In 1934, Karl Meyer and John Palmer

In 1934, Karl Meyer and John Palmer described a new
polysaccharide isolated from bovine vitreous humor.
They found that the substance contained an uronic acid
and an aminosugar, and named the polysaccharide “hyaluronic
acid” from hyaloid (vitreous) + uronic acid [9].
The term “hyaluronan” was introduced in 1986 to conform
to polysaccharide nomenclature. During the 1930s
and 1940s, HA was isolated from many sources such as
the vitreous body, umbilical cord, rooster comb, and
streptococci [10]. The chemical structure of HA was found that HA consists of disaccharide repeats of D-glucuronic
acid (GlcUA) and N-acetylglucosamine
(GlcNAc) joined alternatively by b-1, 3 and b-1, 4 glycosidic
bonds (Figure 1).
The physico-chemical characterization of HA was
conducted during the 1950s and 1960s. At a concentration
as low as 0.1%, the HA chains were entangled, and
this resulted in an extremely high and shear-dependent
viscosity [11]. These properties enabled HA to regulate
water balance and flow resistance, and also to act as a
lubricant, and to stabilize structures [2].
The original development of HA as a product used in
clinical medicine was entirely due to Endre Balazs, who
developed the first non-inflammatory, highly purified
high molecular weight HA from the umbilical cords and
rooster combs [12]. In the early 1980s, HA was used to
create plastic intraocular lenses for implantation, and it
became a major material in ophthalmic surgery. A variety
of other applications have since been proposed and
developed.
The rooster comb-based extraction process is facing a
growing concern over the use of animal-derived components
in biomedical and pharmaceutical applications.
Hence, microbial fermentation has emerged as a new
alternative for HA production. The first commercially
fermented HA was produced from Streptococcus zooepidemicus,
which remains the current common strain in
the industrial production of HA [5,6,13]. Nevertheless,
the presence of bacterial endotoxins in HA from streptococcal
fermentation limits the application of HA in
biomedical field [4,8]. Therefore, recombinant HA production
has emerged as an attractive alternative. Both
Gram-positive and Gram-negative bacteria were used as
hosts, including Bacillus sp. [3,8], Lactococcos lactis [4],
Agrobacterium sp. [14], and Escherichia coli [15].
The applications of HA depend on its molecular
weight, which is an important quality parameter for charactering commercial HA products. Yet, the fermentation
product is a mixture of HAs with different molecular
weights. Obtaining HA with a uniform molecular
weight represents a challenge, and much work has been
conducted to elucidate the molecular weight control
mechanism, which is a current research focus in the
