Seeds of Hordeum vulgare L. cv. ‘Hi

Seeds of Hordeum vulgare L. cv. ‘Hilal’ were used as plant material. Four different experiment groups were prepared at 48 h and 72 h. The first group was control group. In the second group, sodium chloride (NaCl) was used for generating salt stress (150 mM and 250 mM) on barley seeds. Only HBR (0.5 µM and 1 µM) was applied in the third group. In the last group, HBR (0.5 µM and 1 µM) was applied on barley seeds supplemented with 150 mM and 250 mM salt concentrations. Seeds were placed randomly in Petri dishes (9 cm iameter)containing filter paper soaked in (a) only H 2 O (control), (b) 150 mM NaCl, (c) 250 mM NaCl, (d) 0.5 µL HBR, (e) 1 µL
HBR, (f) 150 mM NaCl + 0.5 µM HBR, (g) 150 mM NaCl
+ 1 µM HBR, (h) 250 mM NaCl + 0.5 µM HBR and (i) 250
mM NaCl + 1 µM HBR-supplemented distilled water. All
cultures were kept at dark in a controlled growth chamber (26
°C). Each concentration with three separate experiments was
evaluated. Totally 135 barley seeds for 48 h and 135 barley
seeds for 72 h were used (5 seeds in each petri dish, three
replicates for 9 different applications). 1 mg of HBR (H1267,
Sigma) was dissolved in ethanol to yield a 10 mM stock
solution which used for the preparation of experiments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดของ Hordeum vulgare L. พันธุ์ 'Hilal' ถูกใช้เป็นวัสดุโรงงาน สี่กลุ่มทดลองแตกต่างกันถูกเตรียมไว้ที่ 48 h และ 72 h กลุ่มแรกเป็นกลุ่มควบคุม ในกลุ่มที่สอง โซเดียมคลอไรด์ (NaCl) ใช้สำหรับการสร้างความเครียดเกลือ (150 มม.และ 250 มม.) ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ เฉพาะ HBR (0.5 µM และ 1 µM) ถูกใช้ในกลุ่มที่สาม ในกลุ่มสุดท้าย HBR (0.5 µM และ 1 µM) ถูกใช้ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ที่เสริม ด้วย 150 มม.และ 250 มม.ความเข้มข้นเกลือ เมล็ดถูกวางสุ่มในจาน Petri (9 ซม iameter) ที่ประกอบด้วยกระดาษกรองที่นำไปแช่ใน 2 H O (ตัวควบคุม), (ก) เท่านั้น (ข) 150 mM NaCl, NaCl (c) 250 mM (d) 0.5 µL HBR, µL (e) 1HBR, NaCl 150 มม. (f) + 0.5 µM HBR, NaCl 150 มม. (g)+ 1 µM HBR, NaCl 250 มม. (h) + HBR 0.5 µM และ (i) 250มม. NaCl + HBR เสริมน้ำกลั่น 1 µM ทั้งหมดวัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้ที่มืดในห้องควบคุมการเจริญเติบโต (26° C) แต่ละความเข้มข้นกับทดลองสามแยกต่างหากได้ประเมินการ ทั้งหมด 135 ข้าวบาร์เลย์เมล็ด 48 h และข้าวบาร์เลย์ 135ใช้เมล็ดสำหรับ 72 h (5 เมล็ดในแต่ละจานเพาะเชื้อ สามเหมือนกับโปรแกรมประยุกต์อื่น 9) 1 มิลลิกรัมของ HBR (H1267ซิกมา) ที่ละลายในเอทานอลให้หุ้น 10 มม.