In vitro penetration of swine oocyt

In vitro penetration of swine oocytes by homologous spermatozoa: Distinct systems for gamete's co-incubation and oocyte's cryopreservation

In vitro penetration (IVP) of swine oocytes by homologous spermatozoa was evaluated in two experiments using four boars as semen donors. In experiment 1, the IVP rate and the number of penetrating spermatozoa (PSP) were compared using three co-incubation systems for vitrified oocytes and fresh sperm: (1) 35 mL petri dishes in a CO2 incubator, (2) 35 mL petri dishes in bags (submarine system) and (3) glass flasks partially submerged in water bath with the same gas mixture used for the bag system. Mean PSP was 8.2 ± 10.1 and the IVP rate was 90.5%. The PSP differed across all systems (P = 0.0006): 15.5 ± 0.5 for flasks, 6.3 ± 0.4 for CO2, and 3.9 ± 0.4 for bags. The IVP rate for flasks (95.0%) was greater (P = 0.01) than for CO2 and bags (90.8% and 85.0%, respectively), but it did not differ between flasks and CO2 for three boars (P > 0.05). In experiment 2, co-incubation was done as described for glass flasks in experiment 1. The IVP rate and PSP were compared for cryopreserved oocytes: either vitrified in open pulled straws (OPS), or frozen in cryotubes. Mean PSP was 5.4 ± 6.5 and IVP rate was 89.6%. Both PSP and IVP rate were greater (P < 0.0001) for oocytes frozen in cryotubes (7.0 ± 0.3% and 95.8%, respectively) than those frozen in OPS (3.7 ± 0.3% and 83.4%, respectively), with no differences found for three boars (P > 0.05). In summary, successful IVP of swine oocytes by homologous spermatozoa can be achieved using gametes incubated in glass flasks and oocytes frozen in cryotubes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการเจาะของสุกรแช่สารละลายโดย homologous spermatozoa: ระบบทั้งหมดของ gamete ร่วมบ่มเพาะวิสาหกิจและของ oocyte cryopreservationในการเจาะ (IVP) ของสุกรแช่สารละลายโดย homologous spermatozoa ถูกประเมินในการทดลองใช้ 4 ขำเป็นผู้บริจาคน้ำเชื้อ ในการทดลองที่ 1 อัตรา IVP และจำนวน spermatozoa ผิวหนัง (PSP) ได้เปรียบเทียบโดยใช้ระบบบ่มเพาะวิสาหกิจร่วมสามการแช่สารละลาย vitrified อสุจิสด: จาน petri 35 mL (1) ใน CO2 incubator (2) 35 mL จาน petri ในถุง (ระบบใต้น้ำ) และ (3) แก้วน้ำบางส่วนจมอยู่ในอ่างน้ำกับแก๊สผสมกันใช้สำหรับระบบถุง PSP เฉลี่ย 8.2 ± 10.1 และอัตรา IVP ถูก 90.5% PSP แตกต่างระหว่างระบบทั้งหมด (P = 0.0006): 15.5 ± 0.5 ในน้ำ 6.3 ± 0.4 สำหรับ CO2 และ 3.9 ± 0.4 ในถุง อัตรา IVP สำหรับน้ำ (95.0%) ถูกมาก (P = 0.01) กว่า CO2 และถุง (90.8% และ 85.0% ตามลำดับ), แต่มันได้ไม่แตกต่างกันระหว่างน้ำและ CO2 ในสามขำ (P > 0.05) ในการทดลองที่ 2 คณะทันตแพทยศาสตร์ร่วมได้กระทำตามที่อธิบายไว้ในแก้วน้ำในทดลอง 1 มีการเปรียบเทียบอัตรา IVP และ PSP สำหรับแช่สารละลาย cryopreserved: ใด vitrified ในเปิดดึงหลอด (OPS), หรือใน cryotubes PSP เฉลี่ย 5.4 ± 6.5 และอัตรา IVP ถูก 89.6% อัตราทั้ง PSP และ IVP ถูกมากกว่า (P < มาก 0.0001) สำหรับแช่สารละลายแช่ใน cryotubes (7.0 ± 0.3% และ 95.8% ตามลำดับ) กว่าใน OPS (3.7 ± 0.3% และ 83.4% ตามลำดับ), มีความแตกต่างไม่พบหมูสาม (P > 0.05) ในสรุป IVP สำเร็จของสุกรแช่สารละลายโดย homologous spermatozoa สามารถทำได้ใช้ gametes incubated ในแก้วน้ำและแช่สารละลายแช่ใน cryotubes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการเจาะหลอดทดลองของเซลล์ไข่สุกรโดยคล้ายคลึงกันอสุจิระบบที่แตกต่างสำหรับเซลล์สืบพันธุ์ร่วมบ่มเพาะและไข่ของการเก็บรักษาในการเจาะหลอดทดลอง (IVP) ของเซลล์ไข่สุกรโดยตัวอสุจิคล้ายคลึงกันถูกประเมินในสองการทดลองใช้สี่หมูป่าเป็นผู้บริจาคอสุจิ ในการทดลองที่ 1 อัตรา IVP และจำนวนการเจาะตัวอสุจิ (PSP) ถูกนำมาเปรียบเทียบโดยใช้สามระบบร่วมบ่มสำหรับไข่ vitrified และสเปิร์มสด (1) อาหาร 35 มิลลิลิตรเลี้ยงเชื้อในศูนย์บ่มเพาะ CO2 ที่ (2) 35 มิลลิลิตรอาหารเลี้ยงเชื้อ ในถุง (ระบบการเรือดำน้ำ) และ (3) ขวดแก้วบางส่วนจมอยู่ใต้น้ำในอ่างน้ำที่มีส่วนผสมของก๊าซเดียวกับที่ใช้ระบบถุง หมายความว่า PSP เป็น 8.2 ± 10.1 และอัตราการ IVP เป็น 90.5% พีเอสที่แตกต่างในระบบทั้งหมด (P = 0.0006): 15.5 ± 0.5 สำหรับขวด 6.3 ± 0.4 สำหรับ CO2 และ 3.9 ± 0.4 สำหรับถุง อัตรา IVP สำหรับขวด (95.0%) เป็นมากขึ้น (p = 0.01) กว่า CO2 และถุง (90.8% และ 85.0% ตามลำดับ) แต่มันก็ไม่ได้แตกต่างกันระหว่างขวดและ CO2 สามหมูป่า (P> 0.05) ในการทดลองที่ 2 ร่วมบ่มได้ทำตามที่อธิบายไว้สำหรับขวดแก้วในการทดลอง 1. อัตรา IVP และ PSP เปรียบเทียบสำหรับแช่แข็งไข่: ทั้ง vitrified ในหลอดดึงเปิด (OPS) หรือแช่แข็งใน cryotubes หมายความว่า PSP เป็น 5.4 ± 6.5 และอัตรา IVP เป็น 89.6% ทั้ง PSP และอัตรา IVP ได้มากขึ้น (p <0.0001) สำหรับการพัฒนาของไข่แช่แข็งใน cryotubes (7.0 ± 0.3% และ 95.8% ตามลำดับ) กว่าที่แช่แข็งใน OPS (3.7 ± 0.3% และ 83.4% ตามลำดับ) โดยมีความแตกต่างกันพบว่าไม่มี สามหมูป่า (P> 0.05) โดยสรุป IVP ประสบความสำเร็จของการพัฒนาของไข่หมูโดยตัวอสุจิคล้ายคลึงกันสามารถทำได้โดยใช้เซลล์สืบพันธุ์บ่มในขวดแก้วและไข่แช่แข็งใน cryotubes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในหลอดทดลองเจาะไข่สุกรโดยเปรียบเทียบระบบที่แตกต่างกันสำหรับบ่มอสุจิและไข่ของ Co ผสมในหลอดทดลองได้ก่อน

