The use of potentiometry to measure

The use of potentiometry to measure plasma antioxidant capacity to contribute to oxidative stress evaluation
is presented. In this assay, plasma (n = 60) diluted (0.3 to 1 ml) in phosphate buffer, pH 7.4, NaCl
9%, was submitted to potentiometry. A platinum wire was the working electrode and saturated calomel
the reference. The results are presented as the difference between sample and buffer potential (DE). DE
presented a good inverse correlation with added increasing concentrations of ascorbate (2.575 lmol/L;
R = 0.99), urate (9.0150 lmol/L; R = 0.99), and bilirubin (0.7813 lmol/L; R = 0.99). Increase in the
antioxidant capacity decreased DE. Depletion of the antioxidant capacity by tert-butylhydroperoxide
(6.550 lmol/L) presented a direct correlation (0.97) with DE. Furthermore, DE presented an inverse correlation
(R = 0.99) with increased antioxidant capacity of plasma (FRAP) induced by the addition of
ascorbate (2.575 lmol/L). The response of the potentiometric method proved be adequate for measuring
the plasma antioxidant depletion induced by acute exhaustive exercise in rats (control, n = 15; exercised,
n = 15). This exercise decreased the concentration of urate (p < 0.05), decreased FRAP (p < 0.5),
increased TBARS (p < 0.5), and decreased the potentiometer sensor response (p = 6.5 103
). These
results demonstrate the adequacy of potentiometry for evaluating the antioxidant capacity of blood
plasma samples.
2013 Els

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ potentiometry วัดพลาสม่าหม่อนเพื่อนำไปสู่การประเมินความเครียด oxidativeการนำเสนอ ในการทดสอบนี้ พลาสม่า (n = 60) แตกออก (0.3-1 ml) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ค่า pH 7.4, NaCl9% ถูกส่งไปยัง potentiometry ลวดแพลทินัมทำอิเล็กโทรดและ calomel อิ่มตัวการอ้างอิง มีแสดงผลที่เป็นความแตกต่างระหว่างตัวอย่างและเป็นบัฟเฟอร์ (DE) เดอนำเสนอดีความสัมพันธ์ผกผันกับความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเพิ่มของ ascorbate (2.575 lmol/LR = 0.99), urate (9.0150 lmol/L R = 0.99), และ bilirubin (0.7813 lmol/L R = 0.99) เพิ่มในการกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระลดลง DE การลดลงของกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระโดย tert-butylhydroperoxide(6.550 lmol/L) แสดงความสัมพันธ์โดยตรง (0.97) กับ DE นอกจากนี้ DE แสดงความสัมพันธ์ที่ผกผัน(R = 0.99) มีสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้น กำลังการผลิตของพลาสมา (FRAP) เกิดจากการเพิ่มascorbate (2.575 lmol/L) การตอบสนองของวิธี potentiometric พิสูจน์เป็นเพียงพอสำหรับการวัดลดลงของสารต้านอนุมูลอิสระพลาสมาเกิดจากออกกำลังกายหมดแรงเฉียบพลันในหนู (ควบคุม n = 15 ใช้n = 15) แบบฝึกหัดนี้ลดความเข้มข้นของ urate (p < 0.05) ลด FRAP (p < 0.5),เพิ่ม TBARS (p < 0.5), และลดการตอบสนองการเซ็นเซอร์มิเตอร์ (p = 6.5 103). เหล่านี้ผลลัพธ์แสดงให้เห็นถึงความเพียงพอของ potentiometry การประเมินกำลังการผลิตสารต้านอนุมูลอิสระของเลือดตัวอย่างพลาสมา แล้ง 2013

