Transgenic cucumber plants (line 210, 225, 212, 224) expressing the th การแปล - Transgenic cucumber plants (line 210, 225, 212, 224) expressing the th ไทย วิธีการพูด

Transgenic cucumber plants (line 21

Transgenic cucumber plants (line 210, 225, 212, 224) expressing the thaumatin II transgene of three subsequent generations (T5, T6, T7) were cultivated in open field trials (N: 52°9’34.94”; E: 21°6’22.8”) for three seasons (2005, 2006, 2007) to establish if they perform equivalently to their non-transgenic counterpart – Borszczagowski inbred line of Cucumis sativus L. (line B). In each season, chosen phenotypic (stem length, leaf number, leaf area) and agronomic (dynamics of yielding, total yield) characteristics as well as weather conditions were analysed. Additionally, using immunoblotting, the presence of the sweet protein – thaumatin II in fruits of various classes was assessed. It has been shown that under open field conditions, the presence of the thaumatin II transgene does not limit transgenic plant performance of subsequent progenies, with the exception of line 224. The reduced growth and development of plants of line 224 most probably decreased their yielding potential. Total yield of other transgenic lines (210, 225, 212) and the non-transgenic line B was comparable, however yield variation was strongly defined by weather conditions that were far from optimal over the three seasons (2005–2007). Clearly, whereby the mean temperature of the fruiting period was higher than the multi-annual mean, the total yield of cucumber lines was relatively weakly related to the line and monthly mean temperature, yet strongly defined by monthly total precipitation. As transgenic cucumber fruit maturity progressed, thaumatin II protein accumulated in the fruit.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
พืชจำลองแตงกวา (สาย 210, 212, 225, 224) แสดงการ transgene II thaumatin สามรุ่นต่อมา (T5, T6, T7) ถูกเพาะปลูกในเปิดทดลอง (n: 52 ° 9'34.94 " E: 21 ° 6'22.8 ") สำหรับ 3 ฤดูกาล (2005, 2006, 2007) การสร้างถ้าพวกเขาทำ equivalently กับคู่ของตนไม่ใช่จำลอง – Borszczagowski เสถียรบรรทัด Cucumis sativus L. (สาย B) ในแต่ละฤดูกาล เลือกฟีโนไทป์ (พื้นที่ใบ ก้านยาว เลขใบ) และลักษณะทางการเกษตร (dynamics ของผลผลิต รวมผลผลิต) วิเคราะห์ลักษณะเช่นเดียวกับสภาพอากาศ นอกจากนี้ โดยใช้ immunoblotting การปรากฏตัวของโปรตีนหวาน – thaumatin II ในผลไม้ของชั้นเรียนต่าง ๆ ได้รับการประเมิน มันแสดงว่า ภายใต้เงื่อนไขเปิดฟิลด์ transgene II ที่ thaumatin ไม่จำกัดโรงงานจำลองประสิทธิภาพของ progenies ในภายหลัง ยกเว้นสาย 224 ลดการเจริญเติบโตและพัฒนาของพืชของสาย 224 อาจลดลงศักยภาพให้ผลผลิต ผลรวมของบรรทัดอื่น ๆ จำลอง (210, 225, 212) และสาย B-จำลองมาเทียบเคียง อย่างไรก็ตาม ผลตอบแทนเปลี่ยนแปลงขอถูกกำหนด โดยสภาพอากาศที่ไกลสุดเหนือสามซีซั่น (2005 – 2007) อย่างชัดเจน โดยอุณหภูมิเฉลี่ยของรอบระยะเวลาที่ fruiting เป็นสูงกว่าเฉลี่ยหลายปี ผลผลิตรวมของบรรทัดแตงกวาอ่อนค่อนข้างสัมพันธ์กับบรรทัด และรายเดือนหมายถึง อุณหภูมิ ยังขอกำหนด โดยปริมาณฝนรวมรายเดือน เป็นความก้าวหน้าครบผลไม้จำลองแตงกวา thaumatin II โปรตีนสะสมในผลไม้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
