The chromatographic method validate

The chromatographic method validated for mycotoxins resulted
in a better proportion of the contents of the mobile phase, with a
separation factor of 2.3. In addition, the analytical parameters of the
method fulfilled the requirements of reliability, showing correlation
coefficients above 0.99, with LOQm values of 0.5 and 0.25 mg L1 for
AFLAB1 and AFLAM1, respectively. AFLAB1 was detected in 42% of the
pasteurized milk samples and 13% of the UHT milk samples, in levels
between 0.7 and 1.5 mg L1. AFLAM1 was present in 29% of the raw
milk samples, 58% of pasteurized, 67% of UHT and 67% of
concentrated, and all the samples that showed a natural contamination by both aflatoxins were above the legislated limit in Brazil
(0.5 mg L1). Only the powdered milk samples did not showa natural
incidence of both aflatoxins, considering the quantification limits of
the method. Acid milk coagulation promoted the accumulation of
contaminants in the clot

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการตรวจสอบสำหรับ mycotoxins chromatographic ผลในสัดส่วนที่ดีเนื้อหาของเฟสเคลื่อนที่ มีการปัจจัยการแยกของ 2.3 นอกจากนี้ วิเคราะห์พารามิเตอร์ของการวิธีการตอบสนองความต้องการของความน่าเชื่อถือ แสดงความสัมพันธ์สัมประสิทธิ์ข้าง 0.99, LOQm ค่า 0.5 และ 0.25 mg L 1 สำหรับAFLAB1 และ AFLAM1 ตามลำดับ AFLAB1 พบใน 42% ของการpasteurized ตัวอย่างนมและ 13% อย่างยูเอชทีนม ในระดับระหว่าง 0.7 และ 1.5 มิลลิกรัม L 1 AFLAM1 มี 29% ของวัตถุดิบตัวอย่างนม 58% pasteurized, 67% ของยูเอชทีและ 67% ของเข้มข้น และตัวอย่างทั้งหมดที่พบปนเปื้อนตามธรรมชาติ โดย aflatoxins ทั้งขีด legislated ในบราซิล(0.5 mg L 1) เฉพาะตัวอย่างนมผงไม่ได้โชธรรมชาติไม่อุบัติการณ์ของทั้ง aflatoxins พิจารณานับขีดจำกัดของวิธีการ โรงนมกรดสะสมของการส่งเสริมสารปนเปื้อนในการ clot

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีโครมาตรวจสอบหาสารพิษจากเชื้อราผล
ในสัดส่วนที่ดีขึ้นของเนื้อหาของเฟสเคลื่อนที่ที่มี
ปัจจัยการแยก 2.3 นอกจากนี้การวิเคราะห์พารามิเตอร์ของ
วิธีการเติมเต็มความต้องการของความน่าเชื่อถือ, การแสดงความสัมพันธ์
ดังกล่าวข้างต้นสัมประสิทธิ์ 0.99 โดยมีมูลค่าการ LOQm 0.5 และ 0.25 มิลลิกรัม L? 1 สำหรับ
AFLAB1 และ AFLAM1 ตามลำดับ AFLAB1 ถูกตรวจพบใน 42% ของ
กลุ่มตัวอย่างนมพาสเจอร์ไรส์และ 13% ของกลุ่มตัวอย่างนมยูเอชทีในระดับ
ระหว่าง 0.7 และ 1.5 มิลลิกรัม L? 1 AFLAM1 ในปัจจุบันคือ 29% ของดิบ
ตัวอย่างนม 58% ของพาสเจอร์ไรส์, 67% ของยูเอชทีและ 67% ของ
ความเข้มข้นและทุกตัวอย่างที่แสดงให้เห็นการปนเปื้อนที่เป็นธรรมชาติทั้ง AFLATOXINS อยู่เหนือขีด จำกัด ด้านกฎหมายในบราซิล
(0.5 มิลลิกรัมต่อลิตร 1?) เพียงตัวอย่างนมผงไม่ Showa ธรรมชาติ
อุบัติการณ์ของ AFLATOXINS ทั้งพิจารณาข้อ จำกัด ปริมาณของ
วิธีการ การแข็งตัวนมกรดการส่งเสริมการสะสมของ
สารปนเปื้อนในก้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และวิธีการตรวจสอบไมโครท็อกซิน (
ในสัดส่วนที่ดีขึ้นของปริมาณของเฟสเคลื่อนที่ด้วย
แยกองค์ประกอบของ 2.3 นอกจากนี้ พารามิเตอร์วิเคราะห์
วิธีการตอบสนองความต้องการของความน่าเชื่อถือแสดงสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์
ข้างต้น 0.99 ด้วยค่า loqm 0.5 และ 0.25 มก. แอล  1
aflab1 และ aflam1 ตามลำดับaflab1 ถูกตรวจพบใน 42% ของ
นมพาสเจอร์ไรส์ตัวอย่าง และ 13% ของนมยูเอชทีตัวอย่างในระดับ
ระหว่าง 0.7 และ 1.5 มก. แอล  1 aflam1 ในปัจจุบันคือ 29 % ของตัวอย่างน้ำนมดิบ
58% ของ pasteurized 67% ของนมยูเอชทีและ 67%
เข้มข้น และตัวอย่างทั้งหมดที่พบการปนเปื้อนอะฟลาทอกซินอยู่เหนือธรรมชาติ โดยทั้ง legislated จำกัดในบราซิล
( 0.5 mg ผม  1 )แค่นมผงตัวอย่างไม่ได้โชวาธรรมชาติ
อุบัติการณ์ของอะฟลาทอกซิน เมื่อพิจารณาปริมาณ จำกัด ของ
วิธี การส่งเสริมการสะสมของกรดนม
สารปนเปื้อนในลิ่มเลือด