Sexually mature (120 dpf) zebrafish

Sexually mature (120 dpf) zebrafish were fed either acetone-treated (control) or BaP-treated (0.25, 2.5, or 25 g/g fish nominally equivalent to 12.5, 125, or 1250 g/g food, respectively) flake food;for actual BaP concentrations measured in the diet, see section 2.3 Comparable BaP concentrations have previously been used in fish including zebrafish, although we also extended the dose range to include a higher concentration (Alsop et al., 2007; Bailey et al.,2009). A preliminary exposure in our lab showed that feed rateand egg production did not vary between fish fed acetone-treatedand non-treated food, therefore acetone was used as the BaP carrier solvent. Acetone was purchased from Fisher Scientific (Fair Lawn,NJ) and BaP from Supelco Analytical (Belfonte, PA). To prepare thetreated flake food, 24 g of flake food were spiked with 18 mL ofacetone containing BaP (0, 0.01667, 0.1667, or 1.667 g/L). Thespiked flakes were immediately rotary evaporated to dryness andstored in amber vials at room temperature. Paired (2 × 2) zebrafish in ten replicate tanks per treatment group (N = 10 replicate tanks fora total 40 fish/group) were allowed to acclimate for a week whilemaintained at 25.5–28◦C and fed twice daily with TetraMin® Trop-ical Flakes and live brine shrimp. During the exposure, fish werefed 1% body weight twice daily of the corresponding dose of BaP-treated flake food and once daily live brine shrimp for 23 days.On days 20 and 21, eggs were collected to produce the F1 gener-ation. On day 22, one fish per tank (five females and five malesper group) were euthanized for histological examination. On day23, the exposure was terminated and remaining fish were eutha-nized.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปลาม้าลายเป็นผู้ใหญ่เพศ (120 dpf) ถูกเลี้ยงอย่างใดอย่างหนึ่งได้รับอะซีโตน (ตัวควบคุม) หรือถือ BaP (0.25, 2.5 หรือ 25 g/g ปลาประมาณเทียบเท่ากับ 12.5, 125 หรือ อาหาร 1250 g/g ตามลำดับ) เกล็ดอาหาร ดูจริง BaP ความเข้มข้นในการรับประทานอาหาร ส่วน 2.3 เทียบ BaP ความเข้มข้นได้ก่อนหน้านี้ถูกใช้ในปลารวมทั้งปลาม้าลาย แม้ว่าเรายังขยายช่วงยาจะมีความเข้มข้นสูง (Alsop et al , 2007 เบลีย์ et al. 2009) แสงเบื้องต้นในห้องแล็บของเราแสดงให้เห็นว่า ผลิตไข่ rateand อาหารไม่แตกต่างระหว่างปลาไม่เลี้ยงอาหารถือว่าไม่ใช่ treatedand โตน ดังนั้น ใช้อะซีโตนเป็นตัวทำละลาย BaP ผู้ขนส่ง อะซีโตนซื้อจากชาวประมงวิทยาศาสตร์ (งานสนามหญ้า NJ) และ BaP จาก Supelco วิเคราะห์ (Belfonte, PA) การเตรียม thetreated อาหารเกล็ด 24 กรัมอาหารเกล็ดมี spiked กับ ofacetone 18 mL ประกอบด้วย BaP (0, 0.01667, 0.1667 หรือ 1.667 แยก) Thespiked เกล็ดถูกหมุนทันทีระเหยให้แห้ง andstored ในขวดสีชาที่อุณหภูมิห้อง ปลาม้าลาย (2 × 2) จับคู่ในสิบ replicate ถังต่อการรักษากลุ่ม (N = 10 replicate ถังรวม 40 ปลา/กลุ่ม) ได้อนุญาตให้ acclimate สำหรับ whilemaintained สัปดาห์ที่ 25.5 – 28◦C และป้อนเกล็ด Trop ical TetraMin ®และกุ้งสดในน้ำเกลือวันละสองครั้ง ในระหว่างการเปิดรับแสง ปลา werefed 1% น้ำหนักสองครั้งต่อวันของยาที่สอดคล้องกันของอาหารเกล็ดถือว่า BaP และกุ้งเกลือสดทุกครั้ง 23 วัน ในวันที่ 20 และ 21 ไข่ถูกเก็บรวบรวมการผลิต F1 เอกชนต้อง ในวันที่ 22 ปลาหนึ่งต่อถัง (ตัวเมียห้าและกลุ่ม malesper ห้า) ถูก euthanized ตรวจสอบทางเนื้อเยื่อวิทยา ใน day23 การสัมผัสถูกยกเลิก และปลาที่เหลือได้ eutha-nized