พืชแปลงพันธุ์แตงกวา (สาย 210, 225, 212, 224) แสดงความยีน thaumatin ครั้งที่สองในสามของรุ่นต่อมา (T5, T6, T7) ได้รับการปลูกฝังในการทดลองเปิดสนาม (N: 52 ° 9'34.94 "; E: 21 ° 6 '22 0.8 ") สำหรับฤดูกาลที่สาม (2005, 2006, 2007) เพื่อสร้างถ้าพวกเขาดำเนินการเท่ากันกับคู่ที่ไม่ใช่ยีนของพวกเขา - Borszczagowski สายพันธุ์แท้ของ Cucumis sativus L. (สาย B) ในแต่ละฤดูกาลได้รับการแต่งตั้งฟีโนไทป์ (STEM ยาวจำนวนใบพื้นที่ใบ) และการเกษตร (การเปลี่ยนแปลงของผลผลิตผลผลิตทั้งหมด) ลักษณะเช่นเดียวกับสภาพอากาศที่ถูกนำมาวิเคราะห์ นอกจากนี้การใช้ immunoblotting การปรากฏตัวของโปรตีนหวาน - thaumatin ครั้งที่สองในผลไม้ของชั้นเรียนต่างๆได้รับการประเมิน มันแสดงให้เห็นว่าภายใต้เงื่อนไขสนามเปิดการปรากฏตัวของยีน thaumatin ครั้งที่สองไม่ได้ จำกัด ประสิทธิภาพพืชดัดแปรพันธุกรรมของลูกที่ตามมาด้วยข้อยกเว้นของสาย 224 ลดลงการเจริญเติบโตและการพัฒนาของพืชของสาย 224 ส่วนใหญ่อาจจะลดลงที่มีศักยภาพการให้ผลผลิตของพวกเขา . อัตราผลตอบแทนรวมของสายอื่น ๆ ดัดแปรพันธุกรรม (210, 225, 212) และสายที่ไม่ได้ดัดแปรพันธุกรรม B เปรียบ แต่ผลผลิตรูปแบบถูกกำหนดอย่างมากจากสภาพอากาศที่อยู่ห่างไกลจากที่ดีที่สุดในช่วงสามฤดูกาล (2005-2007) เห็นได้ชัดโดยอุณหภูมิเฉลี่ยของระยะเวลาการติดผลสูงกว่าค่าเฉลี่ยหลายปีที่ผลผลิตรวมของเส้นแตงกวาค่อนข้างอ่อนที่เกี่ยวข้องกับเส้นและอุณหภูมิเฉลี่ยรายเดือน ๆ ที่กำหนดไว้อย่างมากโดยการตกตะกอนรวมรายเดือน ในฐานะที่ครบกําหนดผลไม้แตงกวายีนก้าวหน้า thaumatin II โปรตีนสะสมในผลไม้
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
พืชดัดแปรพันธุกรรมแตงกวา ( สาย 207 , 225 , 212 , 224 ) แสดงทอมาทิน 2 ยีนสามรุ่นต่อมา ( T5 , T6 * * 3 , ) ปลูกในการทดลองสนามเปิด ( N : 52 / 9 "34.94 " ; E : 21 / 6 "22.8 " ) สำหรับสามฤดูกาล ( 2005 , 2006 , 2007 ) เพื่อสร้าง ถ้าพวกเขาแสดงก้องของยีนและไม่ใช่คู่ borszczagowski สายพันธุ์แท้สายต้นแตงกวา L . ( สาย B ) ในแต่ละฤดู เลือกคุณสมบัติ ( ต้นความยาวใบ จำนวนใบและพื้นที่ทางการเกษตร ) ( พลวัตของผลผลิต ผลผลิตรวม ) ลักษณะเช่นเดียวกับสภาพอากาศวิเคราะห์ . นอกจากนี้ การใช้วิธี การปรากฏตัวของ 2 โปรตีน–ทอมาทินหวาน ผลไม้ของชั้นต่าง ๆ คือ การประเมิน จะได้รับการแสดงให้เห็นว่าภายใต้เงื่อนไขเปิดสนาม , การแสดงของทอมาติน 2 ยีนไม่จํากัดที่มีพันธุกรรมของพืชประสิทธิภาพตามมาด้วยข้อยกเว้นของสาย 224 ลดการเจริญเติบโตของพืชของสาย 224 ที่สุดอาจลดลงของผลผลิตศักยภาพ ผลผลิตรวมของสายพันธุ์อื่น ๆ ( 210 , 225 , 212 ) และไม่ใช่ต้นสาย B ได้ อย่างไรก็ตามผลผลิตการแปรก็ขอนิยามโดยสภาพอากาศที่ไกลจากที่เหมาะสมกว่าสามฤดูกาล ( 2548 - 2550 ) อย่างชัดเจน โดยอุณหภูมิเฉลี่ยของผลสูงกว่าค่าเฉลี่ยระยะเวลาหลายปี ผลตอบแทนรวมของสายพันธุ์แตงกวาที่ค่อนข้างเบามากที่เกี่ยวข้องกับสายและอุณหภูมิเฉลี่ยรายเดือน แต่ขอกำหนดโดยการตกตะกอนรวมรายเดือน เป็นพันธุ์แตงกวาผลไม้สุกขึ้น ทอมาทิน 2 โปรตีนที่สะสมอยู่ในผลไม้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: