A technique of trace element doping

A technique of trace element doping to modify the solidification mechanisms of the faceted/non-faceted eutectic Mg–Mg2 Ni alloy system has been developed [2] It was demonstrated that the microand
nanostructure of cast hypoeutectic Mg–Mg2 Ni alloys can be varied by trace additions of Na, Ca or Eu to the liquid prior to solidification. As a result, a reversible hydrogen absorption capability in excess of 90% of the theoretical value of 6.8 wt% under the absorption parameters of 350 C and 1 MPa for 24 min and subsequent desorption at 0.2 MPa for 24 min after activation has been achieved [3] The hydrogen absorption kinetics have been dramatically improved under realistic industrial conditions, and the alloys
also show no sign of reduced capacity even after 200 hydride/dehydride cycles [4] The solidification processing route results in a non-pyrophoric material that may be produced in large quantities at comparatively low cost [4] The exact mechanisms of improved kinetics are still not understood, however, it is expected that the combination of the morphological change and trace element distribution along with possible changes in the density of crystallographic defects and the chemical nature of the modifying additions are all likely to contribute to the unique hydrogen storage properties of modified magnesium based hydrogen storage alloys [5] It has been found that Mg–Ni alloys in machined ‘chips’ react with the external atmosphere (air/oxygen) at a slower rate than samples of higher specific surface area such as powders which are produced by high energy ball milling under inert atmospheres

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคของการตรวจสอบองค์ประกอบยาสลบในการปรับเปลี่ยนกลไกการแข็งตัวของเหลี่ยมเพชรพลอย / ไม่เหลี่ยมเพชรพลอยระบบยูเทคติกผสม mg-ni Mg2 ขณะได้รับการพัฒนา [2] มันก็แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างระดับนาโน microand
หล่อ hypoeutectic mg-ni Mg2 ขณะโลหะผสมสามารถ จะแตกต่างกันโดยภาพร่องรอยของ na แคลิฟอร์เนียหรือ eu ของเหลวก่อนที่จะแข็งตัว เป็นผลให้ความสามารถในการไฮโดรเจนการดูดซึมกลับได้เกิน 90% ของมูลค่าทางทฤษฎีของน้ำหนัก 6.8% ภายใต้พารามิเตอร์การดูดซึมของ 350 คและ 1 MPA 24 นาทีและการคายต่อมาที่ 0.2 MPA 24 นาทีหลังจากเปิดใช้งานได้รับความสำเร็จ [3] ไฮโดรเจน จลนศาสตร์การดูดซึมได้ดีขึ้นอย่างมากภายใต้เงื่อนไขที่อุตสาหกรรมจริงและโลหะผสม
ยังแสดงให้เห็นสัญญาณของความจุที่ลดลงไม่มีแม้หลังจากที่ 200 รอบไฮไดรด์ / dehydride [4] การประมวลผลเส้นทางการแข็งตัวในวัสดุที่ไม่ pyrophoric ที่อาจจะมีการผลิตในปริมาณมากที่มีต้นทุนต่ำเมื่อเทียบกับ [4] กลไกที่แน่นอนของจลนศาสตร์ที่ดีขึ้นยังคง ไม่เข้าใจ แต่เป็นที่คาดว่าการรวมกันของการเปลี่ยนแปลงลักษณะทางสัณฐานวิทยาและติดตามการกระจายองค์ประกอบพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในความหนาแน่นของข้อบกพร่อง crystallographic และลักษณะทางเคมีของการเพิ่มการแก้ไขที่มีทั้งหมดมีแนวโน้มที่จะนำไปสู่​​การจัดเก็บไฮโดรเจนคุณสมบัติที่ไม่ซ้ำกันของแมกนีเซียมอัลลอยแก้ไขตามการจัดเก็บไฮโดรเจน [5] จะได้รับพบว่าโลหะผสม mg-ni ในเครื่องทำปฏิกิริยากับบรรยากาศภายนอก (อากาศ / ออกซิเจน) ในอัตราที่ช้ากว่ากลุ่มตัวอย่างของพื้นที่ผิวจำเพาะสูงขึ้นเช่นผงที่มีการผลิตโดยลูกพลังงานสูงกัดภายใต้บรรยากาศเฉื่อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงเทคนิคของจุลธาตุโดปปิงค์ปรับเปลี่ยนกลไก solidification ของ eutectic นคร/ไม่นคร Ni Mg–Mg2 ได้รับการพัฒนาระบบโลหะผสม [2] เป็นที่ microand
nanostructure หล่อ hypoeutectic Mg–Mg2 Ni alloys สามารถแตกต่างกัน โดยติดตามเพิ่มเติมของ Na, Ca หรือ Eu ให้เหลวก่อน solidification เป็นผล ความสามารถในการดูดซึมไฮโดรเจนกลับดีเกินกว่า 90% ของค่าทฤษฎี 6.8% wt ภายใต้พารามิเตอร์การดูดซึม 350 C และ 1 แรง 24 นาทีการ desorption ภายหลังที่แรง 0.2 สำหรับ 24 นาทีหลังจากเปิดใช้งานได้สำเร็จ [3] จลนพลศาสตร์ดูดซึมไฮโดรเจนได้อย่างมากขึ้นภายใต้เงื่อนไขจริงอุตสาหกรรม และโลหะผสม
แสดงไม่มีสัญญาณของกำลังการผลิตลดลงแม้ว่าหลังจากรอบการ 200 ไฮไดรด์/dehydride [4] solidification แปรรูปผลผลิตเป็นวัสดุไม่ใช่ pyrophoric ที่อาจจะผลิตในปริมาณมากที่ดีอย่างหนึ่งไม่ประหยัด [4] กลไกของจลนพลศาสตร์ดีขึ้นแน่นอนจะยังไม่เข้าใจ แต่ คาดว่าชุดของการเปลี่ยนแปลงและจุลธาตุกระจายพร้อมกับการเปลี่ยนแปลงความหนาแน่นของข้อบกพร่อง crystallographic และธรรมชาติทางเคมีของส่วนเพิ่มเติมปรับเปลี่ยนได้ทั้งหมดน่าจะสนับสนุนคุณสมบัติการเก็บไฮโดรเจนที่ไม่ซ้ำของแมกนีเซียมแก้ไขใช้ไฮโดรเจนเก็บโลหะ [5] จะได้รับพบว่า Mg–Ni alloys ในกลึง ทำปฏิกิริยากับภายนอกบรรยากาศ (ออกซิเจนอากาศ) ในอัตราช้ากว่าตัวอย่างของสูงเฉพาะพื้นที่ผิวเช่นผงซึ่งผลิต โดยพลังงานสูงลูกสีภายใต้บรรยากาศ inert