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทางเพศสัมพันธ์ที่เป็นผู้ใหญ่ (120 DPF) zebrafish ได้รับการเลี้ยงดูอย่างใดอย่างหนึ่งอะซีโตนได้รับการรักษา (ควบคุม) หรือ BaP รับการรักษา (0.25, 2.5 หรือ 25? g / กรัมปลานามเทียบเท่ากับ 12.5, 125 หรือ 1250? กรัม / กรัมอาหารตามลำดับ) เกล็ด อาหารสำหรับความเข้มข้น BaP วัดที่เกิดขึ้นจริงในอาหารที่ดูส่วนความเข้มข้น 2.3 BaP เทียบเคียงได้ถูกนำมาใช้ในปลารวมทั้ง zebrafish แม้ว่าเราจะยังขยายช่วงปริมาณที่จะรวมความเข้มข้นสูงกว่า (Alsop et al, 2007;. เบลีย์และอัล 2009) สัมผัสเบื้องต้นในห้องปฏิบัติการของเราแสดงให้เห็นว่าอาหาร rateand ผลิตไข่ไม่แตกต่างกันระหว่างปลาอะซีโตน-treatedand อาหารที่ไม่ได้รับการรักษาจึงอะซีโตนถูกใช้เป็นตัวทำละลายให้บริการ BaP Acetone ซื้อจากฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ (แฟร์ลอว์, นิวเจอร์ซีย์) และ BaP จาก Supelco วิเคราะห์ (BELFONTE, PA) เพื่อเตรียมความพร้อมอาหารเกล็ด thetreated 24 กรัมของอาหารเกล็ดถูกแทง 18 มิลลิลิตร ofacetone มี BaP (0, 0.01667, 0.1667 หรือ 1.667? g /? L) สะเก็ด Thespiked หมุนได้ทันทีระเหยแห้ง andstored ในขวดสีเหลืองอำพันที่อุณหภูมิห้อง จับคู่ (2 × 2) zebrafish ในสิบถังซ้ำต่อกลุ่มการรักษา (ยังไม่มีซ้ำ = 10 ถังเวทีรวม 40 ตัว / กลุ่ม) ได้รับอนุญาตให้ปรับเป็นสัปดาห์ที่ whilemaintained 25.5-28◦Cและเลี้ยงวันละสองครั้งกับTetraMin® Trop- Flakes iCal และกุ้งทะเลสด ในระหว่างการเปิดรับแสงปลา werefed น้ำหนักตัว 1% วันละสองครั้งในปริมาณที่สอดคล้องกันของเกล็ด BaP อาหารได้รับการรักษาและเมื่อกุ้งทะเลสดทุกวัน 23 วัน days.On ที่ 20 และ 21 ไข่ที่ถูกเก็บรวบรวมในการผลิตเจนเนอร์ F1-ation ในวันที่ 22 ซึ่งเป็นหนึ่งในปลาต่อถัง (ห้าห้าเพศหญิงและกลุ่ม malesper) ถูก euthanized สำหรับการตรวจสอบเนื้อเยื่อ ใน day23 สัมผัสถูกยกเลิกและปลาที่เหลือ eutha-nized

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Sexually mature (120 DPF) zebrafish were fed either acetone-treated (control) or BaP-treated (,, 0.25 2.5 or 25 g / g fish. Nominally equivalent, to 12.5 125 or 1250, g / g food respectively), flake food; for actual BaP concentrations measured in. The diet see section, 2.3 Comparable BaP concentrations have previously been used in fish, including zebrafish although. We also extended the dose range to include a higher concentration (Alsop et al, 2007; Bailey et al, 2009). A preliminary. Exposure in our lab showed that feed rateand egg production did not vary between fish fed acetone-treatedand non-treated. Food therefore acetone, was used as the BaP carrier solvent. Acetone was purchased from Fisher Scientific (Fair, Lawn NJ). And BaP from Supelco, Analytical (Belfonte PA). To prepare thetreated flake food 24 g, of flake food were spiked with 18 mL. Ofacetone containing BaP (,,, 0 0.01667 0.1667 or 1.667 g / L). Thespiked flakes were immediately rotary evaporated to dryness. Andstored in amber vials at room temperature. Paired (2 × 2) zebrafish in ten replicate tanks per treatment group (N = 10 replicate. Tanks fora total 40 fish / group) were allowed to acclimate for a week whilemaintained at 25.5 - 28 cream C and fed twice daily with. TetraMin apertium Trop-ical Flakes and live brine shrimp. During, the exposure fish werefed 1% body weight twice daily of the corresponding. Dose of BaP-treated flake food and once daily live brine shrimp for 23 days.On days 20, and 21 eggs were collected to produce. The F1 gener-ation. On day 22 one fish, per tank (five females and five malesper group) were euthanized for histological. Examination. On day23 the exposure, was terminated and remaining fish were eutha-nized.