber conditions
were as follows: gas temperature, 300 C; drying gas, nitrogen at 10 L/min;
nebulizer pressure, 15 psi; sheath gas temperature, 250 C; sheath gas flow, nitrogen
at 7 L/min; capillary voltage, 4000 V. Data acquisitions, qualitative and quantitative
analyses were controlled via the Agilent MassHunter Workstation software.
2.6. Ananlysis of the main phenolic compounds in ethanolic extract
The main phenolic compounds in ethanolic extract of A. bisporus were analyzed
by an Agilent 1200 UHPLC system coupled with a 6460 Mass Selective Detector
(Agilent Technologies, Fermont, CA). Analytes were separated on a reversed-phase
Inertsil ODS-SP column (250 mm 4.6 mm, 5 lm, GL Sciences Inc., Tokyo, Japan)
using a flow rate of 0.8 mL/min at 25 C. The mobile phase consisted of eluent A
(acetonitrile) and eluent B (aqueous formic acid solution, 0.1%, v/v). A gradient program
was used for elution: 0–5 min, 20% A and 80% B; 5–10 min, A from 20% to 80%,
B from 80% to 20%; 10–12 min, 80% A and 20% B; 12–17 min, A from 80% to 20%, B
from 20% to 80%. Analytes were determined by ESI-MS/MS selected reaction monitoring
in the negative ion mode. The triple quadrupole MS and spray chamber conditions
were as follows: gas temperature, 300 C; drying gas, nitrogen at 10 L/min;
nebulizer pressure, 15 psi; sheath gas temperature, 250 C; sheath gas flow, nitrogen
at 7 L/min; capillary voltage, 4000 V. Data acquisitions, qualitative and quantitative
analyses were controlled via the Agilent MassHunter Workstation software.
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.6 ปัญหาใหญ่ของสารประกอบฟีนอลในสิ่งสกัด
หลักสารประกอบฟีนอลในสิ่งสกัดของ bisporus วิเคราะห์
โดย Agilent 1200 uhplc ระบบควบคู่กับการ 6460 ตรวจจับ
มวล ( Agilent Technologies , เฟอร์มอนต์ , แคลิฟอร์เนีย ) สารแยกบน reversed-phase
inertsil ods-sp คอลัมน์ ( 250 มม. 4.6 มม. , 5 , LM , GL วิทยาศาสตร์ Inc . , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
ใช้อัตราการไหลของ 0.8 มิลลิลิตรต่อนาทีที่อุณหภูมิ 25 C เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยตัว a
( ไน ) และตัว B ( สารละลายกรดสารละลาย 0.1 % v / v ) โปรแกรมไล่สี
ใช้ ( 0 – 5 นาที , 20% และ 80% B ; 5 – 10 นาทีจาก 20% ต่อ 80% :
b จาก 80% ต่อ 20% ; 10 – 12 นาที 80 % และ 20 % B ; 12 – 17 นาที , จาก 80% ต่อ 20% B
จาก 20% เป็น 80%กรณีถูกกำหนดโดย esi-ms / MS การเลือกปฏิกิริยา
ในโหมดไอออนลบ สามคำ MS และสเปรย์สภาพห้อง
ดังนี้อุณหภูมิแก๊ส , 300 C ; ก๊าซแห้ง ไนโตรเจนที่ลิตร / นาที 10 ;
nebulizer ความดัน 15 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว อุณหภูมิแก๊สปลอก ปลอก 250 C ; อัตราการไหลของแก๊สไนโตรเจน
7 L / min ; หลอดเลือดฝอยแรงดันไฟฟ้า โวลต์ ( 4000 ข้อมูล เชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณ
การแปล กรุณารอสักครู่..
