A method of micropropagation throug

A method of micropropagation through somatic embryogenesis in date palm was developed. This method involved development of embryogenic callus from shoot tips as well as primordial leaves. These explants were incubated on a callus induction medium for a period of seven months, during which the cultures were subcultured on fresh medium with same composition at an interval of four weeks for induction and multiplication of embryogenic callus. The resulting embryogenic callus (Fig. 1a) was subjected to a somatic embryo induction medium for a period of four months, with subcultures on fresh medium with same composition at an interval of four weeks for the formation as well as maturation of somatic embryos. The resulting matured somatic embryos (Fig. 1b) were germinated on a germination medium for plant formation (Fig. 1c and 1d). Similar procedures have been reported by other researchers (Sharma et al., 1984; Dass et al., 1989; Eke et al.,2005).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี micropropagation ผ่านการเกิดเอ็มบริโอ somatic ในปาล์มวันได้รับการพัฒนา วิธีการนี้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาเยื่อแคลลัสจากเคล็ดลับยิงเป็นใบไม้ primordial Explants เหล่านี้ถูก incubated บนสื่อเหนี่ยวนำให้เป็นระยะเวลา 7 เดือน ระหว่างที่วัฒนธรรมถูก subcultured ในกลางสดมีองค์ประกอบเดียวกันในช่วงเวลา 4 สัปดาห์การเหนี่ยวนำของเยื่อแคลลัส การเกิดเยื่อแคลลัส (Fig. 1a) ถูกยัดเยียดให้สื่อเหนี่ยวนำเอ็มบริโอ somatic เป็นเวลาสี่เดือน กับ subcultures บนกลางสดมีองค์ประกอบเดียวกันในช่วง 4 สัปดาห์สำหรับผู้แต่งรวมทั้งพ่อแม่ของ somatic โคลน การเกิด matured somatic โคลน (Fig. 1b) มีเปลือกงอกในการงอกขนาดกลางสำหรับจัดตั้งโรงงาน (c Fig. 1 และ 1d) รายงานขั้นตอนคล้ายกัน โดยนักวิจัยอื่น ๆ (Sharma et al., 1984 Dass et al., 1989 ผดุงไว้ร้อยเอ็ด al., 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการขยายพันธุ์ผ่าน embryogenesis ร่างกายในวันที่ปาล์มได้รับการพัฒนา วิธีการนี​​้จะมีส่วนเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของแคลลัส embryogenic จากเคล็ดลับการถ่ายภาพเช่นเดียวกับใบแรก ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกบ่มในสื่อเหนี่ยวนำแคลลัสเป็นระยะเวลาเจ็ดเดือนในระหว่างที่ถูกวัฒนธรรมที่เลี้ยงบนอาหารสดที่มีส่วนประกอบเดียวกันในช่วงเวลาสี่สัปดาห์สำหรับการเหนี่ยวนำและการคูณของแคลลัส embryogenic ส่งผลให้แคลลัส embryogenic (รูป. 1a) ได้ภายใต้การชักนำตัวอ่อนร่างกายเป็นระยะเวลาสี่เดือนกับวัฒนธรรมในสื่อใหม่กับองค์ประกอบเดียวกันในช่วงเวลาสี่สัปดาห์สำหรับการก่อตัวเช่นเดียวกับการเจริญเติบโตของตัวอ่อนร่างกาย ส่งผลให้ร่างกายครบกำหนดตัวอ่อน (รูป. 1 ข) ได้รับการงอกในสื่องอกสำหรับการก่อตัวของพืช (รูป. 1c และ 1d) วิธีการที่คล้ายกันได้รับรายงานจากนักวิจัยอื่น ๆ (Sharma et al, 1984;. Dass et al, 1989;.. Eke et al, 2005)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการในการขยายพันธุ์ผ่านเซลล์เพาะเลี้ยงในกักคุมได้รับ วิธีนี้เกี่ยวข้องกับการพัฒนาของแคลลัสจากตรงปลายยอดเป็นใบประถม . ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกบ่มกลาง เป็นการชักนำ เป็นระยะเวลา 7 เดือนในระหว่างที่วัฒนธรรมถูก subcultured กลาง สดองค์ประกอบเดียวกันในช่วงสี่สัปดาห์และการคูณของการชักนำแคลลัส เลี้ยงแคลลัสที่เกิดขึ้น ( รูปที่ 1A ) คือต้องโซมาติกเอ็มบริโอ induction medium เป็นเวลา 4 เดือนกับ subcultures กลาง สดองค์ประกอบเดียวกันในช่วงสี่สัปดาห์ในการพัฒนา ตลอดจนวุฒิภาวะของโซมาติกเอ็มบริโอ . ผลสุกโซมาติกเอ็มบริโอ ( รูปที่ 1A ) งอกในการจัดตั้งโรงงานขนาดกลาง ( รูปที่ 1C กับ 1D ) ขั้นตอนที่คล้ายคลึงกันได้รับการรายงานโดยนักวิจัยอื่น ๆ ( Sharma et al . , 1984 ; Dass et al . , 1989 ; ซีค et al . , 2005 )