basidiospores (แท้กเกอร์ & เฮงเค็ล 2004 เฮงเค็ล et al.2005; Uehling et al, 2012). การศึกษาระบบโมเลกุลได้รับการยืนยันmonophyly ของ Clavulina ภายใน Cantharellales และสนับสนุนรังเพลิงตำแหน่งของแท็กซ่าที่มีความหลากหลายของสัณฐานวิทยาในจีNUS (แท้กเกอร์ & เฮงเค็ล 2004 Moncalvo et al, 2006. Uehling et al. 2012) sporocarp การเก็บรวบรวมความพยายามที่ผ่านมาและ belowground mo- การศึกษาชี้ให้เห็นว่า lecular Clavulina มีความหลากหลายมากที่สุดในเขตร้อน (เช่น Tedersoo et al, 2003, 2007, 2008. Moyersoen 2006 . Peay et al, 2010 สมิ ธ et al, 2011. เฮงเค็ล et al, 2012). ในภาคกลางกิอานาโล่ของทวีปอเมริกาใต้บางป่าถูกครอบงำด้วยต้นไม้ ECM ในจำพวก Dicymbe นี้ (Faba- ceae subfam. Caesalpinioideae) Aldina (ซี้อี้ subfam. Papil- ionoideae) หรือ Pakaraimaea (วงศ์ยางนา subfam. Pakaraimoideae) ( นักร้อง et al, 1983;. Moyersoen 2006 Degagne et al, 2009;.. สมิ ธ et al, 2011) ในสังคม Potaro ลุ่มน้ำของประเทศกายอานาเชื้อรา ECM ได้รับการเก็บในป่า Dicymbe ที่ผ่านมา14 ปีและ W20 ของ 174 สปีชีส์ที่รู้จักกันเป็น Clavulina (เฮงเค็ล et al. 2012) ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของความพยายามอย่างต่อเนื่องของเราในการจัดทำเอกสารการชุมนุมกายอานา Clavulina เราที่นี่อธิบายใหม่สามสายพันธุ์และบันทึกการจัดจำหน่ายใหม่สำหรับ Clavulina cirrhata (Berk.) เปิดเตะมุม, แท็กซอนที่รู้จักกันก่อนหน้านี้จากเดียว 1856 จะเก็บรวบรวมLection จากบราซิล Amazon ภาคเหนือ (แท้กเกอร์ & เฮงเค็ล2004. เฮงเค็ล et al, 2005,2011; Uehling et al, 2012) เรา providemor-. phological ลำดับดีเอ็นเอที่อยู่อาศัยและติดผลเกิดข้อมูลสำหรับแต่ละสายพันธุ์ สายพันธุ์ใหม่ให้สอดคล้องกับการขยาย
การแปล กรุณารอสักครู่..
