Cell vitalityThe percentage of livi

Cell vitality
The percentage of living cells was determined by analyzing cell plasmolysis. Per treatment 50 cells were collected and the nutrient solution was substituted by 500 mM sorbitol (for method see Andosch et al., 2012). Cells not undergoing plasmolysis within 20 min sorbitol exposure were assumed dead and counted in a binocular (Nikon, Chiyoda-ku, Japan). Cell vitality-assays were carried out with 600 nM Cd, 600 nM Cd + 100 μM Fe, 600 nM Cd + 300 nM Zn and 10 μM Cr, 10 μM Cr + 100 μM Fe, 10 μM Cr + 300 nM Zn, 5 μM Pb after 21 days treatment. For rescue experiments cells were pre-treated for 1 week with the respective rescue agent prior to the experiment. All experiments were done in triplicate. 150 cells were analyzed in total. A Student’ t-test was done to determine statistical significance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พลังเซลล์เปอร์เซ็นต์ของเซลล์ชีวิตที่ถูกกำหนด โดยการวิเคราะห์ plasmolysis เซลล์ ต่อการรักษา เซลล์ 50 ถูกเก็บรวบรวม และโซลูชันธาตุอาหารถูกแทนที่ ด้วยชนิด 500 มม. (สำหรับวิธีดู Andosch et al., 2012) เซลล์ระหว่าง plasmolysis ภายใน 20 นาทีชนิดรับไม่ได้ถือว่าตาย และนับในเป็นกล้องส่องทางไกล (Nikon กู่จิโยดะ ญี่ปุ่น) เซลล์พลัง assays ถูกดำเนินการ ด้วย 600 nM แผ่นซีดี 600 nM ซี + 100 μM Fe, 600 nM ซีดี + 300 nM Zn และ 10 μM Cr, 100 μM + 10 μM Cr Fe, 10 μM Cr + 300 nM Zn, Pb μM 5 หลังการรักษา 21 วัน สำหรับกู้ภัย ทดลองเซลล์ได้ก่อนบำบัด 1 สัปดาห์มีตัวแทนช่วยเหลือที่เกี่ยวข้องก่อนการทดลอง การทดลองทั้งหมดถูกทำใน triplicate มีวิเคราะห์เซลล์ 150 รวม นักเรียน ' t-ทดสอบทำการตรวจสอบนัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พลังเซลล์ร้อยละของเซลล์สิ่งมีชีวิตที่ได้รับการกำหนดโดยการวิเคราะห์ plasmolysis มือถือ
ต่อการรักษา 50 เซลล์ถูกเก็บรวบรวมและสารละลายธาตุอาหารที่ถูกแทนที่โดยซอร์บิทอมิลลิ 500 (สำหรับวิธีการดู Andosch et al., 2012) เซลล์ไม่ได้ดำเนินการ plasmolysis ภายใน 20 นาทีซอร์บิทอการสัมผัสถูกสันนิษฐานว่าตายแล้วและนับในกล้องสองตา (Nikon, Chiyoda-ku, ญี่ปุ่น) เซลล์พลังการวิเคราะห์ถูกดำเนินการกับ 600 นาโนเมตร Cd 600 นาโนเมตร Cd + 100 ไมครอนเฟ, 600 นาโนเมตร Cd + 300 นาโนเมตรสังกะสีและ 10 ไมครอน Cr 10 ไมครอน Cr + 100 ไมครอนเฟ, 10 ไมครอน Cr + 300 นาโนเมตรสังกะสี 5 ไมครอน Pb 21 วันหลังจากการรักษา สำหรับการทดลองเซลล์กู้ภัยได้รับการรักษาไว้ล่วงหน้า 1 สัปดาห์กับตัวแทนกู้ภัยที่เกี่ยวข้องก่อนที่จะมีการทดลอง การทดลองทั้งหมดถูกทำในเพิ่มขึ้นสามเท่า 150 เซลล์ที่ได้มาวิเคราะห์รวม นักศึกษา 't-test ได้รับการดำเนินการเพื่อกำหนดนัยสำคัญทางสถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มือถือพลัง
จำนวนเซลล์ที่มีชีวิตถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์เซลล์พลาสมอลิซิส . 50 เซลล์ต่อการเก็บรักษาและสารละลายธาตุอาหารถูกทดแทนโดย 500 มม. ซอร์บิทอล ( วิธีดู andosch et al . , 2012 ) เซลล์ไม่ดำเนินการภายใน 20 นาที พลาสโมไลซิสซอร์บิทอลตามลำดับสันนิษฐานตายและนับในกล้องสองตา ( Nikon ) , KU , ญี่ปุ่น )มือถือพลังใช้ทดลองกับ 600 nm ซีดี 600 nm ซีดี 100 μ M เฟ , 600 nm ซีดี 300 nm เมื่อ 10 μ M CR , 10 μ M CR 100 μ M เฟ , 10 μ M CR 300 nm สังกะสี ตะกั่ว 5 μ M หลังจาก 21 วัน การรักษา เพื่อช่วยรักษาเซลล์มีก่อนการทดลอง 1 สัปดาห์กับเจ้าหน้าที่กู้ภัยที่เกี่ยวข้องก่อนการทดลอง ทุกชุดการทดลองทำทั้งสามใบ 150 เซลล์ วิเคราะห์ทั้งหมดสอนนักเรียนได้ศึกษา อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