An Agilent series 1100 chromatograp

An Agilent series 1100 chromatograph (Santa Clara, CA, USA)
equipped with a quaternary solvent pumping system and UV/Vis
detector was used for the HPLC analyses. The pigments were
separated on a Shim-pak 5 mm C18 CLC-ODS reverse phase column,
250 mm  4.6 mm (Shimadzu, Kyoto, Japan), using linear gradient
elution with a mobile phase of 4% aqueous phosphoric acid (Vetec,
85%)/acetonitrile (J.T. Baker-Mallinckrodt), from 85:15 (v/v) to
20:80 (v/v) in 25 min, in a chromatographic run of 15 min,
according to the conditions established experimentally by Zanatta
et al. (2005). The flow rate of the mobile phase was 1.0 mL/min
and the injection volume 10 mL. The column temperature was
maintained at 29 8C and the chromatograms processed at
520 nm. The anthocyanins were extracted and injected into
the chromatograph in duplicate, and identified by comparison of
the retention times (tR) with those of commercial standards
obtained from Sigma–Aldrich1 and Santa Cruz Biotechnology1
(Santa Cruz, CA, USA). The anthocyanins were quantified by
constructing standard curves with glycosylated anthocyanins,
such as cyanidin-3-glucoside (Sigma–Aldrich, 95% purity),
cyanidin-3,5-diglucoside (Sigma–Aldrich, 90% purity), delphinidin-3-glucoside (Santa Cruz Biotechnology, 95% purity),
pelargonidin-3-glucoside (Sigma–Aldrich, 97% purity) and
malvidin-3-glucoside (Sigma–Aldrich, 90% purity), and the
aglycone delphinidin (Sigma–Aldrich, 95% purity). The regression coefficients (R2) for the standard curves were >0.99. The
results were presented in mg/100 g or mL of fresh weight (FW).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ chromatograph ชุด 1100 Agilent (ซานตาคลารา CA, USA)มีตัวทำละลาย quaternary สูบระบบและรโฟเครื่องตรวจจับถูกใช้สำหรับการวิเคราะห์ HPLC สีได้แยกปากชิม 5 มม. C18 CLC ODS เฟสกลับคอลัมน์มม. 250 4.6 มม. (Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น), ใช้เส้นไล่ระดับสีชะ ด้วยระยะเคลื่อน 4% สารละลายกรดฟอสฟอริก (Vetec85%)/acetonitrile (J.T. เบเกอร์-Mallinckrodt), จาก 85:15 (v/v) การ20:80 (v/v) ใน 25 นาที 15 นาที โครมาได้ตามเงื่อนไขที่กำหนดสมมติฐาน โดย Zanattaet al. (2005) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่คือ 1.0 มิลลิลิตร/นาทีและฉีดปริมาณ 10 mL อุณหภูมิของคอลัมน์29 8C และ chromatograms การประมวลผล520 nm แยก anthocyanins และฉีดเข้าไปในchromatograph ซ้ำ และโดยการเปรียบเทียบการเก็บข้อมูลเวลา (tR) กับมาตรฐานทางการค้าจากซิกม่า – Aldrich1 และ Biotechnology1 ซานตาครูซ(ซานตาครูซ CA, USA) Anthocyanins ถูกวัดโดยสร้างกราฟมาตรฐาน มี glycosylated anthocyaninsเช่น cyanidin-3-glucoside (ซิกม่า – Aldrich ความบริสุทธิ์ 95%),cyanidin-3.5-diglucoside (ซิกม่า – Aldrich ความบริสุทธิ์ 90%) delphinidin 3 glucoside (ซานตาครูซเทคโนโลยีชีวภาพ ความบริสุทธิ์ 95%),pelargonidin-3-glucoside (ซิกม่า – Aldrich บริสุทธิ์ 97%) และmalvidin-3-glucoside (ซิกม่า – Aldrich ความบริสุทธิ์ 90%), และdelphinidin aglycone (ซิกม่า – Aldrich ความบริสุทธิ์ 95%) มีสัมประสิทธิ์ถดถอย (R2) เส้นโค้งมาตรฐาน > 0.99 การมีการนำเสนอผลลัพธ์ใน มิลลิกรัม/100 กรัมหรือมิลลิลิตรของน้ำหนักสด (FW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Agilent ชุด 1100 chromatograph (ซานตาคลารา, แคลิฟอร์เนีย, สหรัฐอเมริกา)
