In the present communication, a non

In the present communication, a non-covalent fenarimol-imprinted polymer was synthesized by precipitation polymerization technique using methacrylic acid (MAA) as a functional monomer, ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) as a cross-linker, and azobisisobutyronitrile (AIBN) as an initiator in different porogenic solvent. Binding study of molecularly imprinted and non-imprinted polymer (MIP and NIP) showed that MIP possesses a higher affinity towards this analyte compared to NIP. The binding affinity of MIP was calculated by static and kinetic adsorption study. Further, a MIP based cartridge was designed to use in extraction process, necessary for specific determination and quantification of the fungicide in food matrices. Under the optimum conditions, developed method was found to be linear (R2 = 0.9999–0.9994). Limit of detection (LOD) and limit of quantitation (LOQ) in samples were 0.03–0.06 and 0.12–0.21 μg mL−1, respectively. The rate of recovery of fenarimol was 91.16–99.52% on MIPs. The validated method of molecularly imprinted solid-phase extraction (MISPE) cartridge was successfully applied to the food matrices and compared with commercial sorbent (RP18 and Oasis HLB). However we feel, this method has promising applications in the routine analysis of food samples in industry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการสื่อสารปัจจุบัน ไม่โควาเลนต์ติดตรา fenarimol เมอร์ถูกสังเคราะห์ โดยเทคนิคจำนวนฝนที่ใช้กรด methacrylic (MAA) เป็นน้ำยาทำงาน เอทิลีนไกลคอล dimethacrylate (EGDMA) เป็น cross-linker และ azobisisobutyronitrile (AIBN) เป็นตัวเริ่มต้นในตัวทำละลายต่าง ๆ porogenic รวมศึกษา molecularly ตราตรึงใจ และตราตรึง ใจไม่ใช่พอลิเมอร์ (MIP และ NIP) แสดงให้เห็นว่า MIP มีความสัมพันธ์สูงต่อ analyte นี้เทียบกับ NIP มีคำนวณความสัมพันธ์รวมของ MIP โดยศึกษาการดูดซับคงที่ และเคลื่อนไหว เพิ่มเติม ริด MIP ที่ใช้ถูกออกแบบมาเพื่อใช้ในกระบวนการสกัด จำเป็นสำหรับการกำหนดที่เฉพาะเจาะจงและการนับจำนวนเชื้อราในอาหารเมทริกซ์ ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม วิธีการพัฒนาพบว่ามีเส้น (R2 = 0.9999 – 0.9994) จำกัดของการตรวจสอบ (LOD) และการวิเคราะห์หาปริมาณ(ของ LOQ) ในตัวอย่าง mL−1 ไมโครกรัม 0.03-0.06 และ 0.12 – 0.21 ตามลำดับ อัตราการกู้คืนของ fenarimol เป็น% 91.16 – 99.52 บน MIPs วิธีการตรวจสอบของตลับ molecularly ประทับแยกเฟสของแข็ง (MISPE) ถูกนำไปใช้กับเมทริกซ์อาหาร และเมื่อเทียบกับพาณิชย์ดูดซับ (RP18 และโอเอซิส HLB) อย่างไรก็ ตามเรารู้สึก วิธีนี้มีการใช้งานแนวโน้มในการวิเคราะห์ขั้นตอนของตัวอย่างอาหารในอุตสาหกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการสื่อสารในปัจจุบันเป็น fenarimol ตราตรึงใจลิเมอร์ที่ไม่ใช่โควาเลนต์ถูกสังเคราะห์โดยใช้เทคนิคการตกตะกอนพอลิเมอโดยใช้กรด methacrylic (MAA) เป็นโมโนเมอร์ทำงานเมเอทิลีนไกลคอล (EGDMA) เป็นข้ามลิงเกอร์และ azobisisobutyronitrile (AIBN) ในฐานะที่เป็นผู้ริเริ่ม ในตัวทำละลาย porogenic ที่แตกต่างกัน มีผลผูกพันการศึกษาของโมเลกุลตราตรึงใจและไม่ใช่ตราตรึงใจ Polymer (MIP และ NIP) แสดงให้เห็นว่ามีคุณสมบัติ MIP ความสัมพันธ์ที่สูงขึ้นต่อการวิเคราะห์นี้เมื่อเทียบกับ NIP ความสัมพันธ์ผูกพันของ MIP ที่คำนวณได้จากการศึกษาการดูดซับแบบคงที่และการเคลื่อนไหว นอกจากนี้ตลับ MIP ตามที่ถูกออกแบบมาเพื่อใช้ในกระบวนการสกัดที่จำเป็นสำหรับความมุ่งมั่นที่เฉพาะเจาะจงและการหาปริมาณของสารเคมีในการฝึกอบรมอาหาร ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดวิธีการพัฒนาพบว่าเป็นเชิงเส้น (R2 = 0.9999-0.9994) ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) และขีด จำกัด ของการวิเคราะห์เชิงปริมาณ (LOQ) ในกลุ่มตัวอย่างเป็น 0.03-0.06 และ 0.12-0.21 ไมโครกรัม ML-1 ตามลำดับ อัตราการฟื้นตัวของ fenarimol ที่เป็น 91.16-99.52% เมื่อ MIPs วิธีการตรวจสอบของโมเลกุลตราตรึงใจสกัดเฟสของแข็ง (MISPE) ตลับหมึกถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จในการฝึกอบรมอาหารและเมื่อเทียบกับตัวดูดซับในเชิงพาณิชย์ (RP18 และ Oasis HLB) แต่เรารู้สึกว่าวิธีการนี​​้มีการใช้งานที่มีแนวโน้มในการวิเคราะห์ประจำของตัวอย่างอาหารในอุตสาหกรรม