The fungal pathogens used in this e

The fungal pathogens used in this experiment were
Botrytis cinerea isolate BC 101, isolated from infected
strawberry fruit in Grimstad, Norway; B. cinerea isolate
BCBD, from a chickpea leaf in Gazipur, Bangladesh
and M. piriformis isolate M199J, from an infected
strawberry fruit at Hobøl, Norway. For the in vitro and
in vivo bioassays, conidia were collected from cultures
grown on potato dextrose agar (PDA) (Difco
Laboratories, Detroit,MI) under regular laboratory light
for two weeks at 23±1 °C. The conidia were suspended
in sterile water and were filtered through sterile cotton to
remove fragments ofmycelia. Concentrations of conidia
in aqueous suspensions were determined by
haemocytometer counter at 400× magnification (Leica,
DM RBE, Germany) and adjusted to the required
concentrations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เชื้อโรคเชื้อราที่ใช้ในการทดลองนี้ได้เครื่องดื่มโปรตีน cinerea BC 101 แยกจากการติดเชื้อสตรอเบอร์รี่ผลไม้ใน Grimstad นอร์เวย์ แยก B. cinereaBCBD จากใบไม้แกงใน Gazipur บังกลาเทศและม. piriformis แยก M199J จากการติดเชื้อสตรอเบอร์รี่ผลไม้ที่ Hobøl นอร์เวย์ สำหรับการในหลอดทดลอง และในการทดลองทางชีววิทยากล้าหาญ vivo, conidia ถูกรวบรวมจากวัฒนธรรมปลูกในวุ้นมันฝรั่งเดกซ์โทรส (PDA) (Difcoห้องปฏิบัติการ ดีทรอยต์ MI) ประจำห้องปฏิบัติการแสงเวลา 2 สัปดาห์ที่ 23±1 ° c Conidia ถูกหยุดชั่วคราวน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อ และกรองผ่านผ้าฝ้ายที่ผ่านการฆ่าเชื้อเพื่อเอาเศษ ofmycelia ความเข้มข้นของ conidiaในสารแขวนลอยสารละลายถูกกำหนดโดยกำลังขยาย 400 × (ไลก้า เคาน์เตอร์ haemocytometerDM RBE เยอรมนี) และปรับปรุงที่จำเป็นความเข้มข้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อโรคเชื้อราใช้ในการทดลองครั้งนี้มี
Botrytis cinerea มีแยกคริสตศักราช 101 ที่แยกได้จากการติดเชื้อ
ผลไม้สตรอเบอร์รี่ในกริมสตาด, นอร์เวย์; บีซีเนเรียแยก
BCBD จากใบถั่วเขียวใน Gazipur บังคลาเทศ
และเอ็ม Piriformis แยก M199J, การติดเชื้อจาก
ผลไม้สตรอเบอร์รี่ที่Hobøl, นอร์เวย์ สำหรับในหลอดทดลองและ
ใน bioassays วิฟสปอร์ที่ถูกเก็บรวบรวมจากวัฒนธรรม
ที่ปลูกใน potato dextrose agar (PDA) (Difco
ห้องปฏิบัติการ, ดีทรอยต์, มิชิแกน) ภายใต้แสงไฟในห้องปฏิบัติการเป็นประจำ
เป็นเวลาสองสัปดาห์ที่ 23 ± 1 ° C conidia ถูกระงับ
ในน้ำหมันและถูกกรองผ่านผ้าฝ้ายหมันเพื่อ
เอาเศษ ofmycelia ความเข้มข้นของสปอร์
ในสารแขวนลอยในน้ำได้รับการพิจารณาโดย
เคาน์เตอร์สไลด์นับเม็ดเลือดที่ 400 ×ขยาย (Leica,
DM RBE, เยอรมนี) และการปรับเพื่อที่ต้องการ
ความเข้มข้น