General DiscussionHypomelanosis of

General Discussion

Hypomelanosis of Ito is a rare condition characterized by distinctive skin changes, in which areas of the body lack skin color (hypopigmentation). These skin changes may present as patches, streaks or spiral-shaped (whorled) areas. In many cases, additional symptoms affecting areas outside of the skin also occur. There are a wide variety of symptoms potentially associated with hypomelanosis of Ito. Neurological findings such as seizures and developmental delays and musculoskeletal symptoms such as abnormal curvature of the spine (scoliosis) are commonly associated with this condition. Because of the neurological and skin symptoms hypomelanosis of Ito may be referred to as a "neurocutaneous" syndrome. However, in many cases the condition arises from genetic irregularities that are present in some cells of the body, but not in others (mosaicism). Some researchers believe that hypomelanosis of Ito does not represent a distinct disorder but rather a symptom common to a group of disorders involving genetic mosaicism.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนาทั่วไปHypomelanosis อิโตะเป็นสภาพหายากโดยการเปลี่ยนแปลงผิวโดดเด่น ที่ขาดร่างกายด้านผิวสี (hypopigmentation) เปลี่ยนแปลงผิวเหล่านี้อาจนำเสนอเป็นซอฟต์แวร์ ลายเส้น หรือรูปทรงเกลียว (whorled) พื้นที่ ในหลายกรณี อาการเพิ่มเติมที่ส่งผลกระทบต่อพื้นที่ภายนอกผิวยังเกิดขึ้น มีหลากหลายของอาการที่อาจเกี่ยวข้องกับ hypomelanosis ของอิโตะ ระบบประสาทพบเส้น และความล่าช้าพัฒนา musculoskeletal เช่นโค้งผิดปกติของกระดูกสันหลัง (ปกครอง) มีอาการทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขนี้ เนื่องจากอาการของระบบประสาท และผิวหนัง อาจอ้างถึง hypomelanosis ของอิโตะเป็นกลุ่ม "neurocutaneous" อย่างไรก็ตาม ในหลายกรณี เงื่อนไขเกิดขึ้นจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีอยู่ ในบางเซลล์ของร่างกาย แต่ไม่อื่น ๆ (mosaicism) นักวิจัยบางส่วนเชื่อว่า hypomelanosis ของอิโตะแสดงความผิดปกติที่แตกต่างกันแต่แทนที่จะเป็นอาการทั่วไปเป็นกลุ่มของโรคที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรม mosaicism

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สนทนาทั่วไปHypomelanosis ของอิโตะเป็นภาวะที่หายากที่โดดเด่นด้วยการเปลี่ยนแปลงผิวที่โดดเด่นซึ่งในพื้นที่ของร่างกายขาดสีผิว (hypopigmentation) การเปลี่ยนแปลงผิวเหล่านี้อาจนำเสนอเป็นแพทช์หรือลายเส้นรูปทรงเกลียว (whorled) พื้นที่ ในหลายกรณีอาการเพิ่มเติมมีผลกระทบต่อพื้นที่นอกของผิวที่เกิดขึ้น มีความหลากหลายของอาการที่เกี่ยวข้องที่อาจเกิดขึ้นกับ hypomelanosis ของอิโตะจะ การค้นพบทางระบบประสาทเช่นชักและพัฒนาการล่าช้าและอาการกล้ามเนื้อและกระดูกเช่นโค้งผิดปกติของกระดูกสันหลัง (scoliosis) จะเกี่ยวข้องกับสภาพเช่นนี้ เพราะอาการทางระบบประสาทและผิวหนัง hypomelanosis ของ Ito อาจจะเรียกว่าเป็น "neurocutaneous" ซินโดรม อย่างไรก็ตามในหลายกรณีเงื่อนไขที่เกิดขึ้นจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในเซลล์บางส่วนของร่างกาย แต่ไม่ได้อยู่ในที่คนอื่น ๆ (mosaicism) นักวิจัยบางคนเชื่อว่า hypomelanosis ของอิโตะไม่ได้แสดงความผิดปกติที่แตกต่างกัน แต่อาการที่พบบ่อยในกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรม mosaicism

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หมวดหมู่ทั่วไป

hypomelanosis ของ ITO เป็นลักษณะโดดเด่น หายาก สภาพผิวมีการเปลี่ยนแปลง ซึ่งในพื้นที่ของร่างกายขาดผิวสี ( hypopigmentation ) การเปลี่ยนแปลงที่ผิวเหล่านี้อาจนำเสนอเป็นแพทช์ , ลายเส้นหรือรูปเกลียว ( ซึ่งมีลักษณะเป็นขดหรือวง ) พื้นที่ ในบางกรณีอาการเพิ่มเติมที่มีผลต่อพื้นที่ภายนอกผิวยังเกิดขึ้นมีความหลากหลายของอาการที่อาจเกี่ยวข้องกับ hypomelanosis ของอิโตะ ข้อมูล ระบบประสาท เช่น ชัก และความล่าช้าด้านพัฒนาการและอาการกล้ามเนื้อ เช่น ความโค้งปกติของกระดูกสันหลัง ( scoliosis ) เกี่ยวกับเงื่อนไขนี้ เพราะทางระบบประสาทและอาการผิว hypomelanosis ของโตะอาจจะเรียกว่า " กลุ่มอาการ neurocutaneous "อย่างไรก็ตาม ในหลายกรณีเงื่อนไขที่เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในเซลล์ของร่างกาย แต่ไม่ได้อยู่ในอื่น ๆ ( ว่า ) นักวิจัยบางคนเชื่อว่า hypomelanosis ของนี้ไม่ได้เป็นตัวแทนของโรคที่แตกต่างกัน แต่อาการที่พบในกลุ่มของโรคที่เกี่ยวข้องกับพันธุกรรมว่า .