2.2 Isolation of Endophytic FungiTh

2.2 Isolation of Endophytic Fungi
The samples were washed thoroughly with sterile
distilled water. The materials were then surfaces
sterilized using ethanol 75% (1 min), 0.5% sodium
hydrochloride (3 min), and ethanol 75% (30 s) and
rinsed thoroughly with sterile distilled water. The
samples were grinded using sterile mortar. 1 g of
samples was put in 9 mL NaFis and vortexed.
Furthermore, 1 mL of aliquot was plated onto potato
dextrose agar (PDA; 12 g Difco potato dextrose broth,
20 g agar/L, with streptomycin 100 mg/L) using spread
plate technique. The plates were then incubated at
room temperature until fungal growth appeared (1-3
week). Each fungal colony was transferred into PDA
for purification of fungal strain. The fungal isolates
were identified based on their morphological and
reproductive characters.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 แยกเชื้อรา Endophyticตัวอย่างถูกล้างสะอาดด้วยกระบอกน้ำกลั่น วัสดุมีพื้นผิวแล้วsterilized ใช้เอทานอล 75% (1 นาที), โซเดียม 0.5%ไฮโดรคลอไรด์ (3 นาที), และเอทานอล 75% (30 s) และrinsed สะอาดน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ ที่ตัวอย่าง grinded ใช้ปูนที่ผ่านการฆ่าเชื้อได้ g 1 ของตัวอย่างถูกเก็บลงใน 9 mL NaFis และ vortexedนอกจากนี้ 1 mL ของส่วนลงตัวถูกชุบลงบนมันฝรั่งagar ขึ้น (PDA; g 12 Difco มันฝรั่งขึ้นซุป20 agar บัญชี กับ streptomycin 100 mg/L) ใช้แพร่แผ่นเทคนิค แผ่นได้แล้ว incubated ที่อุณหภูมิห้องจนเชื้อราเจริญเติบโตปรากฏ (1-3สัปดาห์) มีการโอนย้ายแต่ละโคโลนีเชื้อราลงใน PDAการทำให้บริสุทธิ์ของเชื้อราต้องใช้ แยกเชื้อราระบุตามสัณฐานของพวกเขา และอักขระที่สืบพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การแยกราเอนโดไฟท์กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการล้างให้สะอาดผ่านการฆ่าเชื้อด้วยน้ำกลั่น วัสดุพื้นผิวแล้วถูกฆ่าเชื้อที่ใช้เอทานอล 75% (1 นาที) โซเดียม 0.5% ไฮโดรคลอไร (3 นาที) และเอทานอล 75% (30 วินาที) และล้างให้สะอาดด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ ตัวอย่างที่ถูกบดโดยใช้ปูนผ่านการฆ่าเชื้อ 1 กรัมตัวอย่างถูกขังอยู่ใน9 มิลลิลิตร Nafis และการ vortex. นอกจากนี้ 1 มิลลิลิตร aliquot ถูกชุบลงบนมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส(PDA 12 กรัม Difco น้ำซุปเดกซ์โทรสมันฝรั่ง20 กรัมวุ้น / L กับ streptomycin 100 มิลลิกรัม / ลิตร) โดยใช้การแพร่กระจายเทคนิคแผ่น แผ่นถูกบ่มแล้วที่อุณหภูมิห้องจนเจริญเติบโตของเชื้อราปรากฏ (1-3 สัปดาห์) แต่ละอาณานิคมของเชื้อราถูกโอนเข้า PDA สำหรับการทำให้บริสุทธิ์ของสายพันธุ์ของเชื้อรา เชื้อเชื้อราที่ถูกระบุขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขาและตัวอักษรสืบพันธุ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 การแยกราเอนโดไฟต์
จำนวนล้างให้สะอาดด้วย เป็นหมัน
น้ำกลั่น วัสดุพื้นผิว
ฆ่าเชื้อแล้วใช้เอทานอล 75% ( 1 นาที ) , 0.5 % โซเดียม
ไฮโดรคลอไรด์ ( 3 นาที ) และเอทานอล 75% ( 30 วินาที ) และล้างให้สะอาดด้วย
เป็นหมัน น้ำกลั่น
ตัวอย่างถูกบดด้วยครก เป็นหมัน 1 g
ตัวอย่างใส่ใน๕ ml 9 และ vortexed .
นอกจากนี้1 มิลลิลิตรส่วนลงตัวถูกชุบลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อ potato dextrose agar (
( PDA ; 12 กรัม difco Potato Dextrose Broth ,
20 กรัมวุ้น / L กับ streptomycin 100 mg / L ) โดยใช้เทคนิคแผ่นกระจาย

จาน แล้วบ่มที่อุณหภูมิห้องจนกว่าเชื้อรา
ปรากฏ ( 2
1 สัปดาห์ ) แต่ละราอาณานิคมถูกโอนเข้า PDA
สำหรับฟอกเชื้อราสายพันธุ์ การแยกเชื้อรา
ระบุ ตามลักษณะทางสัณฐานวิทยาและ
ตัวละครการสืบพันธุ์