Hori (1988) reported that, activiti

Hori (1988) reported that, activities of all enzymes were altered
under different photoperiod conditions with analysis of some digestive
enzymes activity in Palomena angulosa. These changes could be
attributed at least in part, to the insect food consumption. Feeding is
one of the most important determinant factors in the secretion of
digestive enzymes in insects. Based on the existence of a connection
between feeding behavior and circadian clocks (Xu et al., 2008), the
insect feeding activity, including the insect digestive enzymes, is
affected by photoperiod (Greenberg et al., 2006). It is also possible
that feeding could influence the circadian properties of an organism.
Insects may be fed for different times during day and night (Shearer
and Jones, 1996). The type of nutrition can also affect digestive enzyme
activity. Maximum α-amylase and protease activities in the
midgut of the cockroach were observed 3 h after intake of either
starch or casein. However, a nonnutritional substrate (Talc) did not
affect enzyme activity, indicating that the midgut is able to recognize
nutrients (Sakai et al., 2006). On the other hand, in some insects, especially
in Lepidoptera, feeding and the production of digestive enzymes
are continuous processes (Nation, 2002; Terra and Ferreira, 2005).
Lepidopteran larvae have very short foregut and hindgut and large
and long midgut without gastric caeca, and digestion and absorption
occur along the whole midgut (Nation, 2002). Therefore, there is no
food storage mechanism, and digestion occurs all the time following
feeding. In this study, sufficient diet was always in the access of the
insects, and the insects were feeding on the artificial diet all the
time. Therefore, the circadian variations in the digestive enzymes of
insects in the present study could not be attributed by feeding behavior
of the insect, and it seems that these rhythms could be considered
as intrinsic properties of the insect. The regulation of digestive enzymes
system in insects is very complex, and different mechanisms
such as release of neuropeptides and humoral regulation of digestive
secretion could regulate enzyme activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Hori (1988) รายงานว่า มีการเปลี่ยนแปลงกิจกรรมของเอนไซม์ทั้งหมดภายใต้เงื่อนไขช่วงแสงแตกต่างกันกับการวิเคราะห์ของอาหารบางอย่างกิจกรรมเอนไซม์ใน Palomena angulosa เปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจบันทึกน้อยใน part ปริมาณอาหารแมลง อาหารเป็นดีเทอร์มิแนนต์ปัจจัยสำคัญในการหลั่งของอย่างใดอย่างหนึ่งเอนไซม์ย่อยอาหารในแมลง ขึ้นอยู่กับการดำรงอยู่ของการเชื่อมต่อระหว่างให้อาหารลักษณะการทำงานและนาฬิกา circadian (Xu et al., 2008), การเป็นอาหารกิจกรรม รวมทั้งเอนไซม์ย่อยอาหารแมลง แมลงรับผลกระทบจากช่วงแสง (สวีและ al., 2006) ก็สามารถทำได้อาหารที่อาจมีผลต่อคุณสมบัติของชีวิต circadianแมลงอาจจะเลี้ยงในเวลาที่ต่างกันระหว่างกลางวันและกลางคืน (เชียเรอร์ก โจนส์ 1996) ชนิดของสารอาหารยังสามารถมีผลต่อเอนไซม์ย่อยอาหารกิจกรรมการ กิจกรรมα-amylase และรติเอสสูงสุดในการmidgut ของแมลงสาบถูกสังเกต 3 h หลังจากบริโภคของอย่างใดอย่างหนึ่งแป้งหรือเคซีน อย่างไรก็ตาม พื้นผิว nonnutritional (แป้ง) ไม่มีผลต่อเอนไซม์ ระบุว่า midgut ได้สารอาหาร (Sakai et al., 2006) ในทางกลับกัน ในแมลงบาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเจาะต้น อาหารและการผลิตเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารมีกระบวนการอย่างต่อเนื่อง (ประชาชาติ 2002 เทอร์ราและ Ferreira, 2005)ตัวอ่อน lepidopteran มี foregut สั้นมากและ hindgut และขนาดใหญ่และยาว midgut โดย caeca ในกระเพาะอาหาร และการย่อยอาหาร และการดูดซึมเกิดขึ้นตาม midgut ทั้ง (ประเทศ 2002) ดังนั้น มีไม่กลไกการจัดเก็บอาหาร และการย่อยอาหารเกิดขึ้นต่อเวลาอาหาร ในการศึกษานี้ อาหารเพียงพออยู่เสมอในการเข้าถึงของการมีการให้อาหารแมลง และแมลงในอาหารเทียมทั้งหมดเวลา ดังนั้น รูปแบบ circadian ในเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารของไม่สามารถเกิดจากแมลงในการศึกษาปัจจุบันได้ โดยให้อาหารลักษณะการทำงานของแมลง และดูเหมือนว่า อาจจะพิจารณาแบบนี้เป็นคุณสมบัติ intrinsic ของแมลง ข้อบังคับของเอนไซม์ช่วยย่อยอาหารระบบในแมลงมีกลไกซับซ้อนมาก และอื่นเช่นรุ่น neuropeptides และ humoral ระเบียบของอาหารหลั่งสามารถควบคุมเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Hori (1988) รายงานว่ากิจกรรมของเอนไซม์ทั้งหมดมีการเปลี่ยนแปลง
ภายใต้สภาวะแสงที่แตกต่างกันกับการวิเคราะห์ของทางเดินอาหารบาง
เอนไซม์กิจกรรมใน Palomena angulosa การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจจะ
นำมาประกอบอย่างน้อยบางส่วนในการบริโภคอาหารของแมลง การให้อาหารเป็น
หนึ่งในปัจจัยที่ปัจจัยที่สำคัญที่สุดในการหลั่งของ
เอนไซม์ย่อยอาหารในแมลง ขึ้นอยู่กับการดำรงอยู่ของการเชื่อมต่อ
ระหว่างพฤติกรรมการกินอาหารและนาฬิกา circadian (Xu et al., 2008)
กิจกรรมให้อาหารแมลงรวมทั้งเอนไซม์ย่อยอาหารแมลงเป็น
ผลกระทบจากแสง (กรีนเบิร์ก et al., 2006) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้
ที่อาจมีผลต่อการให้อาหารคุณสมบัติเป็นกลางของสิ่งมีชีวิต.
แมลงอาจจะเลี้ยงสำหรับเวลาที่ต่างกันในช่วงกลางวันและกลางคืน (เชียเรอร์
และโจนส์, 1996) ประเภทของสารอาหารที่ยังสามารถส่งผลกระทบต่อการทำงานของเอนไซม์ย่อยอาหาร
กิจกรรม αอะไมเลสสูงสุดและกิจกรรมโปรติเอสใน
กระเพาะของแมลงสาบถูกตั้งข้อสังเกต 3 ชั่วโมงหลังจากการหดตัวของทั้ง
แป้งหรือเคซีน อย่างไรก็ตามสารตั้งต้น nonnutritional (แป้ง) ไม่ได้
ส่งผลกระทบต่อการทำงานของเอนไซม์แสดงให้เห็นว่ากระเพาะจะสามารถรับรู้
สารอาหาร (ซาไก et al., 2006) ในทางตรงกันข้ามในแมลงบางชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ในผีเสื้อ, การให้อาหารและการผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร
เป็นกระบวนการที่ต่อเนื่อง. (เนชั่น 2002; Terra และ Ferreira, 2005)
ตัวอ่อน Lepidopteran มี foregut สั้นมากและ hindgut และขนาดใหญ่
กระเพาะและระยะยาวโดยไม่ต้องกระเพาะอาหาร caeca และการย่อยอาหารและการดูดซึม
เกิดขึ้นพร้อมทั้งกระเพาะ (เนชั่น, 2002) ดังนั้นไม่มี
กลไกการจัดเก็บอาหารและการย่อยอาหารเกิดขึ้นตลอดเวลาดังต่อไปนี้
การให้อาหาร ในการศึกษานี้อาหารที่เพียงพออยู่เสมอในการเข้าถึงของ
แมลงและแมลงได้กินอาหารเทียมทุก
เวลา ดังนั้นรูปแบบเป็นกลางในเอนไซม์ย่อยอาหารของ
แมลงในการศึกษาปัจจุบันไม่สามารถนำมาประกอบโดยการให้อาหารพฤติกรรม
ของแมลงและมันดูเหมือนว่าจังหวะเหล่านี้อาจได้รับการพิจารณา
เป็นคุณสมบัติที่แท้จริงของแมลง กฎระเบียบของเอนไซม์ย่อยอาหาร
ระบบในแมลงที่มีความซับซ้อนมากและกลไกที่แตกต่างกัน
เช่นการเปิดตัวของ neuropeptides และกฎระเบียบของการย่อยอาหารของร่างกาย
หลั่งสามารถควบคุมการทำงานของเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โฮริ ( 1988 ) รายงานว่า กิจกรรมของเอนไซม์มีการเปลี่ยนแปลงภายใต้สภาพแสงที่แตกต่างกับการวิเคราะห์

ของการย่อยอาหารเอนไซม์ใน palomena angulosa . การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้อาจ
ประกอบอย่างน้อยในส่วน แมลง อาหารการบริโภค อาหารเป็นปัจจัยหนึ่งที่กำหนด

ที่สำคัญที่สุดในการหลั่งของเอนไซม์ย่อยอาหารในแมลงบนพื้นฐานของการดำรงอยู่ของการเชื่อมต่อระหว่างพฤติกรรมการกินอาหาร และเป็นกลาง
นาฬิกา ( Xu et al . , 2008 ) ,
แมลงอาหารกิจกรรม รวมทั้งแมลง เอนไซม์ย่อยอาหาร ,
ผลกระทบจากแสง ( Greenberg et al . , 2006 ) นอกจากนี้ยังเป็นไปได้ว่าอาหารเป็นกลาง
อาจมีอิทธิพลต่อคุณสมบัติของสิ่งมีชีวิต .
แมลงอาจจะได้รับสำหรับเวลาที่ต่างกันระหว่างกลางวันและกลางคืน ( เชียเรอร์
และ โจนส์1996 ) ชนิดของอาหารสามารถส่งผลกระทบต่อกิจกรรมของเอนไซม์
การย่อยอาหาร แอลฟาอะไมเลส และเอนไซม์โปรติเอสสูงสุดกิจกรรมใน
ประสิทธิภาพและเหมาะสมของแมลงสาบที่พบ 3 ชั่วโมงหลังจากบริโภคเหมือนกัน
แป้งหรือเคซีน . อย่างไรก็ตาม การศึกษา nonnutritional ( แป้ง ) ไม่มีผลต่อกิจกรรมของเอนไซม์
แสดงว่าประสิทธิภาพและเหมาะสมได้รู้จัก
รัง ( Sakai et al . , 2006 ) บนมืออื่น ๆ ในแมลงโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ใน Lepidoptera , อาหารและการผลิตเอนไซม์ย่อยอาหาร
มีกระบวนการต่อเนื่อง ( ประชาชาติ , 2002 ; และเทอร่า , 2005 ) .
lepidopteran ตัวอ่อนมีทางเดินอาหารส่วนต้นที่สั้นมากและ hindgut และขนาดใหญ่และประสิทธิภาพและเหมาะสมโดยไม่พยาธิกระเพาะอาหารนาน

และการย่อยอาหารและการดูดซึมเกิดขึ้นตามประสิทธิภาพและเหมาะสมทั้ง ( ประเทศ , 2002 ) เพราะฉะนั้น ไม่มี
กระเป๋าอาหาร กลไกและการย่อยอาหารเกิดขึ้นตลอดเวลาต่อไปนี้
ให้อาหาร ในการศึกษานี้ , อาหารเพียงพออยู่เสมอในการเข้าถึงของ
แมลงและแมลงเป็นอาหาร ในอาหารเทียมทั้งหมด
ครั้ง ดังนั้น การเปลี่ยนแปลงที่เป็นกลางในเอนไซม์ย่อยอาหารของ
แมลงในการศึกษาอาจจะเกิดจากพฤติกรรมการกินอาหารโดย
ของแมลง และดูเหมือนว่า คำเหล่านี้อาจจะถือว่า
เป็นสมบัติที่แท้จริงของแมลง การควบคุมของระบบการย่อยอาหารเอนไซม์
แมลงเป็นสิ่งที่ซับซ้อนและกลไกต่าง ๆเช่น ปล่อยนิวโรเพ็พไทด์

และระเบียบ humoral ของการย่อยอาหารเอนไซม์สามารถควบคุมการหลั่ง