Forty-nine recombinant viral clones

Forty-nine recombinant viral clones between human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and simian immunodeficiency virus from the
rhesus monkey (SIVmac), which carry chimeric gag (capsid/p2 region) genes in the background of the HIV-1 genome, were constructed to establish
an HIV-1/monkey infection model system for human AIDS. Upon transfection, all the recombinants generated progeny virions at a level
comparable to the parental HIV-1 clone and no major abnormalities were found in the virions, as examined by Western blot analysis. In infection
experiments, 18 recombinants grew in human lymphocytic cells and six of these clones propagated as well as the parental virus, as monitored by
virion associated-reverse transcriptase production. By contrast, none of the recombinants grew at a detectable level in monkey lymphocytic cells.
The defective replication site(s) in human cells for non-infectious recombinants was mapped to the step before and/or during reverse transcription.
Our results described here showed that HIV-1 type chimeric viruses between HIV-1 and SIVmac, which are capable of spreading productive
infection, are readily constructed throughout the capsid/p2 region. In addition, it is suggested that there may be a viral determinant(s), other than
Gag, responsible for the species-specific tropism of HIV-1 and which is associated with viral DNA synthesis.

2005 Elsevier SAS. All rights reserved.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่สิบเก้าโคลนไวรัส recombinant ระหว่างมนุษย์ไวรัสเอชไอวีชนิด 1 (เอชไอวี-1) และไวรัสเอชไอวีที่สิมิลันจากการลิงลิง (SIVmac), ซึ่งถือยีน chimeric ปิดปาก (capsid/p2 ภูมิภาค) เป็นพื้นหลังของจีโนเอชไอวี-1 ถูกสร้างขึ้นเพื่อสร้างเอชไอวี-1/ลิง ติดเชื้อแบบจำลองระบบการสำหรับมนุษย์เอดส์ เมื่อ transfection, recombinants ทั้งหมดสร้างลูกหลานที่ virions ในระดับเปรียบได้กับการปกครองโคลนเอชไอวี-1 และไม่มีความผิดปกติที่สำคัญพบใน virions เป็นการตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์น้าตะวันตก ในการติดเชื้อการทดลอง 18 recombinants เติบโตในเซลล์มนุษย์ lymphocytic และหกของโคลนเหล่านี้แพร่กระจายเช่นเดียวกับไวรัสโดยผู้ปกครอง ตรวจสอบโดยการผลิตเกี่ยวข้องปเท virion โดยคมชัด ไม่มีการ recombinants การเติบโตที่ระดับตรวจพบในลิง lymphocytic เซลล์ทางานบกพร่องการจำลองแบบในเซลล์ของมนุษย์สำหรับ recombinants ไม่ติดเชื้อถูกแมปไปยังขั้นตอนก่อน หรือ ระหว่างการถอดรหัสย้อนกลับผลของเราที่อธิบายไว้ที่นี่แสดงให้เห็นว่าเอชไอวี-1 ที่พิมพ์ chimeric ไวรัสเอชไอวี-1 และ SIVmac ซึ่งสามารถกระจายผลผลิตติดเชื้อ พร้อมสร้างทั่วภูมิภาค capsid/p2 นอกจากนี้ มันจะแนะนำว่า อาจจะมีการ determinant(s) ไวรัส อื่น ๆ กว่าแก๊ก รับผิดชอบต่อการเบนของพืชสายของเอชไอวี-1 และซึ่งเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอไวรัส2005 Elsevier SAS สงวนลิขสิทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่สิบเก้าโคลน recombinant ไวรัสระหว่างโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ไวรัสชนิดที่ 1 (HIV-1) และไวรัสลิงโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องจาก
ลิงวอก (SIVmac) ซึ่งดำเนินการปิดปากลูกผสม (capsid / ภูมิภาค P2) ยีนในพื้นหลังของ HIV-1 จีโนม ถูกสร้างขึ้นเพื่อสร้าง
HIV-1 / ลิงแบบจำลองระบบการติดเชื้อเอดส์สำหรับมนุษย์ เมื่อ transfection, โคทั้งหมดที่สร้าง virions ลูกหลานอยู่ในระดับที่
ใกล้เคียงกับผู้ปกครอง HIV-1 โคลนและไม่มีความผิดปกติที่สำคัญที่พบใน virions ในขณะที่การตรวจสอบโดยการวิเคราะห์ดวงตะวัน ในการติดเชื้อ
การทดลอง 18 โคเติบโตในเซลล์มนุษย์และ lymphocytic หกของโคลนเหล่านี้แพร่กระจายเช่นเดียวกับไวรัสของผู้ปกครองเช่นการตรวจสอบโดย
virion ผลิต transcriptase เกี่ยวข้องย้อนกลับ โดยคมชัดไม่มีโคขยายตัวในระดับที่ตรวจพบในเซลล์ลิง lymphocytic.
