Products that are not associated wi

Products that are not associated with a research project are
submitted to the Clinical Product Review Committee. All
stakeholders are present or represented at the meeting, and the
committee may decide to pilot test the product or approve it for
full implementation. This process has helped streamline inventory
and training through standardization of products. A submission
template considers cost, safety, feasibility, reprocessing, infection
control, training requirements, and current inventory that may be
able to be replaced. End-users are involved in the decision-making
process, and vendor representatives may be invited to make a
presentation (but leave prior to discussion or decision). A 2014
review of the process led to an electronic submission for approval,
which enables better tracking of items.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตภัณฑ์ที่ไม่เกี่ยวข้องกับโครงการวิจัยส่งคณะกรรมการตรวจสอบผลิตภัณฑ์ทางคลินิก ทั้งหมดเสียเป็นปัจจุบัน หรือ represented ประชุม และคณะกรรมการอาจตัดสินใจที่จะนำร่องทดสอบผลิตภัณฑ์ หรืออนุมัติในปฏิบัติการ กระบวนการนี้ได้ช่วยปรับปรุงสินค้าคงคลังและฝึกอบรมผ่านมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ ส่งที่แม่พิจารณาต้นทุน ความปลอดภัย ความเป็นไป ได้ reprocessing ติดเชื้อควบคุม ความต้องการฝึกอบรม และสินค้าคงคลังปัจจุบันที่อาจสามารถถูกแทน ผู้เกี่ยวข้องในการตัดสินใจกระบวนการ และตัวแทนจำหน่ายอาจได้รับเชิญให้เป็นงานนำเสนอ (แต่ปล่อยก่อนที่จะสนทนาหรือการตัดสินใจ) ปี 2014 การทบทวนกระบวนการที่นำไปสู่การส่งอิเล็กทรอนิกส์สำหรับการอนุมัติซึ่งช่วยให้ดีขึ้น ติดตามสินค้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับโครงการวิจัยที่จะส่งไปยังคณะกรรมการตรวจสอบสินค้าทางคลินิก ทั้งหมดผู้มีส่วนได้เสียที่มีอยู่หรือเป็นตัวแทนในที่ประชุมและคณะกรรมการอาจตัดสินใจที่จะเป็นนักบินทดสอบผลิตภัณฑ์หรืออนุมัติสำหรับการใช้งานเต็มรูปแบบ กระบวนการนี้ได้ช่วยปรับปรุงสินค้าคงคลังและการฝึกอบรมผ่านมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ ส่งแม่แบบการพิจารณาค่าใช้จ่ายในการรักษาความปลอดภัย, ความเป็นไปได้ปรับกระบวนการการติดเชื้อการควบคุมความต้องการฝึกอบรมและสินค้าคงคลังในปัจจุบันที่อาจจะสามารถที่จะถูกแทนที่ ผู้ใช้มีส่วนร่วมในการตัดสินใจขั้นตอนและผู้แทนผู้ขายอาจได้รับเชิญที่จะทำให้การนำเสนอ(แต่ก่อนที่จะออกจากการอภิปรายหรือการตัดสินใจ) 2014 ความคิดเห็นของกระบวนการนำไปสู่การยื่นอิเล็กทรอนิกส์สำหรับการอนุมัติซึ่งจะช่วยให้การติดตามที่ดีขึ้นของรายการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตภัณฑ์ที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับโครงการวิจัย
ส่งผลิตภัณฑ์ทางคลินิกของคณะกรรมการตรวจสอบ เป็นปัจจุบันหรือผู้มีส่วนได้เสียทั้งหมด
ผู้แทนในการประชุมและ
คณะกรรมการอาจตัดสินใจนักบินทดสอบผลิตภัณฑ์ หรืออนุมัติให้
เต็มดำเนินการ กระบวนการนี้จะช่วยปรับปรุงสินค้าคงคลัง
และการฝึกอบรมผ่านมาตรฐานของผลิตภัณฑ์ การส่ง
แม่แบบพิจารณาต้นทุนความปลอดภัยในกระบวนการ , การติดเชื้อ
, การควบคุมความต้องการการฝึกอบรมและสินค้าคงคลังในปัจจุบันที่อาจ
สามารถถูกแทนที่ ผู้ใช้มีส่วนร่วมในกระบวนการตัดสินใจ
, และตัวแทนผู้ขายอาจได้รับเชิญให้นำเสนอ
( แต่ออกไปก่อนอภิปราย หรือการตัดสินใจ เป็น 2014
ทบทวนกระบวนการนำไปสู่การยื่นอิเล็กทรอนิกส์
เพื่ออนุมัติซึ่งจะช่วยให้การติดตามที่ดีขึ้นของรายการ