properties of alginate have been fo

properties of alginate have been found to be highly affected by
the M/G ratio as well as by the structure of the alternating
zones. An enzymatic pathway was recently used to obtain sequences
with a known M/G ratio and this procedure is potentially
very helpful in rationalizing the conformational, and
therefore the gelling properties, of the alginate samples [5,6].
The kinetic of the gel formation is usually very fast and the
resulting gels are strong enough to be suitable for many
industrial and biomedical applications [7,8].
For instance, in the pharmaceutical field, alginate has been
used as excipient in tablets, with modulated drug delivery
dosage forms being developed from its gelled forms [9–12].
Due to the intrinsic properties of alginate calcium gels
(biocompatibility, mucoadhesion, porosity, and ease of manipulation)
much attention has recently been focused on the
delivery of proteins, cell encapsulation, and tissue regeneration.
In terms of drug/protein delivery, numerous applications of
calcium alginate gel beads or microspheres have been proposed
and herewe report the most representative studies and their results.
In order to optimize the modulation of drug release from
such systems, most of these studies have centred on improving
the mechanical stability and the resistance to erosion in different
organic fluids. With this aim, alginate gel matrix surface was
modified by means of macromolecules, which are able to
establish ionic interactions with the alginate carboxylate ions,
thus forming a shell around the alginate gel systems that, in turn,
become more resistant and suitable for numerous applications.
In this respect chitosan, chitosan derivatives, and poly-L-lysine
were used as typical surface modifying agents [12–33].
Another approach for the surface modification of alginate
calcium gel beads and microspheres has been the chemical
cross-linking of the shell around the alginate core. For instance,
beads with a multilayer shell of chitosan cross-linked with
tripolyphosphate were able to modulate the release of ampicillin
in in vitro experiments, showing an improved mechanical
resistance of the beads [34]. Genipine, a natural cross-linker for
chitosan, was used in the preparation of alginate–chitosan beads
resulting in a chemical gel formation occurring in the core of the
bead or onto the outer shell, according to the specific procedure
followed for the preparation [35–37]. The resulting systems,
loaded with indomethacine or BSA, as a model protein drug,
showed a modulated release that was dependent on the specific
applied procedure and on the pH of the release medium.
The approach based on the technique of coating alginate
calcium gel microspheres has also been used to produce
microcapsules. Specifically, when the outer shell was made up
of a multilayer of poly(allylamine hydrochloride)/poly(styrene
sulfonate) such microcapsules showed the peculiar behaviour of
“attracting” positively charged macromolecules inside their
structure. This technique is potentially very promising for the
macromolecular drug delivery in biomedical and biotechnological
applications [38,39].
Alginate has also been proposed in the field of pharmaceutics
for its in situ gelation properties, particularly for the application
of alginate gels for ocular drug delivery, since this dosage form
is so effective compared to solutions. The systems are based on
the in situ gelling properties of high guluronic content alginates,
with experiments being carried out both in vitro, with simulated
lachrymal fluid, and in vivo on rabbit eyes. A prolonged
