2.3. Hemolytic activity of L. monoc

2.3. Hemolytic activity of L. monocytogenes
The hemolytic activity of Listeria strains was determined by
using a procedure developed by Gallego et al. (2007). The isolates
were inoculated in brain hearth infusion (BHI) and incubated at
37
C for 18 h. Serial twofold dilutions were made by mixing 50 mL
of each bacterial suspension with 0.85% ClNa in microtitle plates
with U-form wells. Then, 100 mL of a 3% suspension of human
erythrocytes, previously washed with a solution containing 0.85%
ClNa, 0.01% gelatin and 0.43% NaN3,was added to each dilution. The
microplates were incubated at 37
C for 4 h. The hemolytic activity
titer was expressed as complete hemolysis units (CHU: the reciprocal
of the highest dilution at which a 100% hemolysis was
observed) and minimum hemolysis units (MHU: the reciprocal of
the highest dilution at which hemolysis was detected).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกิจกรรม hemolytic ของ L. monocytogenesกิจกรรม hemolytic ของสายพันธุ์ออลิถูกกำหนดโดยโดยใช้กระบวนการพัฒนาโดย Gallego et al. (2007) การแยกinoculated ในสมองคอนกรีตพื้นเตา (BHI) และ incubated ที่C 37 สำหรับ 18 h. dilutions ประจำอยู่สองประการคือเกิดจากการผสม 50 mLการระงับเชื้อแบคทีเรียแต่ละ 0.85% ClNa ในแผ่น microtitleกับ U แบบบ่อ 3% ระงับมนุษย์แล้ว 100 mLerythrocytes ก่อนหน้านี้ล้าง ด้วยโซลูชันประกอบด้วย 0.85%ClNa ตุ๋น 0.01% และ 0.43% NaN3 ถูกเพิ่มเจือจางแต่ละ ที่microplates ได้ incubated ที่ 37 C สำหรับ 4 h กิจกรรม hemolytictiter ถูกแสดงเป็นหน่วย hemolysis สมบูรณ์ (ชู: ส่วนกลับของการเจือจางสูงสุดที่มี hemolysis 100%สังเกต) และหน่วย hemolysis ต่ำสุด (MHU: ส่วนกลับของที่สูงเจือจางที่ hemolysis พบ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 กิจกรรม hemolytic ของ L. monocytogenes
กิจกรรม hemolytic สายพันธุ์เชื้อ Listeria
ถูกกำหนดโดยใช้ขั้นตอนที่พัฒนาโดยGallego et al, (2007) เชื้อถูกเชื้อในสมองแช่เตา (BHI) และบ่มที่ 37? C เป็นเวลา 18 ชั่วโมง เจือจางสองเท่าอนุกรมที่ถูกสร้างขึ้นโดยการผสม 50 มลของแต่ละระงับเชื้อแบคทีเรียที่มี0.85% ClNa ในแผ่น microtitle กับหลุม U-รูปแบบ จากนั้น 100 มิลลิลิตรระงับ 3% ของมนุษย์เม็ดเลือดแดงล้างก่อนหน้านี้กับวิธีการแก้ปัญหาที่มี0.85% ClNa เจลาติน 0.01% และ 0.43% NaN3 ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละเจือจาง microplates ถูกบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง กิจกรรม hemolytic titer ถูกแสดงเป็นหน่วย hemolysis ฉบับสมบูรณ์ (ชู: ซึ่งกันและกันของการลดสัดส่วนสูงสุดที่hemolysis 100% ได้รับการปฏิบัติ) และหน่วย hemolysis ขั้นต่ำ (MHU: ซึ่งกันและกันของเจือจางสูงสุดที่ตรวจพบเม็ดเลือดแดงแตก)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 กิจกรรมหลังของ L . monocytogenes
กิจกรรมหลังของ Listeria สายพันธุ์ที่ถูกกำหนดจากการใช้กระบวนการพัฒนาโดย
Gallego et al . ( 2007 ) การปลูกเชื้อไอโซเลต
สมองเตาแช่ ( BHI ) บ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง

อนุกรมสองเท่าเจือจาง สร้างโดยการผสม 50 มิลลิลิตร
แต่ละ bacterial suspension กับ clna 0.85 % ใน microtitle แผ่น
กับเวลส์ u-form . จากนั้น100 มิลลิลิตรของ 3% ช่วงล่างของมนุษย์
การล้างด้วยสารละลายที่มีก่อนหน้านี้ 0.85 %
clna เจลาติน 0.01 % และ 4 % nan3 , เพิ่มไปยังแต่ละเจือจาง
microplates ถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
กิจกรรม
hemolytic ระดับจะแสดงเป็นหน่วยระดับสมบูรณ์ ( ชู : ส่วนกลับของ dilution สูงสุดที่

ไดเป็น 100%สังเกต ) และหน่วยระดับต่ำสุด ( mhu : ส่วนกลับของ dilution สูงสุดที่ระดับ
ซึ่งถูกตรวจพบ )