3.3. Fourier transform infrared spe

3.3. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR)
The surface functional group of clamshell, CS-CaO, STD-nanoCa(OH)2
and surfactant-hydration treated samples was determined
by FTIR analysis (Fig. 3). CS-CaO exhibited pure oxide phase while
other samples rendered FTIR band at 3642 cm1
, which attributed
to the stretching vibration of –OH in Ca(OH)2 crystals. Hydrationsurfactant
treated samples showed –OH absorption peak (v4) at
3642 cm1
, 3641 cm1 and 3637 cm1 for surfactant of EG, DE
and CTAB, respectively. The absence of bands at 1850 and
2920 cm1 in the FTIR results were attributed to C–H stretching
vibration of surfactant molecules, which indicated that the surfactant
was removed completely after water–ethanol washing step
[34]. The absorption band near 1422–1428 cm1 (v3) was corresponded
to the asymmetric stretching vibration mode of unidentate
carbonate anion group (CO3
2)of calcite for all samples,
especially intense peak was observed in clamshell [52,53]. Furthermore,
the samples showed absorption band at (v2) 870–873 cm1
,
which was attributed to a bridging type carbonate (CO3
2 out-ofplane
bending) with calcium hydroxide lattice [54]. This indicated
that carbonation occurred in between surfaces or bulk of Ca(OH)2
nanoparticles by atmospheric CO2. FTIR profile also showed the
presence of weak band at 360–400 cm1
, which was attributed
to metal oxide vibration peak (v1) for Ca–O stretching.
3.4. Bru

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. ฟูรีเยแปลงกอินฟราเรด (IR ฟุต)กลุ่ม functional ผิวหอย CS-โจ STD-nanoCa (OH) 2และไล่น้ำ surfactant ถือตัวอย่างกำหนดโดยวิเคราะห์ FTIR (Fig. 3) จัดแสดงเกา CS ออกไซด์บริสุทธิ์ระยะขณะตัวอย่างอื่น ๆ แสดงวง FTIR ที่ 3642 cm1ซึ่งเกิดจากการสั่นสะเทือนยืดของ – OH ในผลึก Ca (OH) 2 Hydrationsurfactantตัวอย่างที่พบ – OH ดูดซึมสูงสุด (v4) ที่ถือว่า3642 cm1, 3641 cm1 และ cm1 3637 สำหรับ surfactant EG เดอและ CTAB ตามลำดับ การขาดงานของวงที่ 1850 และ2920 cm1 ในผลลัพธ์ FTIR ได้เกิดจากการยืด C – Hสั่นสะเทือนของโมเลกุล surfactant ซึ่งระบุที่ surfactantถูกเอาออกอย่างสมบูรณ์หลังจากขั้นตอนการล้างน้ำเอทานอล[34] . วงดูดซึมใกล้ค.ศ. 1422 – 1428 cm1 ที่ corresponded (v3)โหมดการสั่นสะเทือนยืด asymmetric ของ unidentatecarbonate กลุ่ม anion (CO32) ของแคลไซต์สำหรับตัวอย่างทั้งหมดสูงสุดที่รุนแรงโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่พบในหอย [52,53] นอกจากนี้ตัวอย่างแสดงให้เห็นว่าวงการดูดซึมที่ cm1 870-873 (v2),ซึ่งถูกบันทึกเป็นคาร์บอเนตชนิดระหว่างกาล (CO3ออก 2-ofplaneดัด) กับแคลเซียมไฮดรอกไซด์โครงตาข่ายประกอบ [54] นี้ระบุว่า carbonation เกิดขึ้นระหว่างพื้นผิวหรือจำนวนมากของ Ca (OH) 2เก็บกัก โดยบรรยากาศ CO2 โพรไฟล์ FTIR ยัง แสดงให้เห็นว่าการของวงอ่อนที่ cm1 360-400ซึ่งถูกบันทึกกับโลหะออกไซด์สั่นสะเทือนสูงสุด (v1) สำหรับ Ca – O3.4. Bru

