2.5. Screening for transformed plan

2.5. Screening for transformed plants using PCR
DNeasy plant mini kit (Qiagen) was used to isolate DNA from
newly emerged cotton leaves. The template DNA was used for
PCR amplification with bC1gene (antisense) primer F-T
CACCATCGCTAATCAAGTATG and R-CATTGCTGGT
TTGTGTTTGGAA. The PCR reaction was performed in a
mixture, containing 1.0 ll DNA (50 ng) 2.0 ll buffer (10·),
2.0 ll dNTPs (10 Mm), 0.5 ll of 100 ng forward and reverse
primer, 0.5 ll of 2.5U Taq DNA polymerase. The following

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การตรวจคัดกรองสำหรับโรงงานแปรรูปโดยใช้ PCRDNeasy ชุดมินิโรงงาน (Qiagen) ถูกใช้เพื่อแยกดีเอ็นเอจากเพิ่งเกิดใบฝ้าย ดีเอ็นเอแม่แบบที่ใช้สำหรับขยาย PCR กับรองพื้น (antisense) bC1gene F-TCACCATCGCTAATCAAGTATG และ R CATTGCTGGTTTGTGTTTGGAA ทำปฏิกิริยา PCR ในการส่วนผสม ประกอบด้วยดีเอ็นเอจะ 1.0 (50 ng) 2.0 จะบัฟเฟอร์ (10·),2.0 จะ dNTPs (10 Mm), 0.5 จะ 100 ng ไปข้างหน้าและย้อนกลับรองพื้น 0.5 จะ 2.5U Taq DNA พอลิเมอเรส ต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การตรวจคัดกรองสำหรับพืชเปลี่ยนวิธี PCR
DNeasy พืชชุดมินิ (Qiagen) ถูกใช้ในการแยกดีเอ็นเอจาก
ใบฝ้ายโผล่ออกมาใหม่ ดีเอ็นเอแม่แบบที่ใช้สำหรับการ
ขยาย PCR กับ bC1gene (antisense) ไพร FT
CACCATCGCTAATCAAGTATG และ R-CATTGCTGGT
TTGTGTTTGGAA ปฏิกิริยา PCR ได้รับการดำเนินการใน
ส่วนผสมที่มีดีเอ็นเอ 1.0 LL (50 อำเภอ) 2.0 บัฟเฟอร์ LL (10 ·)
2.0 LL dNTPs (10 มิลลิเมตร) 0.5 LL 100 ng ไปข้างหน้าและย้อนกลับ
รองพื้น 0.5 LL ของ 2.5U ดีเอ็นเอ Taq โพลิเมอร์ ดังต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การเปลี่ยนพืชที่ใช้ PCR
dneasy พืช Mini Kit ( เพิ่ม ) คือใช้ในการแยกดีเอ็นเอจาก
เพิ่งโผล่ใบฝ้าย แม่แบบ DNA PCR ใช้
( กับ bc1gene ( antisense ) ไพรเมอร์ f-t caccatcgctaatcaagtatg r-cattgctggt

และ ttgtgtttggaa . การตรวจปฏิกิริยาแสดงใน
ผสม 1.0 จะประกอบด้วยดีเอ็นเอ ( 50 กรัม ) 2.0 จะบัฟเฟอร์ ( 10 ด้วย )
2.0 จะ dntps ( 10 มม. ) , 05 จะ 100 ng ไปข้างหน้าและย้อนกลับ
primer 0.5 จะ 2.5u แท็ค DNA polymerase . ต่อไปนี้