Background. Our objective was to evaluate immune function after total  การแปล - Background. Our objective was to evaluate immune function after total  ไทย วิธีการพูด

Background. Our objective was to ev

Background. Our objective was to evaluate immune function after total parenteral nutrition
(TPN) treatment in colorectal cancer patients.
Methods. Data were collected from 11 patients with colorectal cancer who received
total parenteral nutrition. Healthy medical staff volunteers were used as controls. Delay
hypersensitivity skin test with eight agents tested was used before total parenteral nutrition
(TPN) treatment. Phytohemagglutinin (PHA)-stimulated lymphocyte proliferation and
mononuclear cytokine production (IL-1β, IL-2, IFNγ), serum ICAM-1 and IL-6, and lymphocyte
subpopulation including CD4, CD8, and CD4/CD8 ratio were measured before
and after TPN treatment.
Results. Each patient had at least four of seven positive skin tests. After TPN treatment,
lymphocyte proliferation increased remarkably (27,450  16,800 vs. 41,738  28,484,
p  0.0168) and showed no significant difference to control group (p  0.0269). Levels
of IL-1β, IL-2, and IFNγ after LPS-stimulation showed no significant difference before
and after TPN treatment. Serum ICAM-1 showed a significant difference (388  158 vs.
481  210, p  0.0023) before and after TPN treatment. IL-6 was significantly different
between patient and control groups but not different between patients before and after
TPN treatment.
Conclusions. This study showed a significant increase of mitogen-stimulated lymphocyte
proliferation and intercellular adhesion molecular 1 (ICAM-1) level after TPN supply.
Adequate nutrition through TPN may augment immune function.  2004 IMSS.
Published by Elsevier Inc.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
พื้นหลัง วัตถุประสงค์ของเราคือการ ประเมินการอักเสบหลังจากโภชนาการรวม parenteral(TPN) การรักษาในผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้วิธี ข้อมูลถูกรวบรวมจาก 11 ผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ที่ได้รับคุณค่าทางโภชนาการ parenteral รวม บริการทางการแพทย์เพื่อสุขภาพอาสาสมัครถูกใช้เป็นตัวควบคุม ความล่าช้าใช้ทดสอบผิวที่ไวต่อยาตัวแทนแปดทดสอบก่อนโภชนาการรวม parenteralการรักษา (TPN) Phytohemagglutinin (ผา) -ถูกกระตุ้น lymphocyte การงอก และผลิตอย่างไร cytokine mononuclear (IL 1β, IL-2, IFNγ), เซรั่ม ICAM-1 และ IL-6 และ lymphocyteรวมถึงอัตราส่วนของ CD4, CD8 และ CD4/CD8 subpopulation ที่วัดก่อนและ หลังการบำบัด TPNผลลัพธ์ที่ ผู้ป่วยแต่ละมีน้อยสี่เจ็ดบวกผิวทดสอบ หลังจากบำบัด TPNlymphocyte แพร่หลายเพิ่มขึ้นอย่างยิ่ง (27,450 16,800 เทียบกับ 41,738 28,484p 0.0168) และพบว่าไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญกับกลุ่มควบคุม (p 0.0269) ระดับIL 1β, IL-2 และ IFNγ หลังจากกระตุ้น LPS แสดงให้เห็นว่าไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญก่อนและ หลังการบำบัด TPN เซรั่ม ICAM-1 แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (เทียบกับ 388 158p 481 210, 0.0023) ก่อน และ หลังบำบัด TPN IL-6 ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มผู้ป่วยและการควบคุม แต่ไม่แตกต่างกันระหว่างผู้ป่วยก่อน และหลังการรักษา TPNบทสรุปของการ การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของ lymphocyte ถูกกระตุ้น mitogenแพร่หลายและยึดเกาะ intercellular 1 (ICAM-1) ระดับโมเลกุลจากอุปทาน TPNคุณค่าทางโภชนาการเพียงพอผ่าน TPN อาจเพิ่มการอักเสบ 2004 IMSSเผยแพร่ โดย Elsevier อิงค์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
พื้นหลัง วัตถุประสงค์ของเราคือการประเมินผลการทำงานของภูมิคุ้มกันหลังจากสารอาหารทางหลอดเลือดทั้งหมด
(TPN) การรักษาในผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก.
