Figure 3: Melatonin induced caspase

Figure 3: Melatonin induced caspase-3-independent cell death in P19 cells presenting oxidative metabolism. A. Protein
levels of BCL-2 and BAX revealed no changes in BAX content but evident alterations in BCL-2 especially after treating P19 cells cultured
in galactose with melatonin. Treatments: control (C), melatonin 0.1 mM (0.1), and melatonin 1 mM (1). Bar charts show means of optical
density (O.D.) ± SEM expressed as percentage of Glu-CSCs, from at least three separate immunoblots. B. Caspase-3-like activity determined
in the four types of P19 cells: P19 stem (CSCs) and differentiated (dCCs) cells, grown in glucose (Glu) and modified galactose media (Gal),
using DEVD linked to p-nitroaniline (pNA) was not induced by the treatment with melatonin during 72 hours. Data are expressed as means
(nmol pNA per minute and mg protein) ± SEM from at least three independent experiments. C. However, live/dead assay with calcein-
AM and propidium iodide (PI) showed a higher percentage of dead cells (calcein-/PI+) in melatonin-treated cells which present a higher
oxidative metabolism (Glu-dCCs, Gal-CSCs and Gal-dCCs). Data are expressed as percentage of viable cells (calcein+/PI-), dead cells
(calcein-/PI+), and cell debris (calcein-/PI-) ± SEM from at least three independent experiments. Statistical comparisons: * vs. control; #
vs. 0.1 mM melatonin; a vs. Glu-CSCs; b vs. Gal-CSCs. The number of symbols marks the level of statistical significance: one for p < 0.05,
two for p < 0.01, and three for p < 0.001.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 3: เมลาโทนินเกิดตายเซลล์ caspase-3-อิสระในการนำเสนอ oxidative เผาผลาญเซลล์ P19 อ.โปรตีนระดับ BCL 2 และ BAX เปิดเผยการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาแต่การเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดใน BCL 2 BAX โดยเฉพาะหลังจากการรักษาเซลล์ P19 อ่างในกาแล็กโทสมีเมลาโทนิน การรักษา: ควบคุม (C), เมลาโทนิน 0.1 มม. (0.1), และเมลาโทนิน 1 mM (1) แผนภูมิแท่งแสดงวิธีการออปติคอลความหนาแน่น (O.D.) ± SEM เป็นจำนวนเปอร์เซ็นต์ของ Glu CSCs จาก immunoblots ที่สามแยก B. Caspase-3-ชอบกิจกรรมที่กำหนดในสี่ประเภทเซลล์ P19: P19 เกิด (CSCs) และเซลล์ (dCCs) การเติบโตในกลูโคส (Glu) แตกต่างกัน และปรับเปลี่ยนสื่อกาแล็กโทส (Gal),ใช้ DEVD กับ p-nitroaniline (pNA) ถูกไม่เกิดจากการรักษาด้วยเมลาโทนินระหว่าง 72 ชั่วโมง ข้อมูลจะแสดงเป็น(nmol pNA ต่อนาทีและมิลลิกรัมโปรตีน) ± SEM จากการทดลองอิสระน้อยสาม ค.อย่างไรก็ตาม สด/ตาย assay และ calceinน. และไอโอไดด์ propidium (PI) แสดงให้เห็นเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ที่ตายสูง (calcein- / PI +) ในเซลล์ถือว่าเมลาโทนินซึ่งมีมากเผาผลาญ oxidative (Glu dCCs, CSCs กัลและกัล dCCs) ข้อมูลจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของเซลล์ทำงานได้ (calcein + /mts PI-), เซลล์ที่ตายแล้ว(calcein- / PI +), และเศษเซลล์ (calcein- / พาย-) ± SEM จากการทดลองอิสระน้อย 3 เปรียบเทียบสถิติ: * เทียบกับควบคุม #เทียบกับ 0.1 มม.เมลาโทนิน การเปรียบเทียบกับ Glu CSCs b เทียบกับกัล CSCs ระดับนัยสำคัญทางสถิติทำเครื่องหมายสัญลักษณ์: ตัว p < 0.052 p < 0.01 และสามสำหรับ p < 0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 3: เมลาโทนิเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ caspase-3-อิสระในเซลล์ P19 นำเสนอการเผาผลาญออกซิเดชัน โปรตีน A.