ติดตั้งระบบสูบน้ำสี่ตัวทำละลายและ UV / Vis
ตรวจจับที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ HPLC ได้ เม็ดสีที่ถูก
แยกออกจากกันใน Shim ปาก 5 มม C18 CLC-ODS คอลัมน์เฟสย้อนกลับ
250 มม? 4.6 มิลลิเมตร (Shimadzu เกียวโตประเทศญี่ปุ่น) โดยใช้ลาดเชิงเส้น
ชะกับเฟสเคลื่อนที่ของกรดฟอสฟน้ำ 4% (Vetec,
85%) / acetonitrile (JT Baker-Mallinckrodt) จาก 85:15 (v / v) ไป
20 : 80 (v / v) ใน 25 นาทีในระยะโครมา 15 นาที
เป็นไปตามเงื่อนไขที่จัดตั้งขึ้นโดยการทดลอง Zanatta
et al, (2005) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 1.0 มิลลิลิตร / นาที
และปริมาณการฉีด 10 มล อุณหภูมิคอลัมน์ที่ได้รับการ
เก็บรักษาไว้ที่ 29 8C และ chromatograms ประมวลผลที่
520 นาโนเมตร anthocyanins ถูกสกัดและฉีดเข้าไปใน
chromatograph ในที่ซ้ำกันและระบุการเปรียบเทียบ
เวลาการเก็บรักษา (TR) กับบรรดามาตรฐานเชิงพาณิชย์
ที่ได้รับจาก บริษัท Sigma-Aldrich1 และซานตาครูซ Biotechnology1
(Santa Cruz, CA, USA) anthocyanins ถูกวัดโดย
การสร้างเส้นโค้งมาตรฐานที่มี anthocyanins glycosylated,
เช่น cyanidin-3-glucoside (Sigma-Aldrich,? 95% ความบริสุทธิ์)
cyanidin-3,5-diglucoside (Sigma-Aldrich,? 90% ความบริสุทธิ์) delphinidin- 3-glucoside (Santa Cruz เทคโนโลยีชีวภาพ? 95% ความบริสุทธิ์)
pelargonidin-3-glucoside (Sigma-Aldrich,? 97% ความบริสุทธิ์) และ
malvidin-3-glucoside (Sigma-Aldrich,? 90% ความบริสุทธิ์) และ
delphinidin aglycone (Sigma-Aldrich? ความบริสุทธิ์ 95%) ค่าสัมประสิทธิ์การถดถอย (R2) สำหรับเส้นโค้งมาตรฐาน> 0.99
ผลการวิจัยที่นำเสนอในมก. / 100 กรัมหรือมิลลิลิตรน้ำหนักสด (FW)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นชุด Agilent 1100 Chromatograph ( ซานตาคลารา , แคลิฟอร์เนีย , สหรัฐอเมริกาติดตั้งกับตัวทำละลายซึ่งระบบสูบน้ำและ UV / Visเครื่องที่ใช้สำหรับ HPLC วิเคราะห์ข้อมูล สีคือแยกเป็น ชิม ปากช่อง 5 มม. c18 clc-ods กลับเฟสคอลัมน์250 มม. 4.6 มม. ( Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) , ใช้ลาดเชิงเส้น( เฟสเคลื่อนที่ 4 % กรดกรด ( vetec น้ำ ,85% ) / ไน ( J.T . Baker Ltd ) จาก 85:15 ( v / v ): ( v / v ) ใน 25 นาทีในการรัน และ 15 นาทีตามเงื่อนไขนี้ โดย zanatta ตั้งขึ้นet al . ( 2005 ) อัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่คือ 1.0 มล. / นาทีและการฉีดปริมาณ 10 มล. คอลัมน์อุณหภูมิคือยังคงที่ 29 8C และกลิ่นประมวลผลที่520 nm . มีแอนโธไซยานินถูกสกัดและฉีดเข้าไปในโดยโครมาโตกราฟในซ้ำ , ระบุการเปรียบเทียบและในเวลา ( TR ) ที่มีมาตรฐานเชิงพาณิชย์ที่ได้รับจาก Sigma ) และ biotechnology1 aldrich1 ซานตาครูซ( Santa Cruz , CA , USA ) โดยมีปริมาณแอนโธไซยานินโดยการสร้างเส้นโค้งมาตรฐานอื่น anthocyaninsเช่น cyanidin-3-glucoside ( ซิกม่า Aldrich และความบริสุทธิ์ 95% )cyanidin-3,5-diglucoside ( ซิกม่า Aldrich และความบริสุทธิ์ 90% ) delphinidin-3-glucoside ( Santa Cruz เทคโนโลยีชีวภาพ ความบริสุทธิ์ 95% )pelargonidin-3-glucoside ( ซิกม่า Aldrich และความบริสุทธิ์ 97 % ) และmalvidin-3-glucoside ( ซิกม่า Aldrich และความบริสุทธิ์ 90% ) และเดลฟินิดีนี่ ( ซิกม่า Aldrich และความบริสุทธิ์ 95% ) สัมประสิทธิ์การถดถอย ( R2 ) สำหรับเส้นโค้งมาตรฐาน > 0.99 . ที่ผลการวิจัยที่นำเสนอในมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมน้ำหนักสดหรือมิลลิลิตร ( FW )