delivery of two different drugs (pilocarpine [40] and carteolol
[41]) was obtained in comparison to the same drugs instilled as
solutions. A new system, based on alginate and Pluronic®, has
also been developed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ได้พบว่าได้รับผลกระทบสูงโดยคุณสมบัติของแอลจิเนตอัตราส่วน M/G เช่นกัน โดยโครงสร้างของการสลับโซน เพิ่งใช้เป็นทางเดินที่เอนไซม์ในระบบรับลำดับM/G การรู้จักอัตราส่วนและขั้นตอนนี้เป็นอาจแนะนำ rationalizing ที่ conformational และดังนั้นการ gelling คุณสมบัติ ตัวอย่างแอลจิเนต [5,6]เดิม ๆ ของการก่อตัวของเจลเป็นปกติอย่างรวดเร็วและเจได้มีความแข็งแรงพอที่จะเหมาะมากอุตสาหกรรม และทางชีวการแพทย์ใช้งาน [7,8]ตัวอย่าง ในฟิลด์ยา แอลจิเนตแล้วใช้เป็น excipient ในเม็ด มีการส่งมอบยาเสพติดซ้อนขนาดรูปแบบการพัฒนาจากรูปแบบ gelled [9-12]เนื่องจากคุณสมบัติของแอลจิเนตแคลเซียมเจ intrinsic(biocompatibility, mucoadhesion, porosity และความง่ายในการจัดการ)เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้เน้นความสนใจมากในการส่งของโปรตีน encapsulation เซลล์ และฟื้นฟูเนื้อเยื่อในด้านการจัดส่งยาเสพติด/โปรตีน งานมากมายแคลเซียมแอลจิเนตเจลลูกปัดหรือ microspheres ได้รับการเสนอชื่อและ herewe รายงานศึกษาพนักงานมากที่สุดและผลลัพธ์การเพิ่มประสิทธิภาพการเอ็มของยาเสพติดออกจากระบบ ที่สุดของการศึกษาเหล่านี้มีศูนย์กลางในการปรับปรุงเสถียรภาพทางกลและความต้านทานต่อการกัดเซาะในต่างของเหลวอินทรีย์ มีจุดมุ่งหมายนี้ ถูกผิวเมตริกซ์เจแอลจิเนตแก้ไข โดย macromolecules ซึ่งสามารถสร้างการโต้ตอบกับประจุ carboxylate แอลจิเนต ionicเปลือกรอบระบบเจแอลจิเนตที่ ในการเปิด การขึ้นรูปจึงจะทนมากขึ้น และเหมาะสำหรับการใช้งานมากมายในนี้เคารพไคโตซาน ไคโตซานตราสารอนุพันธ์ และโพลี-L-ไลซีนถูกใช้เป็นพื้นผิวทั่วไปที่ปรับเปลี่ยนตัวแทน [12-33]วิธีอื่นในการแก้ไขพื้นผิวของแอลจิเนตแคลเซียมเจลลูกปัดและ microspheres ได้รับสารเคมีcross-linking ของเปลือกรอบแกนแอลจิเนต ตัวอย่างลูกปัดกับเปลือกหลายชั้นของไคโตซาน cross-linked ด้วยtripolyphosphate ถูกต้อง modulate ของแอมพิซิลลินในการทดลองเพาะเลี้ยง การแสดงกลการปรับปรุงความต้านทานของลูกปัด [34] Genipine, cross-linker ธรรมชาติสำหรับใช้ในการเตรียมแอลจิเนต – โตไคโตซานเกิดก่อเจลเคมีที่เกิดขึ้นในหลักของการลูกปัดหรือ บน เปลือกนอก ตามกระบวนการตามสำหรับการเตรียม [35-37] ระบบได้โหลดเป็นการจำลองโปรตีนยา indomethacine หรือบีเอสเอพบปล่อยซ้อนซึ่งขึ้นอยู่กับการใช้ขั้นตอน และ pH ของกลางออกวิธีการใช้เทคนิคของแอลจิเนตเคลือบแคลเซียมเจล microspheres ยังถูกใช้ในการผลิตmicrocapsules โดยเฉพาะ เมื่อเปลือกนอกทำขึ้นของ multilayer ของลี poly(allylamine hydrochloride) (สไตรีนอsulfonate) microcapsules ดังกล่าวแสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมแปลกประหลาดของ"ดึงดูด" คิดบวก macromolecules ภายในของพวกเขาโครงสร้างการ เทคนิคนี้แจ่มอาจมากสำหรับการจัดส่งยา macromolecular biotechnological และทางชีวการแพทย์ใบสมัคร [38,39]แอลจิเนตได้ถูกเสนอในเภสัชภัณฑ์สำหรับคุณสมบัติใน situ gelation โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับแอพลิเคชันของเจแอลจิเนตสำหรับการจัดส่งยาแนว ตั้งแต่นี้รูปแบบเภสัชภัณฑ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพดังนั้นเมื่อเทียบกับโซลูชั่น ตามระบบการคุณสมบัติ gelling ใน situ ของ guluronic สูงเนื้อหา alginatesมีการทดลองดำเนินการทั้งในการเพาะเลี้ยง กับจำลองเกี่ยวกับน้ำตาของเหลว และในสัตว์ทดลองในกระต่ายตา เป็นนานจัดส่งของยาแตกต่างกันสอง (pilocarpine [40] และ carteolol[41]) กล่าว โดย instilled เป็นยาเดียวกันการแก้ไขปัญหา มีระบบใหม่ แอลจิเนตและ Pluronic ®รับการพัฒนาขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติของอัลจิเนตได้พบว่าได้รับผลกระทบอย่างมากโดย
อัตราส่วน M / G เช่นเดียวกับโครงสร้างของสลับ
โซน ทางเดินของเอนไซม์ที่ใช้เมื่อเร็ว ๆ นี้ที่จะได้รับลำดับ
ที่รู้จักกันกับ M / G อัตราส่วนและขั้นตอนนี้อาจเป็น
ประโยชน์มากในการปรับโครงสร้างและ
คุณสมบัติจึงก่อเจลของอัลจิเนตตัวอย่าง [5,6].
