Each of the tested microbial strain

Each of the tested microbial strain was propagated and regularly maintained so that the cells were of similar culture age when subjected to the UV-C inactivation studies. Briefly, a loopful of cells was obtained from refrigerated stock cultures and activated in 10 ml sterile nutrient broth (NB, HiMedia) tubes; and incubated at 35 °C for 18 h. Cells from the activated cultures were further enriched in another 10 ml NB at 35 °C for 18 h. A loopful of cells was obtained from each of the enriched cultures and thereafter streaked onto NA slant prior to incubation at 35 °C for 18 h. The tubes were then stored at 4 °C. Each of the cultures was propagated and subjected to the previously described activation-enrichment-storage cycle every 14 d.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบจุลินทรีย์สายพันธุ์แต่ละพันธุ์ และรักษาอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้เซลล์มีวัฒนธรรมคล้ายอายุเมื่อผ่านการศึกษาเลิกยูวี สั้น ๆ ได้จากวัฒนธรรมสินค้าแช่เย็น และเปิดใช้งานใน 10 มล.ผ่านการฆ่าเชื้ออาหารซุป (NB, HiMedia) หลอด loopful ของเซลล์ และได้รับการกกที่ 35 ° C สำหรับเซลล์ 18 h. จากวัฒนธรรมงานถูกอุดมเพิ่มเติมอื่นที่ 35 ° C สำหรับ 18 h 10 ml NB ได้จากแต่ละวัฒนธรรมอุดม และริ้วบนเอียง NA ก่อนบ่มที่ 35 ° C เป็นเวลา 18 ชั่วโมงหลังจากนั้น loopful ของเซลล์ หลอดแล้วถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส แต่ละวัฒนธรรมถูกแพร่กระจาย และไม่ขึ้นอยู่กับรอบการจัดเก็บตกแต่งเปิดใช้งานอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ทุก d 14

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ละสายพันธุ์จุลินทรีย์ที่ผ่านการทดสอบได้รับการขยายพันธุ์และการบำรุงรักษาอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้เซลล์มีอายุวัฒนธรรมที่คล้ายกันเมื่ออยู่ภายใต้การศึกษาการใช้งาน UV-C ในเวลาสั้น ๆ เป็น loopful ของเซลล์ที่ได้รับจากวัฒนธรรมหุ้นในตู้เย็นและเปิดใช้งานใน 10 มล. ผ่านการฆ่าเชื้อน้ำซุปสารอาหาร (NB, HIMEDIA) ท่อ; และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง เซลล์จากวัฒนธรรมที่เปิดใช้งานได้อุดมต่อไปในอีก 10 มล. NB ที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง loopful ของเซลล์ที่ได้รับจากแต่ละวัฒนธรรมที่อุดมไปและหลังจากนั้นลงบนลาย NA เอียงก่อนที่จะมีการบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมง หลอดถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส แต่ละวัฒนธรรมที่ถูกแพร่กระจายและยัดเยียดให้วงจรการเปิดใช้งานการเพิ่มปริมาณการจัดเก็บอธิบายไว้ก่อนหน้าทุกๆ 14 D

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของแต่ละการทดสอบจุลินทรีย์สายพันธุ์และขยายพันธุ์ หมั่นดูแล เพื่อให้เซลล์มีวัฒนธรรมที่คล้ายคลึงกันเมื่ออายุ ภายใต้การศึกษาการยับยั้งรังสียูวี ซี . สั้น ๆ , loopful ของเซลล์ที่ได้จากหุ้นวัฒนธรรมตู้เย็นและเปิดใช้งานในน้ำสารอาหารหมัน 10 ml ( NB himedia , ) หลอด และบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศา C เป็นเวลา 18 ชั่วโมง จากการกระตุ้นเซลล์วัฒนธรรมได้อุดมสมบูรณ์ อีก 10 ml NB ที่ 35 ° C 18 ชั่วโมง มี loopful ของเซลล์ที่ได้จากแต่ละ ของอุดมวัฒนธรรมและหลังจากนั้นนา ลาดลายบนก่อนการบ่มที่ 35 ° C เป็นเวลา 18 ชั่วโมง หลอด แล้วเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศา แต่ละวัฒนธรรมก็ขยายพันธุ์ และต้องอธิบายก่อนหน้านี้เปิดใช้งานเสริมกระเป๋ารอบทุก 14 .