field of microbial HA production .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใน 1934 คาร์ล Meyer และจอห์นพาล์มเมอร์อธิบายใหม่polysaccharide ที่แยกต่างหากจากวัว vitreous ตลกพวกเขาพบว่า สารประกอบด้วยการกรด uronicและมี aminosugar และชื่อ polysaccharide "hyaluronicกรด"จาก hyaloid (คล้ายแก้ว) + กรด uronic [9]คำว่า "hyaluronan" ถูกนำมาใช้ในปี 1986 เพื่อให้สอดคล้องกับระบบการตั้งชื่อ polysaccharide ในระหว่างช่วงทศวรรษ 1930และทศวรรษ 1940 โดย ฮาแยกจากหลายแหล่งเช่นร่างกายคล้ายแก้ว สายสะดือ ระกา หวี และstreptococci [10] โครงสร้างทางเคมีของฮาพบว่า ฮาประกอบทำซ้ำไดแซ็กคาไรด์ของ D-glucuronicกรด (GlcUA) และ N-acetylglucosamineเข้าร่วม (GlcNAc) หรือบี 1, 3 และ b-1, 4 glycosidicพันธบัตร (1 รูป)มีสมบัติทางเคมีและฟิสิกส์ของ HAดำเนินการในระหว่างช่วงทศวรรษ 1950 และ 1960s ที่เข้มข้นต่ำสุด 0.1% โซ่ฮาถูกเกี่ยว และส่งผลให้ ในสูง และแรงเฉือนขึ้นอยู่กับความหนืด [11] ฮาการควบคุมในการเปิดใช้งานคุณสมบัติเหล่านี้สมดุลและกระแสต้านทานน้ำ และยังเป็นการน้ำมันหล่อลื่น และ เพื่อรักษาเสถียรภาพโครงสร้าง [2]ฮาพัฒนาเดิมเป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในคลินิกแพทย์เกิดทั้ง Endre Balazs ที่พัฒนาครั้งแรกไม่ใช่อักเสบ บริสุทธิ์สูงสูงน้ำหนักโมเลกุล HA จากสาย umbilical และระการวงผึ้ง [12] ในต้นทศวรรษ 1980 ใช้ HA ในการสร้างเลนส์พลาสติกทับฤทธิ์ และกลายเป็นวัสดุสำคัญในการผ่าตัด ophthalmic ความหลากหลายอื่น ๆ มีตั้งแต่การนำเสนอ และพัฒนาการสกัดโดยใช้หวีระกาจะหันกังวลเติบโตผ่านการใช้ของสัตว์มาประกอบในโปรแกรมประยุกต์ทางชีวการแพทย์ และเภสัชกรรมดังนั้น หมักจุลินทรีย์ได้ผงาดขึ้นเป็นใหม่ทางเลือกสำหรับผลิตฮา ครั้งแรกในเชิงพาณิชย์ฮาร้าถูกผลิตจากอุณหภูมิ zooepidemicusสายพันธุ์ทั่วไปปัจจุบันในยังคงที่การผลิตอุตสาหกรรมของฮา [5,6,13] อย่างไรก็ตามของ endotoxins แบคทีเรียในฮาจาก streptococcalหมักจำกัดของ HA ในทางชีวการแพทย์ฟิลด์ [4.8] ดังนั้น ผลิตฮา recombinantได้ผงาดขึ้นเป็นทางเลือกที่น่าสนใจ ทั้งสองอย่างใช้เป็นแบคทีเรียแบคทีเรียแกรมบวก และแบคทีเรียแกรมลบโฮสต์ รวมคัด sp. [3,8], Lactococcos lactis [4],อโกรแบคทีเรียม sp. [14], และ Escherichia coli [15]โปรแกรมประยุกต์ของฮาขึ้นอยู่กับระดับของโมเลกุลน้ำหนัก ซึ่งเป็นพารามิเตอร์สำคัญคุณภาพสำหรับ charactering ค้าผลิตภัณฑ์ฮา ยัง หมักผลิตภัณฑ์มีส่วนผสมของมีแตกต่างกันโมเลกุลน้ำหนัก รับฮา ด้วยเหมือนโมเลกุลน้ำหนักหมายถึงความท้าทาย และได้รับการทำงานมากเพื่อการควบคุมน้ำหนักโมเลกุล elucidateกลไก ซึ่งปัจจุบันการวิจัยเน้นในการฟิลด์ของจุลินทรีย์ผลิตฮา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปี 1934 คาร์ลเมเยอร์และจอห์นเมอร์อธิบายใหม่
polysaccharide ที่แยกได้จากน้ำเลี้ยงตาวัว.
พวกเขาพบว่าสารที่มีกรด uronic
และ aminosugar และชื่อ polysaccharide ว่า
"ไฮยาลูโรกรด" จาก hyaloid (แก้ว) + กรด uronic [9] .
คำว่า "hyaluronan" ได้รับการแนะนำในปี 1986
เพื่อให้สอดคล้องกับระบบการตั้งชื่อpolysaccharide ในช่วงทศวรรษที่ 1930
และ 1940, HA
ที่แยกได้จากหลายแหล่งเช่นร่างกายน้ำเลี้ยง, สายสะดือหวีไก่และ
streptococci [10] โครงสร้างทางเคมีของ HA พบว่า HA ประกอบด้วยซ้ำไดแซ็กคาไรด์ของ D-glucuronic
กรด (GlcUA) และ N-acetylglucosamine
(GlcNAc) เข้าร่วมหรือ b-1, 3 และ B-1, 4 glycosidic
พันธบัตร (รูปที่ 1).