การเคลื่อนไหวของการเกิดเจล มักจะเป็นไปอย่างรวดเร็วมากและ
เจลที่เกิดมีความแข็งแรงพอที่จะมีความเหมาะสมสำหรับหลาย
งานอุตสาหกรรมและการแพทย์ [7,8].
ยกตัวอย่างเช่นในสาขาเภสัชกรรม, อัลจิเนตที่ได้รับการ
ใช้เป็นสารเพิ่มปริมาณในแท็บเล็ตกับการส่งมอบยาเสพติดที่มอดูเลต
ยารูปแบบเป็น พัฒนามาจากรูปแบบของกาว [9-12].
เนื่องจากคุณสมบัติที่แท้จริงของเจลแคลเซียมอัลจิเนต
(biocompatibility, mucoadhesion พรุนและความสะดวกในการจัดการ)
ความสนใจมากเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการมุ่งเน้นไปที่
การจัดส่งของโปรตีนห่อหุ้มเซลล์และฟื้นฟูเนื้อเยื่อ .
ในแง่ของยาเสพติด / ส่งโปรตีนใช้งานจำนวนมากของ
เม็ดเจลแคลเซียมอัลจิเนตหรือ microspheres ได้รับการเสนอ
และ herewe รายงานการศึกษาตัวแทนมากที่สุดและผลของพวกเขา.
เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการปรับของการปลดปล่อยตัวยาจาก
ระบบดังกล่าวส่วนใหญ่ของการศึกษาเหล่านี้มี เป็นศูนย์กลางในการปรับปรุง
เสถียรภาพและความต้านทานการกัดกร่อนในที่แตกต่างกัน
ของเหลวอินทรีย์ โดยมีจุดประสงค์นี้พื้นผิวเมทริกซ์เจลอัลจิเนตได้รับการ
แก้ไขโดยวิธีการของโมเลกุลที่มีความสามารถในการ
สร้างปฏิสัมพันธ์กับอิออนไอออน carboxylate อัลจิเนต,
จึงสร้างเปลือกรอบระบบเจลอัลจิเนตที่ในที่สุดก็
กลายเป็นทนมากขึ้นและเหมาะสำหรับการใช้งานจำนวนมาก .
ในแง่นี้ไคโตซานอนุพันธ์ไคโตซานและโพลี-L-ไลซีน
ถูกนำมาใช้เป็นพื้นผิวทั่วไปการปรับเปลี่ยนตัวแทน [12-33].
อีกวิธีหนึ่งสำหรับการปรับเปลี่ยนพื้นผิวของอัลจิเนต
เม็ดเจลแคลเซียมและ microspheres ได้รับสารเคมี
ข้ามการเชื่อมโยง เปลือกรอบแกนอัลจิเนต ยกตัวอย่างเช่น
ลูกปัดที่มีเปลือกหลายไคโตซานข้ามเชื่อมโยงกับ
ไตรโพลีฟอสเฟตก็สามารถที่จะปรับการเปิดตัวของ ampicillin
ในการทดลองในหลอดทดลองแสดงกลที่ดีขึ้น
ความต้านทานของลูกปัด [34] Genipine, ลิงเกอร์ข้ามธรรมชาติสำหรับ
ไคโตซานถูกนำมาใช้ในการจัดทำอัลจิเนตไคโตซานลูกปัด
ที่มีผลในการก่อเจลจากสารเคมีที่เกิดขึ้นในหลักของ
ลูกปัดหรือบนเปลือกนอกตามขั้นตอนที่เฉพาะเจาะจง
ตามสำหรับการเตรียม [35 -37] ระบบผล,
เต็มไปด้วย indomethacine หรือบีเอสเอเป็นโปรตีนรูปแบบยาเสพติด
พบว่ามีการเปิดตัวที่ปรับขึ้นอยู่กับเฉพาะ
ขั้นตอนการประยุกต์ใช้และค่า pH ของกลางปล่อย.
