2. Experimental procedures2.1. Mate

2. Experimental procedures
2.1. Materials
Rice straw with cultivator name of Sazandegi cultivated in
Zarinshahr (Isfahan, Iran) was used in all experiments. The straw
was milled and screened to size of between 177 and 833 m
(20–80 meshes). The enzymes supplied in the experiments were
commercial cellulase (Celluclast 1.5 L, Novozyme, Denmark) and
-glucosidase (Novozyme 188, Novozyme, Denmark). The activities
of cellulase and -glucosidase were 52 FPU/ml and 240 IU/ml
according to the method presented by Adney and Baker (1996) and
Ximenes et al.(1996), respectively. M. hiemalis (CCUG 16148) and S.
cerevisiae (CCUG 53310) for ethanolic fermentation were obtained
from Culture Collection of Gothenburg University (Gothenburg,
Sweden). The fungus was cultivated on agar petri dishes with
medium composition of 40 g/L glucose, 20 g/L agar, and 10 g/L peptone
at pH 5.5 ± 0.1 and 32 ± 0.5 ◦C for 5 days. The petri dishes were
stored at 4 ◦C before use (Goshadrou et al., 2011;Karimi et al., 2006).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2 การขั้นตอนที่ทดลอง2.1. วัสดุฟางข้าว มีชื่อ cultivator ของ Sazandegi ที่ปลูกในZarinshahr (อิสฟาฮาน อิหร่าน) ถูกใช้ในการทดลองทั้งหมด ฟางปลาย และฉายขนาดของระหว่าง m 177 และ 833(ตาข่าย 20 – 80) เอนไซม์ที่ให้ในการทดลองได้cellulase พาณิชย์ (Celluclast 1.5 L, Novozyme เดนมาร์ก) และ-glucosidase (Novozyme 188, Novozyme เดนมาร์ก) กิจกรรม-glucosidase และ cellulase มี FPU 52 ml และ 240 IU/mlตามวิธีการนำเสนอ โดย Adney และเบเกอร์ (1996) และXimenes et al.(1996) ตามลำดับ Hiemalis เมตร (CCUG 16148) และ s ได้cerevisiae (CCUG 53310) สำหรับหมัก ethanolic ได้รับจากการรวบรวมวัฒนธรรมของมหาวิทยาลัยในโกเธนเบิร์ก (โกเธนเบิร์กสวีเดน) เชื้อราถูก cultivated บนจาน petri agar กับองค์ประกอบกลางของกลูโคส 40 g/L, agar 20 g/L และ peptone 10 g/Lที่ pH 5.5 ◦C ± 0.5 ± 0.1 และ 32 5 วัน มีจาน petriเก็บที่ ◦C 4 ก่อนใช้ (Goshadrou et al., 2011 กะรีมีย์และ al., 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ขั้นตอนการทดลอง
2.1 วัสดุฟางข้าวที่มีชื่อของเกษตรกร Sazandegi ปลูกใน Zarinshahr (อิสฟาฮันอิหร่าน) ถูกนำมาใช้ในการทดลองทั้งหมด ฟางเส้นถูกบดและคัดกรองให้มีขนาดระหว่าง 177 และ 833 เมตร (20-80 ตาข่าย) เอนไซม์ที่มาในการทดลองมีเซลลูเลสในเชิงพาณิชย์ (Celluclast 1.5 ลิตร, Novozyme, เดนมาร์ก) และ -glucosidase (Novozyme 188 Novozyme, เดนมาร์ก) กิจกรรมของเซลลูเลสและ -glucosidase 52 FPU / มล. และ 240 IU / ml ตามวิธีการที่นำเสนอโดย Adney และเบเคอร์ (1996) และXimenes et al. (1996) ตามลำดับ เอ็ม hiemalis (CCUG 16148) และ S. cerevisiae (CCUG 53310) สำหรับการหมักเอทานอลที่ได้รับจากการเก็บวัฒนธรรมของมหาวิทยาลัยโกเธนเบิร์ก(โกเธนเบิร์ก, สวีเดน) เชื้อราได้รับการปลูกฝังในอาหารเลี้ยงเชื้อ Petri อาหารที่มีองค์ประกอบของกลาง40 กรัม / ลิตรน้ำตาลกลูโคส 20 กรัม / วุ้น L และ 10 กรัม / ลิตรเปปโตนที่pH 5.5 ± 0.1 และ 32 ± 0.5 ◦Cเป็นเวลา 5 วัน อาหารเลี้ยงเชื้อที่ถูกเก็บไว้ที่ 4 ◦Cก่อนการใช้งาน (Goshadrou et al, 2011;.. Karimi et al, 2006)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ขั้นตอนการทดลอง
2.1 . วัสดุ
ฟางข้าวกับกสิกร ชื่อ sazandegi ปลูก
zarinshahr ( Esfahan , อิหร่าน ) ที่ใช้ในการทดลอง ฟาง
ถูกขัดขาวและคัดขนาดของระหว่างแล้วและ M
( 20 - 80 ตาข่าย ) เอนไซม์เซลลูเลสที่จัดในการทดลอง
พาณิชย์ ( celluclast 1.5 ลิตร novozyme , เดนมาร์ก )
- กลูโคซิเดส ( novozyme 188 , novozyme , เดนมาร์ก )กิจกรรมของเอนไซม์และแบคทีเรีย
ทั้งสิ้น 52 FPU / ml และ 240 IU / ml
ตามวิธีการที่เสนอโดย adney และเบเกอร์ ( 2539 ) และ
ซิเมเนส et al . ( 1996 ) , ตามลำดับ เมตร hiemalis ( ccug 16148 ) และ S . cerevisiae (
ccug 53310 ( หมัก ) ได้
จากคอลเลกชันวัฒนธรรมของ Gothenburg ( Gothenburg , สวีเดนมหาวิทยาลัย
) เชื้อราบนอาหารวุ้นจานเลี้ยงเชื้อกับ
องค์ประกอบกลางของ 40 กรัมต่อลิตรและกลูโคส 20 กรัมต่อลิตรวุ้น และ 10 กรัม / ลิตร ตามลำดับที่ pH 5.5 ±
0.1 และ 0.5 ◦ 32 ±เป็นเวลา 5 วัน ในจานเพาะเลี้ยงถูก
เก็บไว้ที่ 4 ◦ C ก่อนใช้ ( goshadrou et al . , 2011 ; karimi et al . , 2006 ) .