Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2

Spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2) is a condition characterized by progressive problems with movement.

People with this condition initially experience problems with coordination and balance (ataxia).
Other early signs and symptoms of SCA2 include speech and swallowing difficulties, rigidity, tremors, and weakness in the muscles that control eye movement (ophthalmoplegia).

Eye muscle weakness leads to a decreased ability to make rapid eye movements (saccadic slowing).
Over time, individuals with SCA2 may develop loss of sensation and weakness in the limbs (peripheral neuropathy), muscle wasting (atrophy), uncontrolled muscle tensing (dystonia), and involuntary jerking movements (chorea).

Individuals with SCA2 may have problems with short term memory, planning, and problem solving, or experience an overall decline in intellectual function (dementia).

Signs and symptoms of the disorder typically begin in mid-adulthood but can appear anytime from childhood to late adulthood. People with SCA2 usually survive 10 to 20 years after symptoms first appear.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ชนิด spinocerebellar ataxia 2 (SCA2) เป็นเงื่อนไขลักษณะการเคลื่อนไหวก้าวหน้าปัญหา คน มีสภาพนี้ตอนแรกมีปัญหาประสานงานกับดุล (ataxia) ต้นสัญญาณและอาการของ SCA2 อื่น ๆ รวมคำพูดและการกลืนลำบาก ความแข็งแกร่ง tremors และจุดอ่อนในกล้ามเนื้อที่ควบคุมการเคลื่อนไหวตา (ophthalmoplegia) ตากล้ามเนื้ออ่อนแอนำไปสู่ความสามารถที่ลดลงจะทำให้การเคลื่อนไหวของตาอย่างรวดเร็ว (ช้า saccadic)ช่วงเวลา บุคคลกับ SCA2 อาจพัฒนาสูญเสียความรู้สึกและจุดอ่อนในแขนขา (ต่อพ่วง neuropathy), กล้ามเนื้อสูญเสีย (ฝ่อ), tensing ทางกล้ามเนื้อ (dystonia), การทำ jerking การเคลื่อนไหว (chorea) บุคคลที่ มี SCA2 อาจมีปัญหาเกี่ยวกับหน่วยความจำสั้น วางแผน และการแก้ปัญหา หรือพบการลดลงโดยรวมฟังก์ชันทางปัญญา (สมองเสื่อม)อาการของโรคที่มักจะเริ่มในวัยผู้ใหญ่ได้กลาง แต่สามารถปรากฏได้ตลอดเวลาจากเด็กสายวุฒิ คน SCA2 มักอยู่รอด 10-20 ปีหลังจากที่อาการครั้งแรก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมลิน่า เปเรซ ประเภทที่ 2 ( sca2 ) เป็นเงื่อนไขที่เป็นลักษณะปัญหาก้าวหน้ากับการเคลื่อนไหว คน

สภาพนี้เริ่มประสบปัญหากับการประสานงานและความสมดุล ( เพื่อ )
ป้ายต้นอื่น ๆ และอาการของ sca2 รวมถึงการพูดและการกลืนลำบาก , ความแข็งแกร่ง , สั่น , และความอ่อนแอในกล้ามเนื้อที่ควบคุมการเคลื่อนไหวของตา ( ophthalmoplegia )

ตากล้ามเนื้ออ่อนแอจะนำไปสู่ความสามารถที่จะทำให้การเคลื่อนไหวของตาลดลงอย่างรวดเร็ว ( ชนิดใต้อำนาจจิตใจช้า ) .
ตลอดเวลา บุคคลที่มี sca2 อาจพัฒนาการสูญเสียความรู้สึกและความอ่อนแอในแขนขา ( peripheral neuropathy ) , กล้ามเนื้อการสูญเสีย ( เสื่อม ) โรคกล้ามเนื้อเทนซิง ( การจัดการประมง ) และเผลอสะบัดเคลื่อนไหว ( โคเรียบุคคล

) กับ sca2 อาจมีปัญหากับหน่วยความจำระยะสั้นการวางแผนและการแก้ไขปัญหา หรือประสบการณ์การลดลงโดยรวมในฟังก์ชันทางปัญญา ( จิต )

สัญญาณและอาการของโรคมักจะเริ่มต้นในช่วงกลางของวัยผู้ใหญ่ แต่สามารถปรากฏได้จากวัยเด็กจนเป็นผู้ใหญ่ คน sca2 มักจะรอด 10 ถึง 20 ปี หลังจากอาการแรกที่ปรากฏ