The absorption peak was detected in

The absorption peak was detected in this range due to the washing of nanoparticles with alcohol in the final stage. It is well known that the characteristic vibration bands corresponding to (M−O) metal-oxygen bonds will be in the range of 400–800 cm−1. The very strong bands related to Ti−O and Ti−O−Ti stretching vibrations appeared at 400–600 cm−1 and 525–700 cm−1, respectively [37]. Meanwhile the absorption at 536 cm−1 is attributed to Ni–O bond. Therefore, it can be said that the absorption at 536 cm−1 corresponding to the formation of nickel titanate phases is in agreement with XRD diffraction pattern. FT-IR is known as a sensitive technique for carbonate phase identification. With characteristic bands of the carbonates (867, 1067, 1440 cm−1) not appearing in the spectrum, it can be stated that the synthesized nanocrystals are carbonate-free [31]. Therefore FT-IR spectrum confirms the formation of pure NTO nanoparticles, these nanoparticles are then dried at very low temperature (50 °C) with complete removal of other by-products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คดูดซึมพบในช่วงนี้เนื่องจากเครื่องซักผ้าของเก็บกัก ด้วยแอลกอฮอล์ในขั้นตอนสุดท้าย เป็นที่รู้จักกันดีว่า วงสั่นสะเทือนลักษณะที่สอดคล้องกับ (M−O) พันธบัตรออกซิเจนโลหะจะอยู่ในช่วง 400-800 cm−1 แรงมากวงดนตรีเกี่ยวข้องกับ Ti−O และ Ti−O−Ti ยืดสั่นสะเทือนปรากฏที่ 400 – 600 cm−1 และ 525 – 700 cm−1 ตามลำดับ [37] ในขณะเดียวกัน การดูดซึมที่ 536 cm−1 เกิดจากการพันธะ Ni – O ดังนั้น มันสามารถถูกกล่าวว่า ดูดซึมที่ 536 cm−1 ที่สอดคล้องกับการก่อตัวของนิกเกิล titanate ระยะจะยังคงรูปแบบการเลี้ยวเบน XRD IR ฟุตเรียกว่าเทคนิคสำคัญสำหรับการระบุระยะคาร์บอเนต กับวงลักษณะของ carbonates (867, 1067, 1440 cm−1) ไม่ปรากฏใน มันสามารถระบุ nanocrystals สังเคราะห์คาร์บอเนตฟรี [31] ได้ ดังนั้นคลื่น FT IR ยืนยันการก่อตัวของเก็บกัก NTO บริสุทธิ์ เหล่านี้เก็บกักอบแห้งที่อุณหภูมิต่ำมาก (50 ° C) กับอื่น ๆ ทำเอา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยอดการดูดซึมที่ตรวจพบในช่วงนี้เกิดจากการซักผ้าของอนุภาคนาโนที่มีแอลกอฮอล์อยู่ในขั้นตอนสุดท้าย เป็นที่ทราบกันดีว่าการสั่นสะเทือนวงดนตรีที่มีลักษณะที่สอดคล้องกับ (M-O) พันธบัตรโลหะออกซิเจนจะอยู่ในช่วงของ 400-800 ซม-1 วงดนตรีที่แข็งแกร่งมากที่เกี่ยวข้องกับ Ti-O และ Ti-O-Ti สั่นสะเทือนยืดปรากฏตัวขึ้นที่ 400-600 ซม. -1 และ 525-700 ซม-1 ตามลำดับ [37] ในขณะเดียวกันการดูดซึมที่ 536 ซม. 1 ประกอบกับพันธบัตร Ni-O ดังนั้นจึงอาจกล่าวได้ว่าการดูดซึมที่ 536 ซม-1 ที่สอดคล้องกับการก่อตัวของขั้นตอน titanate นิกเกิลที่อยู่ในข้อตกลงที่มีรูปแบบการเลี้ยวเบน XRD FT-IR เป็นที่รู้จักกันเป็นเทคนิคที่มีความสำคัญสำหรับการระบุขั้นตอนคาร์บอเนต กับวงดนตรีที่ลักษณะของคาร์บอเนต (867, 1067, 1440 ซม-1) ไม่ปรากฏในคลื่นที่จะสามารถระบุว่านาโนคริสตัลสังเคราะห์มีคาร์บอเนตฟรี [31] ดังนั้นคลื่นความถี่ FT-IR ยืนยันการก่อตัวของอนุภาคนาโน NTO บริสุทธิ์อนุภาคนาโนเหล่านี้จะแห้งที่อุณหภูมิที่ต่ำมาก (50 ° C) กับการกำจัดที่สมบูรณ์ของอื่น ๆ โดยผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซึมสูงสุดที่ตรวจพบในช่วงนี้ เนื่องจากการล้างของอนุภาคด้วยแอลกอฮอล์ในขั้นตอนสุดท้าย มันเป็นที่รู้จักกันดีว่าลักษณะการสั่นที่สอดคล้องกัน ( m − O ) พันธบัตร ออกซิเจน โลหะจะอยู่ในช่วง 400 - 800 cm − 1 แข็งแรงมาก วงดนตรีที่เกี่ยวข้องกับ TI และ−−− O o Ti Ti ยืดสั่นสะเทือนปรากฏที่ 400 – 600 cm − 1 และ 525 – 700 cm − 1 ) [ 37 ]ขณะที่การดูดซึมที่ 536 cm − 1 คือว่าผม– O บอนด์ ดังนั้น จึงอาจกล่าวได้ว่า รังสีที่ 536 cm − 1 สอดคล้องกับการพัฒนาของเฟสที่มีนิกเกิลอยู่ในข้อตกลงกับรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ . - เป็นที่รู้จักกันเป็นเทคนิคที่ละเอียดอ่อนสำหรับ คาร์บอเนต ระยะที่ระบุไว้ กับวงดนตรีลักษณะของคาร์บอเนต ( พวกเนี้ย , ,1440 cm − 1 ) ไม่ปรากฏในสเปกตรัม ได้ระบุว่า ได้มี nanocrystals คาร์บอเนตฟรี [ 31 ] ดังนั้นการก่อตัวของอนุภาคนาโนอินฟราเรดสเปกตรัมแสดงให้บริสุทธิ์ อนุภาคนาโนเหล่านี้จะแห้งที่อุณหภูมิต่ำมาก ( 50 ° C ) ด้วยการกำจัดที่สมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์อื่น ๆ .