2-CH2 benzofuron protons were signa

2-CH2 benzofuron protons were signalled as triplets at 4.61–4.65
and 2.35–2.30 cm−1. 13C NMR studies revealed that all the respective
aromatic carbons appeared at C4 (127.93), C5 (120.33), C6
(126.91), C7 (did not appear), C8 (127.3) and the benzofuron 2-CH2
carbons were signalled at C2 (70.99), C3 (29.74). Thus, from the
spectral studies the isolated bio-active molecule was confirmed as
Coumaran (Fig. 2) (detailed characterization is given below)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2-CH2 benzofuron โปรตอนถูก signalled เป็น triplets ที่ 4.61 – 4.65และ 2.30-2.35 แสน cm−1 เปิดเผย 13C NMR ศึกษาที่ทั้งหมดที่เกี่ยวข้องcarbons หอมปรากฏที่ C4 (127.93), C5 (120.33), C6(126.91), C8, C7 (ไม่ปรากฏ) (127.3) และ benzofuron 2-CH2carbons ถูก signalled ที่ C2 (70.99), C3 (29.74) ดังนั้น จากการโมเลกุลชีวภาพใช้งานแยกต่างหากได้รับการยืนยันเป็นการศึกษาสเปกตรัมCoumaran (Fig. 2) (จำแนกรายละเอียดได้ด้านล่าง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2 CH2 benzofuron โปรตอนถูกส่งสัญญาณเป็นแฝดที่ 4.61-4.65
และ 2.35-2.30 ซม-1 การศึกษา 13C NMR
เปิดเผยว่าทั้งหมดนั้นก๊อบปี้หอมปรากฏตัวขึ้นที่C4 (127.93) C5 (120.33) C6
​​(126.91) C7 (ไม่ปรากฏ) C8 (127.3) และ benzofuron 2 CH2
ก๊อบปี้ได้รับการส่งสัญญาณที่ C2 ( 70.99) C3 (29.74)
ดังนั้นจากการศึกษาสเปกตรัมโมเลกุลชีวภาพที่ใช้งานแยกยืนยันว่า
Coumaran (รูปที่. 2) (ตัวละครจะได้รับรายละเอียดด้านล่าง)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2-ch2 benzofuron โปรตอนกำลังส่งสัญญาณเป็นแฝดสามที่ 4.61 ) 4.65 และ 2.35 2.30 ซม.
( − 1 13C NMR ศึกษา พบว่า ทั้งตน
หอมคาร์บอนปรากฏใน ( 127.93 ) C4 , C5 ( 120.33 ) C6
( 126.91 ) C7 ( ไม่ปรากฏ ) , ดอง ( 127.3 ) และ benzofuron 2-ch2
คาร์บอนเป็นสัญญาณที่ C2 , C3 ( 70.99 ) ( เป็น ) ดังนั้น จากการศึกษาการแยกทางชีวภาพที่ใช้งานอยู่

ยืนยันว่าเป็นโมเลกุลcoumaran ( รูปที่ 2 ) ( รายละเอียดคุณสมบัติให้ข้างล่าง )