of Gansu Agricultural University an

of Gansu Agricultural University


and cultured on potato
dextrose agar (PDA) in Petri dishes for 6 days at 25 C. The conidia
suspension of T. longibrachiatum was prepared by flooding each
dish with 3 ml of sterilized distilled water, and the agar surface was
scraped gently with sterile glass rods and collected in 250 ml
beakers. Eighteen Petri dishes with T. longibrachiatum were used to
collect sufficient conidia for the experiment. The suspension of
54 ml was then mixed using a hand mixer to separate and disperse
the conidia. The density of conidia was assessed using a
haemocytometer. Suspension of different densities, 1.5
107
,
1.5
106
, 7.5
105
, 3.0
105 and 1.5
105 conidia ml1
, were
prepared and stored at 4 C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กานซูเกษตรมหาวิทยาลัย และอ่างบนมันฝรั่งขึ้น agar (PDA) ในจาน Petri 6 วันที่ 25 c Conidiaระงับการต. longibrachiatum ถูกจัดทำ โดยน้ำท่วมแต่ละจานกับ ml 3 sterilized น้ำกลั่น และพื้นผิวของ agarขูดเบา ๆ ด้วยแท่งแก้วกอซ และรวบรวมใน 250 mlbeakers ใช้อาหาร Petri สิบแปด longibrachiatum ต.เก็บ conidia ที่เพียงพอสำหรับการทดลอง ระงับการ54 ml ถูกผสมใช้ผสมมือเพื่อแยก และกระจายแล้วconidia ความหนาแน่นของ conidia ถูกประเมินโดยใช้แบบhaemocytometer ระงับความหนาแน่นแตกต่างกัน 1.5 107,1.5 106, 7.5 105, 1.5 และ 3.0 105 105 conidia ml1ถูกC. 4 เตรียมไว้ และเก็บไว้ที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของมณฑลกานซูมหาวิทยาลัยเกษตรและเลี้ยงบนมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส(PDA) ในจานเลี้ยงเชื้อ 6 วันที่ 25 องศาเซลเซียส conidia ระงับการ longibrachiatum ตันได้รับการจัดทำขึ้นโดยน้ำท่วมในแต่ละจานมี3 มล. ของน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อและพื้นผิววุ้นถูกขูดเบาๆ ด้วยแท่งแก้วผ่านการฆ่าเชื้อและรวบรวมไว้ใน 250 มลบีกเกอร์ สิบแปดกับจานเลี้ยงเชื้อ T. longibrachiatum ถูกนำมาใช้ในการเก็บรวบรวมconidia เพียงพอสำหรับการทดลอง ระงับของ54 มล. ผสมแล้วใช้มือผสมเพื่อแยกและกระจายconidia ความหนาแน่นของสปอร์ที่ได้รับการประเมินโดยใช้สไลด์นับเม็ดเลือด การระงับความหนาแน่นที่แตกต่างกัน 1.5? 107, 1.5? 106 7.5? 105, 3.0? 105 และ 1.5? 105 conidia ML1 ถูกจัดทำและเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ของมณฑลกานซูการเกษตรมหาวิทยาลัย



และเพาะเลี้ยงบนอาหาร Potato Dextrose Agar ( PDA ) ในจานเลี้ยงเชื้อที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 วัน  ของสปอร์แขวนลอยของ T
longibrachiatum เตรียมน้ำท่วมแต่ละจานด้วย
3 มล. ฆ่าเชื้อน้ำและผิววุ้นคือ
ขูดเบาๆแท่งแก้วฆ่าเชื้อและเก็บ 250 ml
บีกเกอร์ . 18 จานเลี้ยงเชื้อด้วย longibrachiatum ใช้

เก็บนี้เพียงพอสำหรับการทดลอง การระงับ
54 มล จากนั้นผสมโดยใช้มือผสมแยกและกระจาย
โคนิเดีย . ความหนาแน่นของโคนิเดีย คือ การประเมินโดยใช้
haemocytometer . ช่วงล่างของความหนาแน่นที่แตกต่างกัน , 1.5
107

1.5
7.5
105 106

3.0 และ 1.5

105 105 โคนิ ml1
,
เตรียมและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 C .