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 ฟูเรียร์อินฟราเรด (FT-IR)
พื้นผิวการทำงานของกลุ่มหอย, CS-CaO, STD-nanoCa (OH) 2
และลดแรงตึงผิวชุ่มชื้นได้รับการปฏิบัติตัวอย่างถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์ FTIR (รูปที่. 3)
CS-CaO
แสดงขั้นตอนออกไซด์บริสุทธิ์ในขณะที่กลุ่มตัวอย่างอื่นๆ กลายเป็นวงดนตรีที่ FTIR 3642 CM1
ซึ่งประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดของ -OH ใน Ca (OH) 2 คริสตัล
Hydrationsurfactant
รับการรักษาตัวอย่างที่แสดงให้เห็นการดูดซึมสูงสุด -OH (v4) ที่
3642
CM1, 3641 และ 3637 CM1 CM1 สำหรับลดแรงตึงผิวของ EG, DE
และ CTAB ตามลำดับ ตัวตนของวงดนตรีที่ 1,850 และ
2,920 CM1 ในผล FTIR ถูกประกอบกับ C-H ยืดการสั่นสะเทือนของโมเลกุลลดแรงตึงผิวซึ่งชี้ให้เห็นว่าลดแรงตึงผิวจะถูกลบออกอย่างสมบูรณ์หลังจากขั้นตอนการซักผ้าน้ำเอทานอล[34] วงดนตรีที่อยู่ใกล้ดูดซึม 1422-1428 CM1 (v3) ได้ตรงไปที่โหมดการสั่นสะเทือนยืดไม่สมมาตรของunidentate กลุ่มคาร์บอเนตไอออน (CO3 2) แคลเซียมคาร์บอเนตสำหรับตัวอย่างทั้งหมดโดยเฉพาะอย่างยิ่งจุดสูงสุดที่รุนแรงพบว่าในหอย[52,53] นอกจากนี้กลุ่มตัวอย่างที่แสดงให้เห็นว่าวงดนตรีที่ดูดซึม (v2) 870-873 CM1, ซึ่งประกอบกับคาร์บอเนตชนิดเชื่อม (CO3 2 ออก ofplane ดัด) กับแคลเซียมไฮดรอกไซตาข่าย [54] แสดงให้เห็นว่าอัดลมที่เกิดขึ้นในระหว่างพื้นผิวหรือกลุ่มของ Ca (OH) 2 อนุภาคนาโนโดย CO2 ในชั้นบรรยากาศ รายละเอียด FTIR ยังแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของวงดนตรีที่อ่อนแอCM1 360-400 ซึ่งเป็นผลมาจากยอดการสั่นสะเทือนโลหะออกไซด์ (v1) สำหรับ Ca-O ยืด. 3.4 Bru

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FT-IR )
พื้นผิวการทำงานกลุ่มหอย , CS เคา , STD nanoca ( OH ) 2
ใช้ความชุ่มชื้นตัวอย่างถือว่าตั้งใจ
โดยการวิเคราะห์ FTIR ( รูปที่ 3 ) CS เคามีเฟสออกไซด์บริสุทธิ์ในขณะที่
ตัวอย่างอื่นที่แสดง ( วงดนตรีที่ 3642 CM1

ซึ่งเกิดจากการสั่นสะเทือนของการยืด–โอ้ Ca ( OH ) 2 ผลึก hydrationsurfactant
ตัวอย่างการรักษาพบ–โอ้การดูดซึมสูงสุด ( V4 )

3642 CM1 , และ 3641 CM1 3637 CM1 สำหรับสารลดแรงตึงผิวของเช่น de
และ ctab ตามลำดับ ไม่มีวงดนตรีที่ 1850 และ
2920 CM1 ใน FTIR ผลการวิจัยจาก C และ H ยืด
การสั่นสะเทือนของโมเลกุล surfactant ซึ่งพบว่าสารลดแรงตึงผิว
ถูกลบออกอย่างสมบูรณ์หลังจากน้ำและเอทานอลล้างขั้นตอน
[ 34 ]การดูดซึมและวงใกล้ต้อง 1428 CM1 ( V3 ) สอดคล้องกับการยืด
โหมดการสั่นสะเทือนของกลุ่มคาร์บอเนตไอออน ( co3 unidentate

2 ) แคลไซต์สำหรับตัวอย่างทั้งหมด โดยเฉพาะอย่างยิ่งรุนแรง
สูงสุดพบว่าหอย [ 52,53 ] นอกจากนี้
กลุ่มตัวอย่างระเบิดขวดที่ ( V2 ) 870 – 873 CM1

ซึ่งเกิดจากการแก้ประเภทคาร์บอเนต ( co3 ofplane

2 ออกดัด ) กับแคลเซียมไฮดรอกไซด์ขัดแตะ [ 54 ] โดย
ที่คาร์บอเนชั่นที่เกิดขึ้นในระหว่างพื้นผิวหรือเป็นกลุ่มของ Ca ( OH ) 2
อนุภาคคาร์บอนไดออกไซด์ในอากาศ . ( รายละเอียดมีการแสดงวงดนตรี
อ่อนแอ 360 – 400 CM1

สูงสุดซึ่งเกิดจากการสั่นสะเทือนโลหะออกไซด์ ( V1 ) สำหรับ CA – O ยืด .
3.4 . บรู