Halal authentication of gelatin cap

Halal authentication of gelatin capsules was conducted using polymerase chain reaction (PCR)-southern
hybridization on chip and conventional PCR analysis. The primers used in PCR-southern hybridization
were targeted on mitochondria DNA (mtDNA) of cytochrome b (cyt b) gene and its amplicon was 276 bp.
In conventional PCR, three pairs of mtDNA primers targeted cyt b, cytochrome oxidase II (COII) and ATP6
gene were tested, resulting of 398, 212 and 83 bp amplicons, respectively. Of 20 brands examined using
PCR-southern hybridization, 6 capsules (C1eC6) were found to be porcine DNA positive but none were
positive using conventional PCR method. The sensitivity of each primer in the detection of porcine DNA
was 0.25 ng (cyt b), 0.1 ng (COII), 0.001 ng (Olipro™ Chip) and 0.0001 ng (ATP6). Results demonstrated
that the PCR-southern hybridization on chip was useful and reliable for verifying porcine DNA in gelatin
capsules compared to conventional PCR.
©

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รับรองฮาลาลของแคปซูลตุ๋นถูกดำเนินการโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) -ภาคใต้hybridization บนชิปและวิเคราะห์ PCR แบบเดิม ไพรเมอร์ที่ใช้ในการ hybridization PCR ใต้มีเป้าหมายใน mitochondria DNA (mtDNA) ของยีน cytochrome b (cyt b) และ amplicon ของถูก 276 bpใน PCR ธรรมดา สามคู่ไพรเมอร์ mtDNA เป้าหมาย cyt b, cytochrome oxidase II (COII) และ ATP6ยีนทดสอบ ผลของ 398, amplicons bp 212 และ 83 ตามลำดับ แบรนด์ที่ 20 ตรวจสอบโดยใช้Hybridization PCR ใต้ 6 แคปซูล (C1eC6) พบเป็น ดีเอ็นเอช่วงบวกแต่ไม่มีบวกโดยใช้วิธี PCR แบบเดิม ความไวของแต่ละพื้นในการตรวจพบดีเอ็นเอช่วงมี 0.25 ng (cyt b), 0.1 ng (COII), 0.001 ng (Olipro ™ชิ) และมาก 0.0001 ng (ATP6) ผลลัพธ์ที่แสดงhybridization PCR ใต้บนชิพมีประโยชน์ และน่าเชื่อถือสำหรับการตรวจสอบดีเอ็นเอช่วงในตุ๋นแคปซูลเทียบกับ PCR แบบเดิม©

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮาลาลรับรองความถูกต้องของแคปซูลเจลาตินได้รับการดำเนินการโดยใช้วิธี polymerase chain reaction (PCR) -southern
ผสมพันธุ์บนชิปและการวิเคราะห์ PCR แบบเดิม ไพรเมอร์ที่ใช้ในการผสมข้ามพันธุ์
PCR-ภาคใต้เป็นเป้าหมายในmitochondria ดีเอ็นเอ (mtDNA) ของ cytochrome ข (CYT ข) ของยีนและ amplicon ของมันคือ 276 bp.
ใน PCR ธรรมดาสามคู่ไพรเมอร์ mtDNA กำหนดเป้าหมาย CYT ข cytochrome เดสที่สอง (COII) และ ATP6
ยีนได้มีการทดสอบผลของ 398, 212 และ 83 bp amplicons ตามลำดับ 20
แบรนด์โดยใช้การตรวจสอบพันธุ์PCR-ภาคใต้ 6 แคปซูล (C1eC6) พบว่ามีดีเอ็นเอหมูบวก
แต่ไม่มีผู้ใดอยู่ในเชิงบวกโดยใช้วิธีPCR แบบเดิม ความไวของแต่ละไพรเมอร์ในการตรวจสอบดีเอ็นเอของหมูที่เป็น 0.25 นาโนกรัม (CYT ข) 0.1 นาโนกรัม (COII) 0.001 งะ (Olipro ™ชิป) และ 0.0001 งะ (ATP6)
ผลแสดงให้เห็นว่าการผสมพันธุ์PCR-ภาคใต้บนชิปมีประโยชน์และเชื่อถือได้สำหรับการตรวจสอบดีเอ็นเอหมูในเจลาตินแคปซูลเมื่อเทียบกับวิธีPCR ธรรมดา. ©

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรับรองฮาลาลเจลาตินแคปซูล ทำการศึกษาโดยใช้วิธีพีซีอาร์ ( PCR ) - hybridization ภาคใต้
บนชิปและการวิเคราะห์ PCR ธรรมดา ไพรเมอร์ที่ใช้ในเทคนิควิธี Southern hybridization กับดีเอ็นเอไมโทคอนเดรีย
เป็นเป้าหมาย ( แสดง ) ของไซโตโครม บี ( cyt B ) ยีนและและคือแต่ BP .
ใน PCR ธรรมดา 3 คู่ไพรเมอร์ cyt แสดงเป้าหมายขนกลุมพู II ( coii ) และยีน atp6
ทดสอบผลของความดัน amplicons 398 , 212 และ 83 ตามลำดับ 20 ยี่ห้อ ตรวจสอบการใช้ PCR วิธี Southern hybridization
6 แคปซูล ( c1ec6 ) พบว่ามีการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอบวกแต่ไม่มีใคร
บวกใช้วิธี PCR ธรรมดา ความไวของแต่ละคู่ในการตรวจหาดีเอ็นเอของสุกรคือ 0.25 (
cyt B ) , 0.1 ng ( coii ) 0001 หลุด ( olipro ™ชิป ) และ 0.0001 ng ( atp6 ) ผลการทดลองพบว่า PCR วิธี Southern hybridization
บนชิปเป็นประโยชน์และเชื่อถือได้สำหรับการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอในแคปซูลเจลาติน
เปรียบเทียบโดยใช้เทคนิค PCR .
สงวนลิขสิทธิ์