ระดับของ BCL-2 และ BAX เปิดเผยไม่มีการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหาของแบ็กซ์ แต่การเปลี่ยนแปลงที่เห็นได้ชัดใน BCL-2 โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากที่การรักษา P19 เซลล์ที่เพาะเลี้ยง
ในกาแลคที่มีเมลาโทนิ การรักษา: การควบคุม (C), เมลาโทนิ 0.1 มิลลิเมตร (0.1) และเมลาโทนิ 1 มิลลิ (1) แผนภูมิแท่งแสดงความหมายของแสง
ความหนาแน่น (OD) ± SEM แสดงเป็นร้อยละของ Glu-CSCS จากอย่างน้อยสาม immunoblots แยกต่างหาก B. กิจกรรม Caspase-3-เช่นกำหนด
ในสี่ประเภทของเซลล์ P19: ต้นกำเนิด P19 (CSCS) และแตกต่าง (dCCs) เซลล์ที่ปลูกในกลูโคส (Glu) และสื่อการแก้ไขกาแลคโต (สาว)
โดยใช้ DEVD เชื่อมโยงกับพี nitroaniline (PNA) ไม่ได้เกิดจากการรักษาด้วยเมลาโทนิในช่วง 72 ชั่วโมง ข้อมูลจะแสดงเป็นวิธี
(PNA nmol ต่อนาทีและมิลลิกรัมโปรตีน) ± SEM จากอย่างน้อยสามทดลองที่เป็นอิสระ ซีอย่างไรก็ตามสด / ทดสอบตายกับ calcein-
AM และไอโอไดด์ propidium (PI) พบว่าร้อยละที่สูงขึ้นของเซลล์ที่ตายแล้ว (calcein- / PI +) ในเซลล์เมลาโทนิได้รับการรักษาที่นำเสนอที่สูงกว่า
การเผาผลาญออกซิเดชัน (Glu-dCCs, Gal-CSCS และ Gal-dCCs) ข้อมูลจะแสดงเป็นร้อยละของเซลล์ที่มีชีวิต (calcein + / PI-) เซลล์ที่ตายแล้ว
(calcein- / PI +) และเศษเซลล์ (calcein- / PI-) ± SEM จากอย่างน้อยสามทดลองที่เป็นอิสระ การเปรียบเทียบทางสถิติ * เทียบกับการควบคุม #
เมื่อเทียบกับ เมลาโทนิมิลลิ 0.1; เทียบกับ Glu-CSCS; ขเทียบกับ Gal-CSCS จำนวนของสัญลักษณ์เครื่องหมายระดับนัยสำคัญทางสถิติที่หนึ่งสำหรับ p <0.05,
สอง p <0.01 และสามสำหรับ p <0.001

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 : เมลาโทนินเกิดจากการตายของเซลล์ในเซลล์เสนอ caspase-3-independent p19 เกิดการเผาผลาญ 1 . โปรตีน
ระดับ bcl-2 BAX และไม่พบการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหา แต่เห็นการเปลี่ยนแปลงในแบกซ์ bcl-2 โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากปฏิบัติการเพาะเลี้ยงเซลล์ใน p19
galactose ด้วยเมลาโทนิน กรรมวิธีควบคุม ( C ) , เมลาโทนิ 0.1 มม. ( 0.1 ) และเมลาโทนิน 1 มิลลิเมตร ( 1 ) แผนภูมิแท่งแสดงการแสง
ความหนาแน่น ( OD ) ± SEM แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของ GLU cscs จาก immunoblots แยกอย่างน้อยสามคน กิจกรรม พ. caspase-3-like มุ่งมั่น
ในสี่ประเภทของ p19 เซลล์ : p19 ก้าน ( cscs ) และความแตกต่าง ( dccs ) เซลล์ที่ปลูกในกลูโคสกาแลคโตส ( GLU ) และสื่อการแก้ไข ( Gal )
ใช้ devd เชื่อมโยงกับ p-nitroaniline ( PNA ) ไม่ได้เกิดจากการรักษาด้วยเมลาโทนินใน 72 ชั่วโมงข้อมูลที่แสดงเป็นวิธีการ
( PNA nmol / นาทีต่อมิลลิกรัมโปรตีน ) ± SEM จากอย่างน้อยสามการทดลองที่เป็นอิสระ C . อย่างไรก็ตาม สด / ตาย ) กับแคลซิอิน -
และ propidium ไอโอไดด์ ( PI ) พบว่ามีเปอร์เซ็นต์สูงของเซลล์ที่ตายแล้ว ( แคลซิอิน - / PI ) ในการรักษาเซลล์เมลาโทนิซึ่งปัจจุบันสูงกว่า
เกิดการเผาผลาญ ( GLU dccs cscs , เกล และ สาว dccs )ข้อมูลจะถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ได้เซลล์ ( แคลซิอิน / PI - ) , เซลล์ที่ตายแล้ว
( แคลซิอิน - / PI ) และเศษเซลล์ ( แคลซิอิน - / PI - ) ± SEM จากอย่างน้อยสามการทดลองที่เป็นอิสระ การเปรียบเทียบสถิติ : * และการควบคุม #
vs เมลาโทนิน 0.1 มิลลิเมตร ; กับ GLU cscs ; B VS สาว cscs . จำนวนของสัญลักษณ์เครื่องหมายระดับนัยสำคัญทางสถิติที่ p < 0.05 ,
2 p < 0.01 และ p < 0.001 , 3 .