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ potentiometry ในการวัดความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระที่พลาสม่าจะนำไปสู่การประเมินความเครียด oxidative
จะนำเสนอ ในการทดสอบนี้พลาสม่า (n = 60) ปรับลด (0.3-1 มล.) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์พีเอช 7.4, โซเดียมคลอไรด์
9% ถูกส่งไปยัง potentiometry ลวดแพลทินัมเป็นขั้วไฟฟ้าทำงานและไขว้เขวอิ่มตัว
อ้างอิง ผลที่จะได้นำเสนอเป็นความแตกต่างระหว่างกลุ่มตัวอย่างที่มีศักยภาพและบัฟเฟอร์ (DE) DE
นำเสนอความสัมพันธ์ผกผันที่ดีที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเพิ่มของ ascorbate (2.575 lmol / L;
R = 0.99) เกลือยูเรต (9.0150 lmol / L; R = 0.99) และบิลิรูบิน (0.7813 lmol / L; R = 0.99) การเพิ่มขึ้นของ
ความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระลดลง DE พร่องของสารต้านอนุมูลอิสระโดย tert-ไฮโดรเปอร์ออกไซด์
(6.550 lmol / L) นำเสนอความสัมพันธ์โดยตรง (0.97) กับ DE นอกจาก DE นำเสนอความสัมพันธ์ผกผัน
(R = 0.99) สารต้านอนุมูลอิสระที่มีความจุที่เพิ่มขึ้นของพลาสม่า (FRAP) ที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของ
ascorbate (2.575 lmol / ลิตร) การตอบสนองของวิธี potentiometric พิสูจน์แล้วว่าจะเพียงพอสำหรับการวัด
การสูญเสียสารต้านอนุมูลอิสระพลาสม่าที่เกิดจากการออกกำลังกายอย่างละเอียดเฉียบพลันในหนู (ควบคุม n = 15; สิทธิ
n = 15) การออกกำลังกายนี้ลดลงความเข้มข้นของเกลือยูเรต (p <0.05) ลดลง FRAP (p <0.5)
เพิ่มขึ้น TBARS (p <0.5) และลดลงตอบสนองเซ็นเซอร์มิเตอร์ (p = 6.5 103
) เหล่านี้
แสดงให้เห็นถึงผลความเพียงพอของ potentiometry สำหรับการประเมินความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระของเลือด
ตัวอย่างพลาสมา.
2013 Els

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้วัดความสามารถของสารต้านอนุมูลอิสระ potentiometry ไปสู่ความเครียดออกซิเดชันการประเมิน
คือแสดง ในการทดสอบนี้ พลาสม่า ( n = 60 ) เจือจาง ( 0.3 1 มล. ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.4 , เกลือ ,
9 % ถูกส่งไปยัง potentiometry . ลวดแพลทินัมเป็นขั้วไฟฟ้าทำงานและอิ่มตัวคาโลเมล
อ้างอิงผลลัพธ์จะแสดงความแตกต่างระหว่างตัวอย่างและบัฟเฟอร์ที่มีศักยภาพ ( de ) เดอ
เสนอที่ดีผกผันความสัมพันธ์กับเพิ่มเพิ่มความเข้มข้นของ ascorbate ( 2.725 lmol / l ;
r = 0.99 ) , เกลือยูเรต ( 9.0150 lmol / L ; r = 0.99 ) และบิลิรูบิน ( 0.7813 lmol / L ; r = 0.99 ) เพิ่มความจุของสารต้านอนุมูลอิสระลดลง
. ของ สารต้านอนุมูลอิสระ โดย tert butylhydroperoxide
( 6550 lmol / L ) แสดงความสัมพันธ์โดยตรง ( 0.97 ) . นอกจากนี้ เดอาเสนอ
ความสัมพันธ์ผกผัน ( r = 0.99 ) กับสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่มขึ้นความสามารถของพลาสมา ( VDO ) เกิดจากการเพิ่มของ ascorbate ( 2.725 lmol
/ L ) การตอบสนองของวิธีการพิสูจน์แล้วว่าเป็นวิธีที่เพียงพอสำหรับการวัด
พลาสมากระตุ้นด้วยการออกกำลังกายต้านการหมดแรงเฉียบพลันในหนูขาว ( N = 15 ; การควบคุมสิทธิ
n = 15 ) การออกกำลังกายนี้ลดความเข้มข้นของเกลือยูเรต ( P < 0.05 ) , VDO ลดลง ( P < 0.05 )
) ปกติ , ( P > 0.05 ) และเมื่อ Potentiometer เซ็นเซอร์การตอบสนอง ( P = 6.5 103
) ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงความเพียงพอของ potentiometry
การประเมินความจุของสารต้านอนุมูลอิสระของตัวอย่างเลือด
.
2013 มีการคัดเลือก