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เทคนิคของการติดตามตัว doping ในการแก้ไขที่แข็งแรงกลไกของที่ผ่านการเจียระไน/ non - ผ่านการเจียระไน eutectic มก. - มก. 2 NI อัลลอยระบบได้รับการพัฒนาขึ้น[ 2 ]เป็นแสดงให้เห็นว่าที่ microand
nanostructure หล่อ hypoeutectic มก. - มก. 2 NI ผสมอัลลอยด์สามารถที่หลากหลายโดยการติดตามการเพิ่มของนา, CA หรือ สหภาพ ยุโรปในการที่ผสมน้ำยาทำความสะอาดก่อนที่จะร่วมกันเป็นเอกฉันท์. เป็นผลที่ใส่ได้สองด้านไฮโดรเจนช่วยดูดซับความสามารถในส่วนของ 90% ของมูลค่าที่ทางทฤษฎีของ 6.8% ตามที่ WT ดูดซับพารามิเตอร์ของ 350 C และ 1 MPA สำหรับ 24 นาทีและใน ภายหลัง desorption ที่ 0.2 MPA สำหรับ 24 นาทีหลังจากการเปิดใช้งานได้รับการทำได้[ 3 ]ที่ไฮโดรเจนดูดซับวิชาคิเนท - อิคซได้รับการได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นตามความเป็นจริงที่อุตสาหกรรมและที่ผสมอัลลอยด์
ทั้งยังแสดงไม่มีป้ายของลดลงความจุ 200 นานเท่าไรหลังจาก/ dehydride รอบ[ 4 ]ที่แข็งแรงการประมวลผลเส้นทางผลในที่ไม่ใช่ pyrophoric วัสดุที่อาจผลิตในปริมาณที่มากต้นทุนต่ำ[ 4 ]ที่แน่นอนกลไกของการปรับปรุงวิชาคิเนท - อิคซยังไม่เข้าใจอย่างไรก็ตาม,โดยคาดว่าจะได้เป็นการผสมผสานระหว่างที่เกี่ยวกับวิชาว่าด้วยรูปร่างลักษณะเปลี่ยนและบันทึกข้อมูลส่วนการกระจายไปตามด้วยเป็นไปได้การเปลี่ยนแปลงในความหนาแน่นของ crystallographic ข้อบกพร่องและเคมีทางธรรมชาติของการแก้ไขเพิ่มเติมมีแนวโน้มในการมีส่วนช่วยในการที่เป็นเอกลักษณ์ของไฮโดรเจนจัดเก็บข้อมูลคุณสมบัติแก้ไขแมกนีเซียมใช้ไฮโดรเจนจัดเก็บผสมอัลลอยด์[ 5 ]มีการพบว่ามก. - NI ผสมอัลลอยด์ในรุนแรงมากปฏิกิริยากับบรรยากาศ ภายนอก (แบบ/ออกซิเจน)ในอัตราที่ชะลอลงจากตัวอย่างของพื้นที่เฉพาะสูงขึ้นเช่นปนเปื้อนซึ่งได้รับการผลิตโดยการโม่ลูกด้านพลังงานที่สูง ภายใต้ บรรยากาศที่จะเคลื่อนไหว