วิธีการขึ้นอยู่กับเทคนิคของอัลจิเนตเคลือบ
ไมโครเจลแคลเซียมมี ยังถูกนำมาใช้ในการผลิต
ไมโครแคปซูล โดยเฉพาะเมื่อเปลือกนอกที่ถูกสร้างขึ้น
จากหลายของโพลี (ไฮโดรคลอไร allylamine) / โพลี (สไตรีน
ซัลโฟเนต) ไมโครแคปซูลดังกล่าวแสดงให้เห็นพฤติกรรมที่แปลกประหลาดของ
"ดึงดูด" โมเลกุลที่มีประจุบวกของพวกเขาภายใน
โครงสร้าง เทคนิคนี้อาจเป็นแนวโน้มมากสำหรับ
การส่งมอบยาเสพติดโมเลกุลในทางการแพทย์และเทคโนโลยีชีวภาพ
การใช้งาน [38,39].
แอลจิเนตยังได้รับการเสนอชื่อในสาขาเภสัชกรรม
สำหรับในแหล่งกำเนิดคุณสมบัติเจลโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการใช้งาน
ของเจลอัลจิเนตสำหรับการส่งมอบยาเสพติดเกี่ยวกับตา เนื่องจากรูปแบบของยานี้
มีผลบังคับใช้ดังนั้นเมื่อเทียบกับโซลูชั่น ระบบจะขึ้นอยู่กับ
ในแหล่งกำเนิด gelling คุณสมบัติของ ALGINATES เนื้อหาสูง guluronic,
กับการทดลองที่มีการดำเนินการทั้งในหลอดทดลองที่มีการจำลอง
ของเหลวน้ำตาและในร่างกายในสายตากระต่าย เป็นเวลานาน
การส่งมอบยาเสพติดทั้งสองแตกต่างกัน (Pilocarpine [40] และ carteolol
[41]) ที่ได้รับเมื่อเทียบกับยาเสพติดเหมือนกันปลูกฝังเป็น
โซลูชั่น ระบบใหม่ขึ้นอยู่กับอัลจิเนตและPluronic®ได้
นอกจากนี้ยังได้รับการพัฒนา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติของแอลได้ถูกพบว่าเป็นอย่างสูงที่ได้รับผลกระทบ โดยอัตราส่วนของ M / G
เช่นเดียวกับโครงสร้างของการสลับ
โซน เป็นเส้นทางดั้งเดิมเพิ่งเคยได้รับเป็นลำดับ
รู้จัก M / G ) ขั้นตอนนี้อาจเป็นประโยชน์มากในการมีเหตุผล

เพราะฉะนั้น gelling โครงสร้างและคุณสมบัติของตัวอย่าง [ อัล
5 , 6 ]จลนศาสตร์ของเจลมักจะรวดเร็วมากและ
ที่เกิดเจลมีมากพอที่จะเหมาะสำหรับงานอุตสาหกรรมและชีวการแพทย์มาก
[ 7 , 8 ] .
สำหรับอินสแตนซ์ ในสาขาเภสัชกรรม แอลได้
ใช้เป็น excipient ในยาเม็ดกับยาโดยการจัดส่ง
รูปแบบถูกพัฒนาจากเจลรูปแบบ [ 9
( 12 )เนื่องจากสมบัติที่แท้จริงของแคลเซียมอัลจิเนตเจล
( การรวมตัวกัน ของตัวเพียง mucoadhesion ความพรุน และความสะดวกในการจัดการ )
สนใจมาก ช่วงนี้เน้น
การจัดส่งของโปรตีนห่อหุ้มเซลล์และเนื้อเยื่อ .
ในแง่ของยา / ส่งงานมากมายของโปรตีน , แคลเซียมแอลเจล
ลูกปัด หรือ ไมโครสเฟียร์ได้ เสนอ
herewe รายงานและตัวแทนมากที่สุดในการศึกษาและผลของพวกเขา .
