The general presumption that the preservative laden personal care products may be one of the causative agents for breast cancer, has remained a matter of controversy during this decade. Extensive studies have not been carried out to either prove or disprove the role of preservatives in breast cancer incidences. In this study we have developed a new method for the identification and quantification of the preservatives such as methyl paraben (MeP), ethyl paraben (EtP), propyl paraben (PrP) and butyl paraben (BuP) in breast tissue using Gas Chromatography and Mass Spectrometry (GC–MS). Tissue was extracted by using acetone:n-hexane mixture (1:1 v/v) and derivatized with N-Methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA). The extent of reaction time and the amount of MSTFA to attain greater derivatization were optimized. The developed method yielded good recovery (mean ± SD) of 99.8 ± 5.1, 96 ± 4.4, 107 ± 17 and 113 ± 13% with relative standard deviations (RSDs) of 5.1, 4.6, 15.6 and 13%, and the limits of detection (LOD) of 2.02, 1.05, 1.71 and 3.75 ng g− 1 for MeP, EtP, PrP and BuP, respectively. The method was successfully validated for the determination of parabens including butyl paraben (log Kow = 3.57) in cancerous breast tissues; this could be a promising one for screening of breast tissues and also the environment for paraben residues. As far as our knowledge goes this is the first GC–MS method for the determination of parabens in human tissue.
ข้อสันนิษฐานทั่วไปว่าผลิตภัณฑ์ดูแลส่วนบุคคลลาเดน preservative อาจเป็นหนึ่งในตัวแทนสาเหตุการสำหรับโรคมะเร็งเต้านม มียังคง เป็นเรื่องถกเถียงในระหว่างทศวรรษนี้ ศึกษาข้อมูลอย่างละเอียดได้ไม่การดำเนินการพิสูจน์ หรือพิสูจน์หักล้างบทบาทของสารกันบูดใน incidences มะเร็งเต้านม ในการศึกษานี้ เราได้พัฒนาวิธีการใหม่สำหรับรหัสการนับของสารกันบูดเช่น methyl paraben (MeP), paraben เอทิล (EtP), propyl paraben (PrP) และ paraben ด... (BuP) ในเนื้อเยื่อเต้านมโดยใช้ Chromatography ก๊าซและมวล Spectrometry (GC – MS) เนื้อเยื่อที่สกัด โดยใช้อะซีโตน: n-โพลีผสม (1:1 v/v) และ derivatized กับ N-Methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA) ขอบเขตของเวลาปฏิกิริยาและจำนวน MSTFA บรรลุ derivatization มากที่สุด วิธีการพัฒนาผลกู้คืนดี (เฉลี่ย± SD) ของ 99.8 ± 5.1, 96 ± 4.4, 107 ± 17 และ 113 ± 13% กับญาติมาตรฐานความแตกต่าง (RSDs) 5.1, 4.6, 15.6 และ 13% และข้อจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด) ของ 2.02, 1.05, 1.71 และ 3.75 ng g− 1 MeP, EtP, PrP และ BuP ตามลำดับ วิธีการถูกตรวจสอบสำเร็จสำหรับกำหนดการ parabens รวม paraben ด... (ล็อก Kow = 3.57) ในเนื้อเยื่อมะเร็งเต้านม นี่อาจเป็นหนึ่งในสัญญาสำหรับเนื้อเยื่อเต้านมคัด และสภาพแวดล้อมสำหรับตก paraben เป็นที่รู้ของเราไปนี่คือวิธี GC – MS แรกสำหรับกำหนด parabens ในเนื้อเยื่อมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..

ข้อสันนิษฐานทั่วไปว่าสารกันบูดผลิตภัณฑ์ดูแลภาระส่วนบุคคลอาจเป็นหนึ่งในสาเหตุการเกิดมะเร็งเต้านมยังคงเป็นเรื่องของความขัดแย้งในช่วงทศวรรษนี้ การศึกษาอย่างกว้างขวางไม่ได้รับการดำเนินการอย่างใดอย่างหนึ่งที่จะพิสูจน์หรือหักล้างบทบาทของสารกันบูดในอุบัติการณ์โรคมะเร็งเต้านม ในการศึกษานี้เราได้มีการพัฒนาวิธีการใหม่สำหรับการระบุและการหาปริมาณของสารกันบูดเช่นเมธิลพาราเบน (MEP) เอทิลพาราเบน (ETP), โพรพิลพาราเบน (PrP) และบิวทิลพาราเบน (BUP) ในเนื้อเยื่อเต้านมโดยใช้วิธี Gas Chromatography และมวล Spectrometry (GC-MS) เนื้อเยื่อที่ถูกสกัดโดยใช้อะซิโตน: เฮกเซนส่วนผสม (1: 1 v / v) และ derivatized กับ N-Methyl-N- (trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA) ขอบเขตของเวลาการเกิดปฏิกิริยาและปริมาณของ MSTFA ที่จะบรรลุอนุพันธ์มากขึ้นได้รับการปรับให้เหมาะสม วิธีการพัฒนาส่งผลให้การกู้คืนที่ดี (ค่าเฉลี่ย± SD) ของ 99.8 ± 5.1, 96 ± 4.4, 107 ± 17 และ 113 ± 13% และมีค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ (RSDs) 5.1, 4.6, 15.6 และ 13% และข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) 2.02, 1.05, 1.71 และ 3.75 ng G- 1 สำหรับ MEP, ETP, PrP และ BUP ตามลำดับ วิธีการตรวจสอบได้รับการประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของพาราเบนรวมทั้งบิวทิลพาราเบน (log Kow = 3.57) ในเนื้อเยื่อเต้านมมะเร็ง; นี้อาจจะเป็นหนึ่งที่มีแนวโน้มในการคัดกรองของเนื้อเยื่อเต้านมและยังมีสภาพแวดล้อมสำหรับการ paraben ตกค้าง เท่าที่ความรู้ของเราไปนี้เป็นวิธี GC-MS ครั้งแรกสำหรับความมุ่งมั่นของพาราเบนในเนื้อเยื่อของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..

นายพลข้อสันนิษฐานว่าสารกันบูดที่รับภาระการดูแลส่วนบุคคลผลิตภัณฑ์อาจเป็นหนึ่งในตัวแทนที่เป็นสาเหตุของมะเร็งเต้านม ยังคงเป็นเรื่องของความขัดแย้งในช่วงทศวรรษนี้ การศึกษาที่กว้างขวางได้ดำเนินการเพื่อพิสูจน์หรือหักล้างบทบาทของสารกันบูดในอุบัติการณ์มะเร็งเต้านมในการศึกษานี้ได้พัฒนาวิธีการใหม่สำหรับการจำแนกชนิดและปริมาณของสารกันบูด เช่น เมทิลพาราเบน ( MEP ) เอทิลพาราเบน ( ETP ) โพรพิลพาราเบน ( ช่วย ) และ butyl paraben ( ปัง ) ในเนื้อเยื่อเต้านมโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟี และแมสสเปกโตรเมทรี ( GC ( MS ) เนื้อเยื่อถูกสกัดโดยใช้ส่วนผสมอะซิโตน : บีบ ( 11 v / v ) และ derivatized กับ n-methyl-n - ( ไตรเมทิล trifluoroacetamide ( mstfa ) ขอบเขตของเวลาปฏิกิริยาและปริมาณของ mstfa บรรลุมากขึ้นเหมาะสมกับ . วิธีการที่พัฒนาขึ้นให้ผลดี ( หมายถึง±การกู้คืน SD ) ของ 99.8% ± 5.1 , 96 ± 4.4 , 107 ± 17 113 ± 13 % ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( เทคโนโลยี ) 5.1 4.6 15.6 และร้อยละ 13 และขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) 2.02 ,1.05 , 1.71 3.75 ng G และ− 1 สำหรับ MEP , ETP , และช่วยให้ตามลำดับ วิธีได้ตรวจสอบเพื่อการตัดสินใจของ parabens รวมทั้ง butyl paraben ( log เขา = 3.57 ) ในเนื้อเยื่อเต้านมมะเร็ง ; นี้อาจเป็นหนึ่งในสัญญาการคัดกรองเนื้อเยื่อเต้านมและสภาพแวดล้อมสำหรับ paraben ตกค้างเท่าที่ความรู้ของเราไป นี่เป็นครั้งแรกที่ MS GC –วิธีการหาปริมาณ parabens ในเนื้อเยื่อของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
