Starch isolation was conducted acco

Starch isolation was conducted according to the method by Waduge et al. (2010). At 7 DAA only one size-distribution of granules existed, but at 14, 28, and 49 DAA large A-type and small B-typegranules were separated by centrifugation in glycerol solutions(Waduge, 2012). The purity of separated A- and B-type granules wasmeasured using a particle size analyzer (Mastersizer 2000, MalvernInstruments, Worcestershire, UK) and was >97% on volume basis.Amylopectin was extracted according to the method described by Klucinec and Thompson (1998) with minor modifications (Bertoftet al., 2011). The yields of AP varied between 45% and 64%. The purity of the AP was measured as described by Kalinga et al. (2013)and was >95% for all the samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกแป้งได้ดำเนินการตามวิธีการที่โดย Waduge et al. (2010) ที่ 7 DAA ขนาดเดียวแจกของเม็ดเดิม แต่ที่ 14, 28 และ 49 DAA ใหญ่ ชนิด A และเล็ก B-typegranules ถูกคั่น ด้วย centrifugation ในกลีเซอรโซลูชั่น (Waduge, 2012) ความบริสุทธิ์ของแยก A และ B-ชนิดเม็ด wasmeasured ใช้เครื่องวิเคราะห์ขนาดอนุภาค (Mastersizer 2000, MalvernInstruments วูสเตอร์เชอร์ UK) และถูก > 97% ตามปริมาณการAmylopectin ถูกแยกตามวิธีการอธิบายไว้ โดย Klucinec และทอมป์สัน (1998) มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (Bertoftet al., 2011) อัตราผลตอบแทนของ AP แตกต่างกันระหว่าง 45% และ 64% ความบริสุทธิ์ของ AP ที่วัดตามที่อธิบายไว้โดยคาลินกา et al. (2013) และถูก > 95% สำหรับตัวอย่างทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกสตาร์ชได้ดำเนินการตามวิธีการโดย Waduge และคณะ (2010) ที่ 7 DAA เพียงหนึ่งขนาดการกระจายตัวของเม็ดมีอยู่ แต่ที่ 14, 28, และ 49 DAA ขนาดใหญ่ชนิดและขนาดเล็ก B-typegranules ถูกแยกออกโดยการหมุนเหวี่ยงในการแก้ปัญหากลีเซอรอล (Waduge, 2012) ความบริสุทธิ์ของแยก A- และ B-ชนิดเม็ด wasmeasured โดยใช้การวิเคราะห์ขนาดอนุภาค (Mastersizer 2000 MalvernInstruments วูสเตอร์สหราชอาณาจักร) และเป็น> 97% สำหรับ basis.Amylopectin ปริมาณการสกัดตามวิธีการที่อธิบายไว้โดย Klucinec และทอมป์สัน (1998 ) ที่มีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย (Bertoftet al., 2011) อัตราผลตอบแทนของ AP ที่แตกต่างกันระหว่าง 45% และ 64% ความบริสุทธิ์ของ AP วัดตามที่อธิบายไว้โดยคาและคณะ (2013) และเป็น> 95% สำหรับทุกตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกแป้ง ดำเนินการตามวิธี waduge et al . ( 2010 ) ที่ 7 ด่ากระจายขนาดของเม็ดเดียวอยู่ แต่ที่ 14 , 28 , 56 ดา ขนาดใหญ่และขนาดเล็กประเภท b-typegranules จากกันโดยการเหวี่ยงแยกในกลีเซอรอล โซลูชั่น ( waduge , 2012 ) ความบริสุทธิ์ของแยกเป็น - และประเภทเม็ดพบว่าใช้ขนาดของอนุภาค malverninstruments Analyzer ( mastersizer 2000 ,Worcestershire , สหราชอาณาจักร ) และ > 97% ปริมาณพื้นฐาน อะไมโลเพกตินสกัดตามวิธีการที่อธิบายโดย klucinec และทอมป์สัน ( 1998 ) กับการแก้ไขเล็กน้อย ( bertoftet al . , 2011 ) ผลผลิตของ AP มีค่าระหว่างร้อยละ 45 และ 64 % ความบริสุทธิ์ของ AP ได้ตามที่อธิบายไว้โดย kalinga et al . ( 2013 ) และ > 95% สำหรับตัวอย่างทั้งหมด