ลักษณะทางกายภาพและทางเคมีของ HA
ได้รับการดำเนินการในช่วงปี1950 และ 1960 ในความเข้มข้นต่ำเป็น 0.1%, โซ่ HA ถูกพันกันยุ่งและนี้ส่งผลให้สูงมากและแรงเฉือนขึ้นอยู่กับความหนืด[11] คุณสมบัติเหล่านี้เปิดใช้งาน HA ในการควบคุมความสมดุลของน้ำและความต้านทานการไหลและยังทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่นและเพื่อรักษาเสถียรภาพของโครงสร้าง[2]. การพัฒนาเดิมของ HA เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการแพทย์คลินิกเป็นทั้งหมดเนื่องจากEndre Balazs ที่พัฒนาแล้วคนแรกที่ไม่ใช่การอักเสบบริสุทธิ์สูงสูง HA น้ำหนักโมเลกุลจากสายสะดือและหวีไก่[12] ในช่วงต้นทศวรรษที่ 1980, HA ถูกใช้ในการสร้างเลนส์ตาพลาสติกสำหรับการปลูกและมันก็กลายเป็นวัสดุหลักในการผ่าตัดโรคตา ความหลากหลายของการใช้งานอื่น ๆ ได้รับตั้งแต่เสนอและการพัฒนา. กระบวนการสกัดไก่หวีที่ใช้จะหันหน้าไปทางความกังวลเพิ่มขึ้นมากกว่าการใช้ชิ้นส่วนของสัตว์ที่ได้รับในการใช้งานทางการแพทย์และยา. ดังนั้นการหมักจุลินทรีย์ได้กลายเป็นใหม่ทางเลือกสำหรับ HA การผลิต ครั้งแรกในเชิงพาณิชย์หมัก HA ได้รับการผลิตจาก Streptococcus zooepidemicus, ซึ่งยังคงเป็นสายพันธุ์ที่พบในปัจจุบันในการผลิตภาคอุตสาหกรรมของ HA [5,6,13] แต่การปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรียใน endotoxins HA จากเชื้อหมักจำกัด การประยุกต์ใช้ HA ในสาขาการแพทย์[4,8] ดังนั้นการผลิต recombinant HA ได้กลายเป็นทางเลือกที่น่าสนใจ ทั้งแกรมบวกและแบคทีเรียแกรมลบที่ถูกนำมาใช้เป็นเจ้าภาพรวมทั้งเชื้อBacillus sp [3,8] Lactococcos lactis [4], Agrobacterium SP [14] และเชื้อ Escherichia coli [15]. โปรแกรมของ HA ขึ้นอยู่กับโมเลกุลของน้ำหนักซึ่งเป็นตัวแปรที่มีคุณภาพที่สำคัญสำหรับผลิตภัณฑ์ในเชิงพาณิชย์charactering HA แต่การหมักผลิตภัณฑ์ที่มีส่วนผสมของมีโมเลกุลที่แตกต่างกันกับน้ำหนัก ได้รับ HA ที่มีโมเลกุลเครื่องแบบน้ำหนักแสดงให้เห็นถึงความท้าทายและการทำงานมากได้รับการดำเนินการเพื่ออธิบายการควบคุมน้ำหนักโมเลกุลกลไกซึ่งเป็นมุ่งเน้นการวิจัยในปัจจุบันในด้านการผลิตจุลินทรีย์HA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในปี 1934 , คาร์ล เมเยอร์ และ จอห์น เมอร์อธิบายสารใหม่ที่แยกได้จากวัวน้ำเลี้ยงตา
.
พวกเขาพบว่าสารที่มี uronic กรด
และ aminosugar และชื่อ " โพลีแซคคาไรด์ กรดไฮยาลูโรนิก
" จาก hyaloid ( vitreous ) uronic กรด [ 9 ] .