เว็บไซต์การทำแบบจำลองที่มีข้อบกพร่อง (s) ในเซลล์มนุษย์สำหรับโคไม่ติดเชื้อได้รับการแมปไปยังขั้นตอนก่อนและ / หรือในระหว่างการถอดรหัสแบบย้อนกลับ.
ผลของเราอธิบายไว้ที่นี่แสดงให้เห็นว่า ว่า HIV-1 ชนิดไวรัสลูกผสมระหว่าง HIV-1 และ SIVmac ซึ่งมีความสามารถในการแพร่กระจายการผลิต
การติดเชื้อจะสร้างได้อย่างง่ายดายตลอด capsid / ภูมิภาค P2 นอกจากนี้จะชี้ให้เห็นว่าอาจจะมีปัจจัยไวรัส (s), อื่น ๆ กว่า
Gag รับผิดชอบสำหรับสายพันธุ์เฉพาะ tropism ของเชื้อ HIV-1 ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอของไวรัส.
? 2005 เอลส์เอสเอ สงวนลิขสิทธิ์.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สี่สิบเก้าเป็นพาหะไวรัสโคลนระหว่างเชื้อไวรัสไวรัส type 1 ( HIV-1 ) และไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในลิงจากลิงลิง ( sivmac ) ซึ่งมีมุข ( ที่เปลือก / p2 ภูมิภาค ) ยีนในพื้นหลังของจีโนม HIV-1 ถูกสร้างขึ้นเพื่อสร้างเป็นระบบสำหรับการติดเชื้อ HIV-1 / ลิงแบบคนเป็นเอดส์ บนสำหรับ recombinants ทั้งหมด , สร้างไวรัสลูกผสมที่ระดับเปรียบได้กับผู้ปกครองในโคลน และไม่มีอาการผิดปกติที่สำคัญที่พบในไวรัสที่ตรวจโดยวิธี Western blot . ในการติดเชื้อการทดลอง , 18 recombinants เติบโตในเซลล์มนุษย์วิถีและหกของโคลนเหล่านี้ขยายพันธุ์ รวมทั้งไวรัสที่ตรวจสอบโดยผู้ปกครองสภาพแวดล้อมการโฮสต์ที่เกี่ยวข้อง reverse transcriptase การผลิต ในทางตรงกันข้าม ไม่มีการ recombinants เติบโตในระดับที่ตรวจพบในเซลล์วิถีวานรเว็บไซต์การบกพร่อง ( s ) ในเซลล์ของมนุษย์เพื่อ ไม่ติดเชื้อ recombinants ถูกแมปไปยังขั้นตอนก่อนและ / หรือระหว่าง reverse transcriptionผลของเราที่อธิบายที่นี่พบว่าเชื้อไวรัสชนิดที่ 1 และ ระหว่าง sivmac ซึ่งจะสามารถกระจายการผลิตการติดเชื้อ จะพร้อมขึ้นทั่วภูมิภาคตราหน้า / P2 . นอกจากนี้ ยังพบว่า อาจจะมีปัจจัยอื่นนอกจากไวรัส ( s )ปิดปาก , รับผิดชอบในการตอบสนองต่อสิ่งเร้าของเผ่าพันธุ์ - เฉพาะ - และที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ดีเอ็นเอไวรัส2548 บริษัท SAS สงวนลิขสิทธิ์