Evaluation of antioxidant activity

Evaluation of antioxidant activity of plant
extract
1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) was
prepared by taking 1 mg of DPPH in 25 ml
methanol to make 100 µl solution. The stable
DPPH radical was used for the determination of
antioxidant activity. Different concentrations of
extract in respective solvents were added at an
equal volume of 10 µl to 90 µl of 100 µM
methanolic DPPH solution in a total volume of
100 µl in 96 well plates. The contents were
mixed and incubated at 37 °C for 30 min.
Ascorbic acid was used as standard antioxidant.
The reduction in absorbance was measured at
517 nm by using microplate reader; in
comparison with the control solution (maximum
absorption). The decrease in absorbance
indicates increased scavenging activity. The
DPPH radical scavenging activity is mentioned
as percentage [7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระของโรงงานสารสกัดจาก1.1 ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl (DPPH) ได้โดยการอ่านค่า 1 มิลลิกรัมของ DPPH ใน 25 mlเมทานอลต้องการ 100 µl โซลูชัน คอกใช้สำหรับการกำหนดของ DPPH ที่รุนแรงกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ ความเข้มข้นต่าง ๆ ของเพิ่มสารสกัดจากหรือสารทำละลายต่าง ๆ ที่มีปริมาตรเท่าของ 10 µl ให้ µl 90 ของ 100 µMmethanolic DPPH โซลูชันในปริมาณรวมของ100 µl ใน 96 แผ่นดี เนื้อหาถูกผสม และ incubated ที่ 37 ° C สำหรับ 30 นาทีมีใช้กรดแอสคอร์บิคเป็นสารต้านอนุมูลอิสระมาตรฐานมีที่วัด absorbance ที่ลด517 nm โดย microplate reader ในเปรียบเทียบกับโซลูชั่นควบคุม (สูงสุดดูดซึม) ลดลง absorbanceบ่งชี้กิจกรรมเพิ่ม scavenging ที่กล่าวถึงกิจกรรม scavenging รุนแรง DPPHเป็นเปอร์เซ็นต์ [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินผลของฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของพืชสารสกัดจาก
1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH)
ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการ1 มิลลิกรัม DPPH ใน 25 มล.
เมธานอลที่จะทำให้การแก้ปัญหา 100 ไมโครลิตร มีเสถียรภาพ
DPPH
รุนแรงถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดของสารต้านอนุมูลอิสระ ความเข้มข้นแตกต่างกันของสารสกัดในตัวทำละลายที่เกี่ยวข้องมีการเพิ่มในปริมาณที่เท่ากันของ10 ไมโครลิตร 90 ไมโครลิตร 100 ไมครอนเมทานอลการแก้ปัญหาDPPH ในปริมาณรวมของ100 ไมโครลิตรใน 96 แผ่นเดียว เนื้อหาที่ได้รับการผสมและการบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที. วิตามินซีที่ใช้เป็นสารต้านอนุมูลอิสระมาตรฐาน. ในการลดการดูดกลืนแสงที่ได้รับการวัดที่517 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องอ่าน microplate; ในการเปรียบเทียบกับการแก้ปัญหาการควบคุม(สูงสุดดูดซึม) การลดลงของการดูดกลืนแสงบ่งชี้ต้านที่เพิ่มขึ้น ต้านอนุมูลอิสระ DPPH เป็นที่กล่าวถึงเป็นเปอร์เซ็นต์[7]