" ระยะ hyaluronan " เป็นที่รู้จักในปี 1986 เพื่อให้สอดคล้องกับการเรียกชื่อสาร
. ในช่วงทศวรรษที่ 1930 และ 1940
,ฮาที่แยกได้จากแหล่งต่างๆเช่น
ร่างกาย , เศษแก้วสายสะดือ หวี ไก่แจ้ และ
[ 10 ครั้ง ] โครงสร้างทางเคมีของฮาฮา ประกอบด้วยซ้ำ พบว่า เว็บไซต์ของ d-glucuronic
acid ( glcua ) และ n-acetylglucosamine
ชีวิตเข้าร่วมหรือโดย B1 3 B1 4 พันธะไกลโคซิดิก
( รูปที่ 1 ) .

คุณสมบัติทางกายภาพและเคมีของฮาดำเนินการระหว่างปี 1950 และ 1960 . ความเข้มข้น
เป็นต่ำเป็นร้อยละ 0.1 , ฮาโซ่ถูกพัวพันและ
นี้ส่งผลในสูงมาก และขึ้นอยู่กับความหนืดเฉือน
[ 11 ] คุณสมบัติเหล่านี้ทำให้ฮาเพื่อควบคุมสมดุลของน้ำและ
ความต้านทานการไหล และยังทำหน้าที่เป็นสารหล่อลื่น และเพื่อรักษาเสถียรภาพของโครงสร้าง
, [ 2 ] .
การพัฒนาเดิม ฮา เป็นผลิตภัณฑ์ที่ใช้ใน
คลินิกเวชกรรมได้ทั้งหมดเนื่องจากเอนเดรอะ บาลาซส์ ใคร
พัฒนาไม่ใช่ครั้งแรกอักเสบ บริสุทธิ์สูง
สูงน้ำหนักโมเลกุลฮาจากสายสะดือของและ
ไก่รวงผึ้ง [ 12 ] ในต้นทศวรรษ 1980 , ฮาใช้
สร้าง intraocular เลนส์พลาสติก สำหรับการใส่และมัน
เป็นวัสดุหลักในการผ่าตัดต้อหิน . ความหลากหลายของการใช้งานอื่น ๆมีตั้งแต่ถูก


เสนอและพัฒนากระบวนการสกัดที่ใช้ไก่หวีกับ
ความกังวลที่เพิ่มขึ้นมากกว่าการใช้ส่วนประกอบมาจากสัตว์ในทางการแพทย์และการใช้งานเภสัชกรรม
.
ดังนั้น การหมักจุลินทรีย์ได้กลายเป็นทางเลือกใหม่
ผลิต ฮา ครั้งแรกในเชิงพาณิชย์
ดองฮาถูกผลิตจากเชื้อในสายพันธุ์ , ซึ่งยังคงพบ

ปัจจุบันในการผลิตภาคอุตสาหกรรมของฮา [ 5,6,13 ] อย่างไรก็ตาม การถือเซลล์แบคทีเรียใน

ฮา streptococcal การหมัก จำกัด การประยุกต์ใช้ในสาขาชีวการแพทย์ ฮ่า
[ ชั้นภูมิ ] ดังนั้น การผลิตรีคอมบิแนนท์
ฮาได้กลายเป็นทางเลือกที่น่าสนใจ ทั้งแกรมบวกและแกรมลบ

แบคทีเรียที่ใช้เป็นเจ้าภาพ ได้แก่ Bacillus sp . [ 3,8 ] , lactococcos lactis [ 4 ] ,
Agrobacterium sp . [ 14 ] และ Escherichia coli [ 15 ] .
งานฮาขึ้นอยู่กับน้ำหนักโมเลกุล
ของมันซึ่งเป็นพารามิเตอร์ที่สำคัญสำหรับผลิตภัณฑ์คุณภาพ charactering ฮาเชิงพาณิชย์ แต่ผลิตภัณฑ์หมัก
เป็นส่วนผสมของมีน้ำหนักโมเลกุล
แตกต่างกัน ขอฮาด้วยเครื่องแบบโมเลกุล
น้ำหนักแสดงถึงความท้าทาย และทำงานมากได้
มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษากลไกการควบคุม
โมเลกุลซึ่งจะเน้นการวิจัยในปัจจุบัน
สาขาการผลิต ฮา จุลินทรีย์