โซลูชั่นที่ใช้สำหรับการเตรียมการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดพันธุ์แห่ง Hordeum vulgare L. พันธุ์ 'ฮิลาลที่ถูกนำมาใช้เป็นวัสดุปลูก สี่กลุ่มทดลองที่แตกต่างกันได้จัดทำใน 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง กลุ่มแรกเป็นกลุ่มควบคุม ในกลุ่มที่สองโซเดียมคลอไรด์ (NaCl) ถูกนำมาใช้ในการสร้างความเครียดเกลือ (150 มิลลิและ 250 มิลลิเมตร) ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์ เฉพาะ HBR (0.5 ไมครอนและ 1 ไมครอน) ถูกนำมาใช้ในกลุ่มที่สาม ในกลุ่มที่ผ่านมา HBR (0.5 ไมครอนและ 1 ไมครอน) ถูกนำมาใช้ในเมล็ดข้าวบาร์เลย์เสริมด้วย 150 มิลลิและ 250 มิลลิความเข้มข้นของเกลือ เมล็ดพันธุ์ที่ถูกวางสุ่มในจานเลี้ยงเชื้อ (9 ซม iameter) ที่มีกระดาษกรองแช่ใน (ก) เพียง H 2 O (ควบคุม), (ข) 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ (ค) 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ (ง) 0.5 ไมโครลิตร HBR ( จ) 1 ไมโครลิตร
HBR (ฉ) 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ + 0.5 ไมครอน HBR (กรัม) 150 มิลลิโซเดียมคลอไรด์
+ 1 ไมครอน HBR (เอช) 250 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ + 0.5 ไมครอนและ HBR (i) 250
มิลลิโซเดียมคลอไรด์ + 1 ไมครอน HBR- เสริมน้ำกลั่น ทั้งหมด
วัฒนธรรมที่ถูกเก็บไว้ในที่มืดในห้องควบคุมการเจริญเติบโต (26
° C) ความเข้มข้นของการทดลองกับสามแยกแต่ละคนได้รับ
การประเมิน ทั้งหมด 135 เมล็ดข้าวบาร์เลย์เป็นเวลา 48 ชั่วโมงและข้าวบาร์เลย์ 135
เมล็ด 72 ชั่วโมงถูกนำมาใช้ (5 เมล็ดในแต่ละจาน Petri สาม
ซ้ำสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน 9) 1 มิลลิกรัม HBR (H1267,
Sigma) ถูกละลายในเอทานอลที่จะให้ผลผลิตหุ้น 10 มิลลิ
วิธีการแก้ปัญหาที่ใช้สำหรับการเตรียมความพร้อมของการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ด hordeum vulgare L . cv . ' ' ถูกใช้เป็นวัสดุ Hilal พืช 4 กลุ่มทดลองต่าง ๆเตรียมไว้ที่ 48 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง กลุ่มแรกคือ กลุ่มควบคุม ในกลุ่มที่สอง โซเดียมคลอไรด์ ( NaCl ) ที่ใช้สำหรับสร้างความเครียดเกลือ ( 150 มม. และ 250 มิลลิเมตร ) เมล็ดบาร์เลย์ เพียงร้อยละ 0.5 ของµ m และ 1 µ M ) ถูกใช้ในกลุ่มที่สาม ในกลุ่มสุดท้าย ของ ( 05 µ m และ 1 µ M ) ใช้ข้าวบาร์เลย์เมล็ดที่เติม 150 มม. และ 250 มม. เกลือเข้มข้น เมล็ดที่ถูกวางไว้แบบสุ่มในจานเลี้ยงเชื้อ ( 9 ซม. iameter ) ที่มีตัวกรองกระดาษเปียก ( ) H 2 O ( ควบคุม ) , ( B ) ขนาด 150 มม. ( C ) ขนาด 250 mm ( D ) 0.5 ลิตรของµ ( E ) ของ L
1 µ ( f ) 150 มม. เกลือโซเดียมคลอไรด์ 0.5 ของµ M ( g )
1 M 150 mM NaCl µของ ( H ) 250 mM NaCl 0.5 µ M ของ ( ผม ) 250
ของ ม. 1 mM NaCl µเสริมน้ำกลั่น ทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่มืด
วัฒนธรรมในการควบคุมการเจริญเติบโต ( ห้อง 26
° C ) แต่ละความเข้มข้นกับสามการทดลองแยกเป็น
ประเมิน ทั้งหมด 135 ข้าวบาร์เลย์เมล็ด 48 H และ 135 ข้าวบาร์เลย์
เมล็ดนาน 72 ชั่วโมงจำนวน 5 เมล็ด ในแต่ละจานแก้ว , 3
9 ซ้ำสำหรับการใช้งานที่แตกต่างกัน ) 1 มิลลิกรัมของ ( h1267
,Sigma ) ละลายในเอทานอล เพื่อผลิต 10 มิลลิเมตรหุ้น
โซลูชั่นที่ใช้สำหรับการเตรียมการของการทดลอง