Materials and Methods: One hundred

Materials and Methods: One hundred twelve infertile women undergoing standardized
controlled ovarian hyperstimulation for ICSI- ZIFT entered this randomized clinical
trial. Patients were randomized to equal groups of combined PTX and tocopherol
therapy or none (not receiving PTX and tocopherol). These drugs were administered to
the intervention group for two cycles before starting ICSI-ZIFT cycle. Main outcome
measure was clinical pregnancy rate. SPSS.11 software (SPSS Inc. Chicago IL.) was
used for data collection and analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการ:
หนึ่งร้อยสิบสองผู้หญิงที่มีบุตรยากได้รับการมาตรฐานรังไข่ควบคุมICSI- ZIFT
เข้ามาทางคลินิกแบบสุ่มนี้ทดลองใช้ ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มกลุ่มเท่ากัน PTX
รวมกันและโทโคฟีรอการรักษาหรือไม่มี(ไม่ได้รับ PTX และโทโคฟีรอ) ยาเสพติดเหล่านี้ถูกบริหารให้กับกลุ่มแทรกแซงสำหรับสองรอบก่อนที่จะเริ่มรอบ ICSI-ZIFT ผลหลักวัดเป็นอัตราการตั้งครรภ์ทางคลินิก ซอฟแวร์ SPSS.11 (SPSS อิงค์ชิคาโกอิลลินอยส์.) ถูกนำมาใช้ในการเก็บรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ : หนึ่งร้อยสิบสองสตรีที่มีบุตรยากได้รับมาตรฐาน
ควบคุมรังไข่ hyperstimulation สำหรับ icsi - ของถูกสุ่มทดลองทางคลินิก
. ผู้ป่วยถูกสุ่มให้กลุ่มเท่ากัน อีกรวมและวิตามินอี
บำบัดหรือไม่ ( ไม่รับอีกและ วิตามินอี ) ยาเหล่านี้ได้รับ
ส่วนกลุ่มสองรอบ ก่อนที่จะเริ่มรอบ icsi-zift . การวัดผล
หลักคืออัตราการตั้งครรภ์ที่คลินิก spss.11 ซอฟต์แวร์ ( SPSS Inc ชิคาโกอิลลินอยส์ ) คือ
ที่ใช้ในการเก็บรวบรวมข้อมูลและวิเคราะห์ข้อมูล