( IVP ) ไข่อสุจิสุกร โดยเปรียบเทียบการประเมินใน 2 การทดลองใช้สี่ตัวเป็นผู้บริจาคน้ำเชื้อ ในการทดลองที่ 1อัตราและจำนวนที่ IVP ทะลวงท่อ ( PSP ) เมื่อมีการใช้ระบบสามฟักไข่และอสุจิ vitrified Co สด ( 1 ) 35 ml จานเลี้ยงเชื้อใน CO2 Incubator ( 2 ) 35 ml จานเลี้ยงเชื้อในถุง ( ระบบน้ำ ) และ ( 3 ) ขวดแก้วแช่ในอ่างที่มีน้ำบางส่วน แก๊สผสมระบบเดียวกันใช้สำหรับถุง หมายถึง PSP คือ 8.2 ± 10.1 และ IVP ร้อยละ 90.5 %PSP มีทั้งระบบ ( P = 0.0006 ) : 15.5 ± 0.5 flasks , 6.3 ± 0.4 CO2 และ 3.9 ± 0.4 กระเป๋า อัตรา IVP สำหรับ flasks ( ร้อยละ 95.0 ตามลำดับ ) ( p = 0.01 ) มากกว่า CO2 และถุง ( 90.8 % และ 85.0 ตามลำดับ ) แต่ไม่มีความแตกต่างระหว่างขวดและ CO2 สามตัว ( p > 0.05 ) ในการทดลองที่ 2 ร่วมบ่มเพาะเป็นขวดแก้วไว้สำหรับการทดลองที่ 1การเปรียบเทียบอัตรา PSP IVP และตรวจสอบคุณภาพของไข่ : vitrified เปิดดึงหลอด ( OPS ) หรือแช่แข็งใน cryotubes . หมายถึง PSP เป็น 5.4 ± 6.5 และ IVP เท่ากันคือว่า % ทั้ง PSP และอัตรา IVP คือสูงกว่า ( P < 0.0001 ) สำหรับเซลล์ตรึงใน cryotubes ( 7.0 ± 0.3 % และเปรียบเทียบตามลำดับ ) สูงกว่าแช่แข็งใน Ops ( 3.7 ± 0.3 และร้อยละ 83.4 % ตามลำดับ )ไม่พบความแตกต่าง 3 ตัว ( p > 0.05 ) ในการสรุป , ประสบความสำเร็จ IVP ไข่สุกรโดยโฮโมโลกัส อสุจิสามารถทำได้โดยการ gametes บ่มในขวดแก้ว และ ไข่แช่แข็งใน cryotubes .