วิธี เก็บรวบรวมข้อมูลจาก 11 ผู้ป่วยที่มีโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ได้รับ
สารอาหารทางหลอดเลือดทั้งหมด สุขภาพบุคลากรทางการแพทย์อาสาสมัครที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม ความล่าช้าของ
การทดสอบผิวแพ้แปดตัวแทนการทดสอบก่อนที่จะถูกนำมาใช้สารอาหารทางหลอดเลือดทั้งหมด
(TPN) การรักษา phytohemagglutinin (PHA) การเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาว -stimulated และ
การผลิตไซโตไคน์โมโนนิวเคลียร์ (IL-1β, IL-2, IFNγ), เซรั่ม ICAM-1 และ IL-6 และเม็ดเลือดขาว
subpopulation รวมทั้งการตรวจ CD4, CD8 และ CD4 / CD8 อัตราส่วนวัดก่อน
และ หลังการรักษา TPN.
ผล ผู้ป่วยแต่ละคนมีอย่างน้อยสี่เจ็ดทดสอบผิวบวก หลังจากการรักษา TPN,
การเพิ่มจำนวนเม็ดเลือดขาวเพิ่มขึ้นอย่างน่าทึ่ง (27,450? 16,800 กับ 41,738? 28,484,
P? 0.0168) และพบว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการควบคุมกลุ่ม (P? 0.0269) ระดับ
ของ IL-1β, IL-2 และIFNγหลังจาก LPS กระตุ้นแสดงให้เห็นว่าไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญก่อน
และหลังการรักษา TPN เซรั่ม ICAM-1 แสดงให้เห็นความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ (388? 158 กับ
481? 210, P? 0.0023) ก่อนและหลังการรักษา TPN IL-6 อย่างมีนัยสำคัญที่แตกต่างกัน
ระหว่างผู้ป่วยและกลุ่มควบคุม แต่ไม่แตกต่างกันระหว่างผู้ป่วยก่อนและหลัง
การรักษา TPN.
สรุปผลการวิจัย การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญของเม็ดเลือดขาว mitogen กระตุ้น
การงอกและการยึดเกาะ intercellular โมเลกุล 1 (ICAM-1) ระดับหลังจากที่อุปทาน TPN.
โภชนาการเพียงพอผ่าน TPN อาจเพิ่มการทำงานของภูมิคุ้มกัน ? 2004 IMSS.
เผยแพร่โดยเอลส์อิงค์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
พื้นหลัง มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาภูมิคุ้มกันหลังจากทั้งหมดทางหลอดเลือดดำ
( ภาษาไทย ) การรักษาในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก .
วิธี จำนวน 11 ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ได้รับสารอาหารทั้งหมดทางหลอดเลือดดำ
. พนักงานอาสาสมัครทางการแพทย์สุขภาพที่ใช้ควบคุม ดีเลย์
1 การทดสอบผิวหนังด้วยแปดตัวแทนทดสอบใช้ก่อนรวม
ทางหลอดเลือดดำ ( ภาษาไทย ) การรักษา เกิด ( PHA ) - การกระตุ้นเม็ดเลือดขาวและ
การผลิตไซโตไคน์ ( บีตาปกติ 1 , γ IL-2 IFN ) , เซรั่มลดตรวจพบไอแคมวัน และ IL-6 และ lymphocyte
subpopulation รวมถึง CD4 , CD8 และ CD4 / CD8 อัตราส่วนวัดก่อนและหลังการรักษาของ
.
)ผู้ป่วยแต่ละรายมีอย่างน้อยสี่เจ็ดบวกผิวการทดสอบ หลังจากที่ทางการเพิ่มขึ้นอย่างน่าทึ่ง ( 27450
lymphocyte proliferation  16800 vs 41738  28484
, P  0.0168 ) และพบว่า กลุ่มควบคุม ( P  0.0269 ) ระดับของ IL-1
บีตา IL-2 IFN γ , และหลังจากหล่อลื่นกระตุ้นพบว่าก่อนและหลังการรักษาของ
.เซรั่มลดตรวจพบไอแคมวัน พบความแตกต่างอย่างมีนัยสําคัญ ( 388  158 vs .
แต่  210 , p  0.0023 ) ก่อนและหลังของการรักษา สร้างมีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างผู้ป่วยและกลุ่มควบคุม
แต่ไม่แตกต่างกันระหว่างก่อนและหลังการรักษาของผู้ป่วย
.
สรุป การศึกษานี้พบว่าระดับของไมโตเจนกระตุ้น lymphocyte
และการยึดเกาะโมเลกุล intercellular 1 ( ลดตรวจพบไอแคมวัน ) ระดับหลังของอุปทาน .
โภชนาการที่เพียงพอผ่านทางอาจเพิ่มฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน  2004 imss .
จัดพิมพ์โดย Elsevier Inc
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: