The complex of (TOAH)2Fe(OH)(SO4)2

The complex of (TOAH)2Fe(OH)(SO4)2 reacts with sulfuric acid
with stoichiometric ratio of 1:1.5 according to the reaction displayed
in Fig. 9. Fe(II) needs to be stripped completely and the
hydrolysis of Fe(III) should be prevented at an appropriate ratio.
Excessive amount of sulfuric acid is needed in the stripping liquor.
Therefore, the phase ratio of volumes of organic and aqueous solutions
is a key influence factor that needs to be evaluated firstly.
The stripping experiments were performed with a variation of
ratios at a temperature of 25 ◦C and the mixtures of the two phases
were agitated for 20 min. To strip Fe(III) completely and simultaneously
avoid too much sulfuric acid leaving in the strip liquor,
a comparison of stripping yield was made between the stripping
with a counter current of two stages and a single stage. The effect
of phase ratio for the counter current stripping on the pH of the
stripping liquor is plotted in Fig. 10. It indicates that the pH of the
stripping liquor with the run number ofthe stripping can be divided
into two groups. One group has a pH platform for ratios from 5:1 to
6:1 after the second run of the stripping, and the pH of the platform
increases with the increase of the ratio. The other group does not
have a pH platform for ratios from 6.5:1 to 7:1, and the pH increases
continually with the run number. When pH is greater than 1.4, the
hydrolysis of Fe(III) in the WSA occurs and the extraction of the
hydrolysis species takes place as Eq. (14). Apparently, the favorable
ratio is 6:1 since there is enough sulfuric acid to depress the
hydrolysis of Fe(III) and not too much amount of sulfuric acid to be

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซับซ้อน (TOAH)2Fe(OH) (SO4) 2 ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกกับ 1:1.5 ตามปฏิกิริยาที่แสดงอัตรา stoichiometricใน Fig. 9 Fe(II) ต้องปล้นอย่างสมบูรณ์และควรป้องกันไฮโตรไลซ์ของ Fe(III) ที่มีอัตราส่วนที่เหมาะสมจำเป็นต้องใช้เงินมากเกินไปของกรดกำมะถันเหล้า strippingดังนั้น อัตราส่วนระยะของไดรฟ์ข้อมูลของเกษตรอินทรีย์ และอควีเป็นปัจจัยอิทธิพลที่สำคัญที่ต้องมีประเมินก่อนดำเนินการทดลอง stripping กับความผันแปรของอัตราส่วนที่มีอุณหภูมิ 25 ◦C และน้ำยาผสม 2 ขั้นตอนมี agitated ใน 20 นาที จะ Fe(III) อย่างสมบูรณ์ และพร้อมกันกรดกำมะถันมากเกินไปออกจากเหล้าแถบ หลีกเลี่ยงทำการเปรียบเทียบผลผลิตปอกระหว่างการปอกปัจจุบันนับเป็นขั้นตอนที่สองและขั้นตอนเดียว ผลของอัตราส่วนระยะการนับปัจจุบันปอกใน pH ของการปอกเหล้าลงจุดใน Fig. 10 บ่งชี้ที่ pH ของการปอกเหล้า มีการรันการปอกสามารถแบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มหนึ่งมี pH แพลตฟอร์มสำหรับอัตราส่วน 5:16:1 หลังจากที่สองรันปอก และ pH ของแพลตฟอร์มเพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วน กลุ่มไม่ได้มีแพลตฟอร์ม pH สำหรับอัตราส่วนจาก 6.5:1 7:1 และ pH เพิ่มขึ้นมีหมายเลขรันอย่างต่อเนื่อง เมื่อ pH มีค่ามากกว่า 1.4 การไฮโตรไลซ์ของ Fe(III) ใน WSA เกิดขึ้น และการสกัดไฮโตรไลซ์พันธุ์เกิดขึ้นเป็น Eq. (14) เห็นได้ชัด อันอัตราส่วนคือ 6:1 เนื่องจากมีกรดกำมะถันเพียงพอไปกดไฮโตรไลซ์ Fe(III) และกรดซัลฟิวริกจำนวนไม่มากเกินไปจะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่ซับซ้อนของ (TOAH) 2Fe (OH) (SO4) 2
ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟูริกในอัตราส่วนstoichiometric 1: 1.5
ตามปฏิกิริยาที่แสดงในรูป 9. เฟ (II)
จะต้องมีการปล้นอย่างสมบูรณ์และการย่อยสลายของเฟ(III) ควรจะป้องกันในอัตราส่วนที่เหมาะสม.
จำนวนเงินที่มากเกินไปของกรดกำมะถันเป็นสิ่งจำเป็นในการลอกสุรา.
ดังนั้นอัตราส่วนขั้นตอนของปริมาณอินทรีย์และน้ำ
การแก้ปัญหาที่เป็นปัจจัยที่มีอิทธิพลสำคัญที่ต้องได้รับการประเมินในตอนแรก.
การทดลองลอกได้ดำเนินการกับการเปลี่ยนแปลงของอัตราส่วนที่อุณหภูมิ 25 ◦Cและสารผสมของทั้งสองขั้นตอนถูกตื่นเต้นสำหรับ20 นาที ที่จะตัดเฟ (III) อย่างสมบูรณ์และพร้อมกันหลีกเลี่ยงกรดกำมะถันมากเกินไปออกจากสุราในแถบเปรียบเทียบผลผลิตลอกถูกสร้างขึ้นระหว่างปอกด้วยปัจจุบันนับสองขั้นตอนและขั้นตอนเดียว ผลของอัตราส่วนขั้นตอนสำหรับการลอกปัจจุบันเคาน์เตอร์ค่า pH ของสุราลอกพล็อตในรูป 10 มันแสดงให้เห็นว่าค่า pH ของสุราลอกที่มีจำนวนการเรียกใช้ofthe ปอกสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม หนึ่งในกลุ่มที่มีค่าความเป็นกรดเป็นแพลตฟอร์มสำหรับอัตราส่วน 5: 1 ถึง6: 1 หลังจากระยะที่สองของการลอกและค่า pH ของแพลตฟอร์มที่เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วน กลุ่มอื่น ๆ ที่ไม่ได้มีแพลตฟอร์มสำหรับค่าpH จากอัตราส่วน 6.5: 1 ถึง 7: 1 และค่าความเป็นกรดเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องที่มีจำนวนการเรียกใช้ เมื่อค่า pH มีค่ามากกว่า 1.4 การย่อยสลายของเฟ(III) ใน WSA เกิดขึ้นและการสกัดของสายพันธุ์ย่อยสลายจะเกิดขึ้นเป็นสมการ (14) เห็นได้ชัดว่าดีอัตราส่วน 6: 1 เนื่องจากมีกรดกำมะถันพอที่จะกดการย่อยสลายของเฟ(III) และจำนวนเงินที่ไม่มากเกินไปของกรดกำมะถันจะเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซับซ้อน ( โทอาห์ ) 2fe ( โอ ) ( ปา ) 2 ทำปฏิกิริยากับกรดซัลฟิวริกที่มีอัตราส่วน
สัดส่วน 1 : 1.5 ตามปฏิกิริยาแสดง
ในรูปที่ 9 เหล็ก ( II ) จะต้องเปลือยอย่างสมบูรณ์และ
ปฏิกิริยา Fe ( III ) ควรจะป้องกันได้ ในอัตราส่วนที่เหมาะสม ปริมาณที่มากเกินไปของกรดซัลฟูริค
เป็นสิ่งจำเป็นในการปอกสุรา
ดังนั้นระยะสัดส่วนปริมาณของอินทรีย์และสารละลาย
เป็นหลักปัจจัยที่มีอิทธิพลต่อที่ต้องประเมินก่อน การทดลองด้วย

ต่อการผันแปรของอุณหภูมิ 25 ◦ C และสารผสมของทั้งสองขั้นตอน
ถูกปลุกปั่น 20 นาที ถอด Fe ( III ) และสมบูรณ์พร้อมกัน
หลีกเลี่ยงมากเกินไปกรดออกในแถบ เหล้า การเปรียบเทียบผลผลิต
, การทำระหว่างที่ปอก
กับเคาน์เตอร์ปัจจุบันสองขั้นและตอนเดียว ผลของอัตราส่วนเฟสสำหรับเคาน์เตอร์
ปัจจุบันปอกบน pH ของการวางแผนในรูปคือ
เหล้า 10 พบว่า pH ของ
ปอกสุรากับรันนัมเบอร์ของปอก
สามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่ม กลุ่มหนึ่งมี pH จากแพลตฟอร์มสำหรับอัตราส่วน 5 : 1

6 หลังจากวิ่งที่สองของการปอกและ pH ของแพลตฟอร์ม
เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วน กลุ่มอื่น ๆไม่ได้
มี pH แพลตฟอร์มสำหรับอัตราส่วนจาก 6.5:1 ถึง 7 : 1 และ pH เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องด้วย
เรียกหมายเลข เมื่อพีเอชมากกว่า 1.4
ปฏิกิริยา Fe ( III ) ในตัวแทนเกิดขึ้นและการสกัดเอนไซม์ชนิดใช้สถานที่เป็นอีคิว
( 14 ) เห็นได้ชัดว่า อัตราส่วนที่ดี
6 :1 เนื่องจากมีกรดพอที่จะกด
ปฏิกิริยา Fe ( III ) และไม่มากเกินไปปริมาณของกรดเป็น