Serum lysozyme attivity was measure

Serum lysozyme attivity was measured using a modified turbidimetric microtither plate technique according to Ellis [32]. Briefly, a standard suspension of 0.15 mg/ml micrococcuc lysodeikticus (Sigma) was prepared in a 66 mM phosphate buffer (pH 6.0). Flounder serum (50 ) was added to 1 ml of bacterial suspension, and the decrease in absorbance was recorded at 0.5 and 4.5 min intervals at 450 nm in a spectrophotometer (SHIMADZUUV-1600PC). One unit of lysozyme activity was defined as reduction in absorbance of 0.001/min.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซรั่ม attivity lysozyme ถูกวัดโดยใช้เทคนิคจาน microtither turbidimetric แก้ไขตามเอลลิส [32] สั้น ๆ ระงับมาตรฐาน 0.15 mg/ml micrococcuc lysodeikticus (ซิกมา) ถูกเตรียมใน 66 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) เซรั่ม flounder (50) ถูกเพิ่ม 1 ml ของระงับเชื้อแบคทีเรีย และ absorbance ที่ลดลงนี้เป็นบันทึกที่ 0.5 และ 4.5 นาทีช่วงที่ 450 nm ในเครื่องทดสอบกรดด่าง (SHIMADZUUV 1600PC) หน่วยหนึ่งของ lysozyme กิจกรรมถูกกำหนดเป็นลด absorbance 0.001/นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซรั่มไลโซไซม์ attivity วัดโดยใช้เทคนิคแผ่น microtither turbidimetric ปรับเปลี่ยนตามที่เอลลิส [32] สั้น ๆ , ระงับมาตรฐาน 0.15 mg / ml micrococcuc lysodeikticus (ซิกม่า) ถูกจัดทำขึ้นในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 66 มิลลิ (pH 6.0) ซีรั่มดิ้นรน (50) ถูกบันทึกอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของการระงับเชื้อแบคทีเรียและลดลงในการดูดกลืนแสงที่ถูกบันทึกไว้ที่ 0.5 และ 4.5​​ ช่วงเวลานาทีที่ 450 นาโนเมตร spectrophotometer (SHIMADZUU​​V-1600PC) หนึ่งหน่วยของกิจกรรมไลโซไซม์ได้รับการกำหนดให้เป็นในการลดการดูดกลืนแสง 0.001 / นาที

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซรั่ม ไลโซไซม์ attivity วัดที่ใช้แก้ไข turbidimetric microtither จานเทคนิคตามลิส [ 32 ] สั้น , ช่วงล่างมาตรฐาน 0.15 mg / ml micrococcuc lysodeikticus ( Sigma ) ถูกเตรียมใน 66 มม. ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( pH 6.0 ) ฟลาวเดอร์ เซรั่ม ( 50 ) คือเพิ่ม 1 มิลลิลิตรแบคทีเรียระงับและลดการดูดกลืนแสงเท่ากับ 0.5 และ 45 นาทีช่วงเวลาที่ 450 nm ในเครื่อง ( shimadzuuv-1600pc ) หน่วยหนึ่งของกิจกรรมที่ถูกกำหนดไว้ เช่น ไลโซไซม์ลดการดูดกลืนแสงของ 0.001/min .