Hormone analysisThe extraction and

Hormone analysis

The extraction and purification processes were executed as described [18]. For hormone analysis, 5 mL of cold (−400 °C) 80% methanol was added to 5 mL bacterial culture suspensions. The bacterial suspensions were homogenized for 10 min using an IKA Ultra Turrax D125 Basic homogenizer, and then the bacterial suspensions were incubated for 24 h in the dark. The bacterial suspensions were filtered using a Whatman No: 1 filter, and the supernatants were filtered again using a 0.45 μm pore filter. The hormones were analyzed by HPLC using a Zorbax Eclipse-AAA C-18 column (Agilent 1200 HPLC), and the absorbance was read at 265 nm using a UV detector. Gibberellic acid, salicylic acid, indole acetic acid (IAA), and abscisic acid (ABA) were determined using 13% acetonitrile (pH 4.98) as the mobile phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ฮอร์โมนกระบวนการสกัดและทำให้บริสุทธิ์ถูกดำเนินการที่อธิบายไว้ [18] สำหรับการวิเคราะห์ฮอร์โมน 5 มล.ของเย็น (−400 ° C) เมทานอล 80% ถูกสารแขวนลอยแบคทีเรียวัฒนธรรม 5 mL สารแขวนลอยแบคทีเรียถูก homogenized 10 นาทีใช้ homogenizer IKA Ultra Turrax D125 พื้นฐานการ และจากนั้น สารแขวนลอยแบคทีเรียได้รับการกก 24 h ในมืด กรองสารแขวนลอยแบคทีเรียใช้เป็นไม่ Whatman: 1 กรอง และ supernatants การกรองอีกครั้ง โดยใช้ตัวกรองรูพรุน 0.45 ไมครอน ฮอร์โมนถูกวิเคราะห์ ด้วย HPLC โดยใช้คอลัมน์ Zorbax Eclipse-AAA C-18 (HPLC Agilent 1200), และค่าที่ถูกอ่านที่ 265 นิวตันเมตรโดยใช้เครื่องตรวจจับรังสียูวี กแอ กรด อินโดลกรดอะซิติก (IAA), และกรดแอบไซซิก (ABA) กำหนดใช้ acetonitrile 13% (pH 4.98) เป็นเฟสเคลื่อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ฮอร์โมน

กระบวนการสกัดและการทำให้บริสุทธิ์กำลังดำเนินการตามที่อธิบายไว้ [18] สำหรับการวิเคราะห์ฮอร์โมน 5 มลเย็น (-400 ° C) เมทานอล 80% ถูกบันทึกอยู่ใน 5 มลสารแขวนลอยแบคทีเรีย แบคทีเรียแขวนลอยถูกปั่นเป็นเวลา 10 นาทีโดยใช้อัลตร้า IKA homogenizer Turrax D125 Basic แล้วแบคทีเรียแขวนลอยถูกบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในที่มืด แบคทีเรียแขวนลอยถูกกรองโดยใช้ Whatman No: 1 กรองและ supernatants ถูกกรองอีกครั้งโดยใช้ตัวกรอง 0.45 ไมโครเมตรรูขุมขน ฮอร์โมนมาวิเคราะห์โดยใช้วิธี HPLC Zorbax Eclipse-AAA C-18 คอลัมน์ (Agilent 1200 HPLC) และการดูดกลืนแสงที่ถูกอ่านได้ที่ 265 นาโนเมตรโดยใช้เครื่องตรวจจับรังสียูวี กรดจิบเบอเรลลิกกรดซาลิไซลิ indole กรดอะซิติก (IAA) และกรดแอบไซซิก (ABA) ได้รับการพิจารณาโดยใช้% acetonitrile (pH 4.98) 13 เฟสเคลื่อนที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ฮอร์โมนกระบวนการสกัดและบริสุทธิ์ถูกประหารชีวิตตามที่อธิบายไว้ [ 18 ] สำหรับการวิเคราะห์ฮอร์โมน 5 ml ของเย็น ( − 400 ° C ) 80% เมทานอล ได้เพิ่มถึง 5 ml แบคทีเรียวัฒนธรรมสารแขวนลอย . สารแขวนลอย แบคทีเรีย เป็นโฮโม 10 นาทีใช้ Ika Ultra turrax d125 พื้นฐานโฮโมจีไน และสารแขวนลอย แบคทีเรีย และบ่มเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในที่มืด สารแขวนลอย แบคทีเรียถูกกรองโดยใช้ whatman ไม่ 1 ตัว และ supernatants ถูกกรองอีกครั้งโดยใช้ 0.45 μ M รูขุมขนกรอง ฮอร์โมน วิเคราะห์โดย HPLC โดยใช้ zorbax คราส AAA ( Agilent 1200 - คอลัมน์ HPLC ) และการดูดกลืนแสงก็อ่านที่ 265 nm ใช้ UV รังสี เรลลิค แอซิด , กรด salicylic กรดอินโดล ( IAA ) และ abscisic acid ( ABA ) ตัดสินใจใช้ 13% ไน ( pH 4.8 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่