เพื่อปรับปรับการปลดปล่อยตัวยาจาก
ระบบดังกล่าวส่วนใหญ่ของการศึกษาเหล่านี้มีศูนย์กลางอยู่ที่การปรับปรุง
เสถียรภาพและความต้านทานการกัดกร่อนในของเหลวอินทรีย์ต่าง ๆ

กับเป้าหมายนี้ แอลเจลแมทริกซ์พื้นผิว
แก้ไขโดยวิธีการของโมเลกุล ซึ่งสามารถที่จะ
สร้างปฏิสัมพันธ์ด้วยอัลจิเนตอิออนคาร์บอกซิเลตไอออน
จึงสร้างเปลือกรอบๆแอลเจลระบบที่ , ในการเปิด ,
กลายเป็นทนมากขึ้นและเหมาะสำหรับการใช้งานมากมาย .
ในความเคารพนี้อนุพันธ์ไคโตซาน ไคโตซาน และ poly-l-lysine
ถูกใช้เป็นปกติผิวปรับเปลี่ยนตัวแทน [ 12 – 33 ] .
วิธีอื่นสำหรับ การปรับผิวแอล
แคลเซียมเม็ดไมโครสเฟียร์เจลและได้รับสารเคมี
วงงานของเปลือกรอบอัลหลัก ตัวอย่างเช่น
ลูกปัดด้วยเปลือกหลายชั้นของไคโตซานที่เชื่อมโยงกับ
chitosan สามารถปรับรุ่นของแอมพิ
ในหลอดทดลอง แสดงการปรับปรุงเครื่องจักรกล
ต้านทานของลูกปัด [ 34 ] genipine ข้ามธรรมชาติสนามกอล์ฟสำหรับ
ไคโตซานใช้ในการเตรียมการของอัลจิเนตและเม็ดไคโตซานที่เป็นผลในการเกิดเจล
เคมีที่เกิดขึ้นในแกนกลางของ
ลูกปัดหรือบนเปลือกนอก ตามขั้นตอนเฉพาะที่
ตามสำหรับการเตรียม 35 – [ 37 ] ส่งผลให้ระบบ
โหลด indomethacine หรือบีเอสเอ เป็นแบบโปรตีนยา
แสดงปรับรุ่นขึ้นอยู่กับเฉพาะ
ใช้กระบวนการ และ pH ของรุ่นกลาง
วิธีการตามเทคนิคของแคลเซียมอัลจิเนต
เคลือบเจลและยังถูกใช้เพื่อผลิต
แคปซูล . โดยเฉพาะ เมื่อเปลือกภายนอกถูกสร้างขึ้นจากหลายชั้นของโพลี
( อัลลิลามีน ไฮโดรคลอไรด์ ) / พอลิ ( สไตรีนซัลเช่นแคปซูล )
)
พฤติกรรมแปลกของ" ดึงดูด " ประจุบวกภายในโครงสร้างโมเลกุลของ

เทคนิคนี้อาจเป็นแนวโน้มสำหรับ
ส่งยาในระดับโลกในด้านการใช้งาน macromolecular
[ 38,39 ] .
แอลยังได้รับการเสนอในนามของเภสัชกรรม
ของสมบัติเจลาตินชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการประยุกต์ใช้
ของอัลเจลส่งยาจักษุเนื่องจากรูปแบบเภสัชภัณฑ์
เป็นเพื่อประสิทธิภาพเมื่อเทียบกับโซลูชั่น ระบบจะขึ้นอยู่กับ
ในแหล่งกำเนิด gelling คุณสมบัติสูง guluronic เนื้อหาตุ๊บป่อง
, กับการทดลองที่ดำเนินการทั้งในหลอดทดลองด้วยการจำลอง
เกี่ยวกับน้ำตาของไหลในหลอดทดลองและในตากระต่าย ส่งของนาน
2 ยาที่แตกต่างกัน ( จาก [ 40 ] และคาร์ทีโอลอล
[ 41 ] ) ได้ในการเปรียบเทียบกับยาเดียวกันให้เป็น
โซลูชั่น ระบบใหม่ ตามชนิดและ®เนตได้
ยังได้รับการพัฒนา