2.4. BC production and culture cond

2.4. BC production and culture conditions
2.4.1. Pre-inocula preparation
The pre-inocula were prepared by growing the microorganisms
at 30
C during 48 h, in static condition, in HS liquid
medium (20 g L1 glucose, 5 g L1 peptone, 5 g L1 yeast
extract, 2.7 g L1 Na2HPO4, 1.15 g L1 citric acid, agar 15 g L1
,
pH 5) before inoculation of 5 mL into 45 mL of liquid production
medium in 250 mL Erlenmeyer flasks.
2.4.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. BC ผลิตและวัฒนธรรมเงื่อนไข2.4.1. inocula ก่อนเตรียมInocula ก่อนถูกเตรียม โดยจุลินทรีย์เจริญเติบโตที่ 30 C ระหว่าง h 48 คงสภาพ ใน HS ของเหลวปานกลาง (กลูโคส 20 กรัม L1, peptone L1 5 กรัม ยีสต์ 5 กรัม L1แยก 2.7 g Na2HPO4 L1, L1 1.15 กรัมกรดซิตริก agar 15 g L1,pH 5) ก่อน inoculation ของ 5 mL เป็น 45 มล.ของเหลวผลิตปานกลางในน้ำ 250 mL Erlenmeyer2.4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 BC ผลิตและวัฒนธรรมเงื่อนไข
2.4.1 การเตรียมความพร้อมก่อน inocula
ก่อน-inocula
ถูกจัดทำขึ้นโดยการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์ที่30 องศาเซลเซียสในช่วงเวลา 48 ชั่วโมงในสภาพคงที่ในของเหลว HS
ขนาดกลาง (20 กรัมกลูโคส L1, 5 กรัม L1 เปปโตน, 5 กรัม L1
ยีสต์สารสกัดจาก2.7 กรัม L1 Na2HPO4, 1.15 กรัม L1 กรดซิตริก, วุ้น 15 กรัม
L1,
พีเอช 5) ก่อนที่จะฉีดวัคซีน 5 มิลลิลิตรลงใน 45
มิลลิลิตรของการผลิตของเหลวขนาดกลางใน250 มิลลิลิตรขวด Erlenmeyer.
2.4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การผลิต BC และเงื่อนไขวัฒนธรรม
เครื่องมือกำจัดเพื่อย้าย . การเตรียมตัวก่อน inocula
inocula ก่อนเตรียมโดยการปลูกเชื้อจุลินทรีย์
ที่ 30
C ในช่วง 48 ชั่วโมง ในสภาวะคงที่ใน HS เหลว
ขนาดกลาง ( 20 g l1 กลูโคส , 5 g l1 extract , 5 กรัมยีสต์สกัด L1
2.7 กรัม na2hpo4 1.15 กรัม L1 L1 , กรดซิตริก , วุ้น 15 g l1

pH 5 ) ก่อนที่จะใส่ 5 ml เป็น 45 มล.
การผลิตของเหลวอาหารหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตรขวด .
2.4 .