Mutations in the evolutionarily con

Mutations in the evolutionarily conserved codons of the p53 tumor suppressor gene are common in diverse types of human cancer. The p53 mutational spectrum differs among cancers of the colon, lung, esophagus, breast, liver, brain, reticuloendothelial tissues, and hemopoietic tissues. Analysis of these mutations can provide clues to the etiology of these diverse tumors and to the function of specific regions of p53. Transitions predominate in colon, brain, and lymphoid malignancies, whereas G:C to T:A transversions are the most frequent substitutions observed in cancers of the lung and liver. Mutations at A:T base pairs are seen more frequently in esophageal carcinomas than in other solid tumors. Most transitions in colorectal carcinomas, brain tumors, leukemias, and lymphomas are at CpG dinucleotide mutational hot spots. G to T transversions in lung, breast, and esophageal carcinomas are dispersed among numerous codons. In liver tumors in persons from geographic areas in which both aflatoxin B1 and hepatitis B virus are cancer risk factors, most mutations are at one nucleotide pair of codon 249. These differences may reflect the etiological contributions of both exogenous and endogenous factors to human carcinogenesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลายพันธุ์ใน codons นำ evolutionarily ของโรงยีน p53 เนื้องอกตัวป้องกันไฟเกินใช้กันทั่วไปในมนุษย์มะเร็งหลากหลายชนิด สเปกตรัม mutational p53 แตกต่างระหว่างมะเร็งลำไส้ใหญ่ ปอด หลอดอาหาร เต้านม ตับ สมอง เนื้อเยื่อ reticuloendothelial และเนื้อเยื่อ hemopoietic การวิเคราะห์การกลายพันธุ์เหล่านี้สามารถให้ข้อมูลวิชาการของเนื้องอกเหล่านี้มีความหลากหลาย และการทำงานของภูมิภาคที่เฉพาะเจาะจงของ p53 เปลี่ยน predominate ในลำไส้ใหญ่ สมอง และ lymphoid malignancies ในขณะที่ G:C กับ T:A transversions จะแทนที่บ่อยที่สุดในมะเร็งปอดและตับ กลายพันธุ์ที่คู่ A:T ฐานจะเห็นบ่อยในมะเร็งหลอดอาหารมากกว่าในเนื้องอกอื่น ๆ ของแข็ง เปลี่ยนมากที่สุดในมะเร็งลำไส้ เนื้องอกสมอง leukemias และ lymphomas ประเภทวัสดุสิ้นเปลือง dinucleotide mutational ฮอตสปอต G กับ transversions T ในปอด เต้านม มะเร็งหลอดอาหารจะกระจายในหลาย codons ในเนื้องอกที่ตับในคนจากพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ที่ aflatoxin B1 และไวรัสตับอักเสบบีเป็นปัจจัยเสี่ยงของมะเร็ง กลายพันธุ์มากที่สุดอยู่ที่หนึ่งคู่นิวคลีโอไทด์รหัสพันธุกรรม 249 ความแตกต่างเหล่านี้อาจสะท้อนผลงาน etiological ของปัจจัยมนุษย์ carcinogenesis endogenous และบ่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกลายพันธุ์ใน codons อนุรักษ์วิวัฒนาการของยีนต้านมะเร็ง p53 เป็นเรื่องธรรมดาในหลากหลายประเภทของโรคมะเร็งของมนุษย์ สเปกตรัม p53 mutational แตกต่างในการเกิดโรคมะเร็งของลำไส้ใหญ่ปอดหลอดอาหารเต้านมตับสมองเนื้อเยื่อ reticuloendothelial และเนื้อเยื่อ hemopoietic การวิเคราะห์ของการกลายพันธุ์เหล่านี้สามารถให้เบาะแสกับสาเหตุของเนื้องอกที่หลากหลายเหล่านี้และเพื่อให้การทำงานของภูมิภาคท​​ี่เฉพาะเจาะจงของ p53 เปลี่ยนครอบงำในลำไส้ใหญ่สมองและมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในขณะที่ G: C ถึง T: transversions มีการเปลี่ยนตัวผู้เล่นบ่อยที่สุดที่พบในโรคมะเร็งของปอดและตับ การกลายพันธุ์ที่: ฐานคู่ T จะเห็นบ่อยครั้งมากขึ้นในมะเร็งหลอดอาหารกว่าในเนื้องอกที่เป็นของแข็งอื่น ๆ เปลี่ยนมากที่สุดในมะเร็งลำไส้ใหญ่, เนื้องอกในสมอง leukemias และมะเร็งต่อมน้ำเหลืออยู่ที่ CpG dinucleotide mutational จุดร้อน G เพื่อ T transversions ในปอดเต้านมและมะเร็งหลอดอาหารจะแพร่ระบาดในหมู่ codons มากมาย เนื้องอกในตับในคนจากพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ซึ่งทั้งสองอะฟลาท็อกซินบี 1 และไวรัสตับอักเสบบีเป็นปัจจัยเสี่ยงของมะเร็งกลายพันธุ์มากที่สุดคือที่หนึ่งคู่เบื่อหน่ายของ codon 249. ความแตกต่างเหล่านี้อาจสะท้อนให้เห็นถึงการมีส่วนร่วม etiological ของปัจจัยทั้งภายนอกและภายในร่างกายของมนุษย์ให้เกิดมะเร็ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกลายพันธุ์ใน evolutionarily อนุรักษ์ของยีน ras มะเร็งเนื้องอกเครื่องห้ามทั่วไปในหลากหลายชนิดของโรคมะเร็งในมนุษย์ P53 ซึ่งเปลี่ยนแปลงสเปกตรัมที่แตกต่างกันระหว่างมะเร็งของลำไส้ใหญ่ ปอด หลอดอาหาร เต้านม ตับ สมอง เนื้อเยื่อ reticuloendothelial และเนื้อเยื่อ hemopoietic .การวิเคราะห์การกลายพันธุ์เหล่านี้สามารถให้เบาะแสไปยังสาเหตุของมะเร็งที่หลากหลายเหล่านี้ และฟังก์ชันเฉพาะภูมิภาคของโปรตีน p53 การมีอำนาจเหนือในลำไส้ , สมองและมะเร็งเม็ดเลือด ส่วน G : c t : transversions เป็นบ่อยที่สุด พบในมะเร็งของแทนปอดและตับ การกลายพันธุ์ที่ :คู่เบส T จะเห็นบ่อยในหลอดอาหาร มะเร็งในเนื้องอกของแข็งอื่น ๆ ส่วนใหญ่การเปลี่ยนแปลงในลำไส้ใหญ่มะเร็งสมองเนื้องอก leukemias และต่อมน้ำเหลืองที่ CPG ไดนิวคลีโอไทด์ซึ่งเปลี่ยนแปลงจุดร้อน . g t transversions ในปอด มะเร็งหลอดอาหาร มะเร็ง เต้านม และมีการกระจายตัวของซิสมากมายเนื้องอกในตับ ในคน จากพื้นที่ทางภูมิศาสตร์ซึ่งทั้ง ขีดคั่น และไวรัสตับอักเสบบีเป็นปัจจัยเสี่ยงมะเร็ง ความผิดปกติส่วนใหญ่อยู่ที่คู่เบสหนึ่งของ codon 249 . ความแตกต่างเหล่านี้จะสะท้อนให้ทราบทั้งภายนอกภายในและปัจจัย
มะเร็งในมนุษย์